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公开(公告)号：CN101589138A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200780050102.2
申请日：2007-11-16
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
Inventor： 约翰内斯·彼得鲁斯·托马斯·马里亚·范莱文 , 赫尔曼纳斯·约翰内斯·马尔科·艾肯
CPC classification number: C12N5/0654 , A61K38/17 , C12N2501/16
Abstract: 本发明涉及选择用于控制对象的组织中的细胞外基质矿化的候选治疗剂的方法。本发明进一步涉及一种细胞培养矿化模型，其包括在支持细胞外基质形成和基质成熟的条件下产生细胞外基质的细胞培养物、检测化合物、以及用于确定编码基质蛋白的基因的表达水平的手段和方法。
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公开(公告)号：CN101088089A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580012795.7
申请日：2005-02-23
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
Inventor： 迈克尔·约翰·穆尔豪斯 , 皮特鲁斯·雅各布斯·玛丽亚·瓦尔克 , 翰德俊克·鲁多尔夫·德尔维尔 , 鲍勃·劳温伯格 , 皮特鲁斯·约翰尼斯·范德尔斯佩克
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G06F19/20
Abstract: 本发明涉及用于对急性粒细胞性白血病(AML)进行分类、诊断和预后的遗传分析方法。本发明提供了用于产生AML分类方案的方法，包括下列步骤：a)提供大量参照样品，该参照样品包含来自大量感染了AML的参照对象的细胞样品；b)通过对每个该参照样品单独地建立基因表达图形提供参照的图形；c)将该单独的参照图形按照相似性进行分组；以及d)对每个组指定一个AML类别。本发明还涉及了对AML感染对象的AML进行分类的方法，在对象中诊断AML的方法，以及为AML感染对象确定预后的方法。
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公开(公告)号：CN107422122B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710436056.5
申请日：2013-06-14
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
Inventor： 雅各布斯·约翰内斯·玛丽亚·万东恩 , 何塞·阿尔贝托·奥尔方德马托斯克瑞亚埃韦 , 尔 , 朱安·亚历杭德罗·弗洛雷斯蒙特罗 , 茱莉亚·玛丽亚·阿尔梅达帕拉 , 文森特·亨利库斯·约翰内斯·万德费尔登 , 塞巴斯蒂安·博埃特赫尔 , 朗托尼·威廉·朗格拉克 , 埃斯特尔·迈斯特日科娃 , 托马斯·什切潘斯基 , 马蒂亚斯·里特根 , 保罗·约根·蒙泰罗达席尔瓦卢西奥
IPC: G01N33/574 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及用于检测微小残留病的方法、试剂以及试剂盒。本发明涉及微小残留病(MRD)诊断领域，其越来越多地应用于评价患有血液恶性肿瘤患者的治疗效力，例如B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP‑ALL)、B细胞慢性淋巴细胞白血病(B‑CLL)和多发性骨髓瘤(MM)。所提供的独特试剂组合物具有经仔细选择和彻底测试的抗体组合，对于≥8色流式细胞术染色以及对于10色和12色流式细胞术染色，其可达到至少10‑4甚至低至10‑5的灵敏度。本发明还提供了诊断试剂盒和用于检测MRD的方法。
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公开(公告)号：CN104471393B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201380037624.4
申请日：2013-06-14
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
Inventor： 雅各布斯·约翰内斯·玛丽亚·万东恩 , 何塞·阿尔贝托·奥尔方德马托斯克瑞亚埃韦尔 , 朱安·亚历杭德罗·弗洛雷斯蒙特罗 , 茱莉亚·玛丽亚·阿尔梅达帕拉 , 文森特·亨利库斯·约翰内斯·万德费尔登 , 塞巴斯蒂安·博埃特赫尔 , 朗托尼·威廉·朗格拉克 , 埃斯特尔·迈斯特日科娃 , 托马斯·什切潘斯基 , 马蒂亚斯·里特根 , 保罗·约根·蒙泰罗达席尔瓦卢西奥
IPC: G01N33/50 , G01N33/574
CPC classification number: A61K38/164 , A61K38/1716 , A61K39/025 , A61K39/09 , G01N33/57426 , G01N33/57484
Abstract: 本发明涉及微小残留病(MRD)诊断领域，其越来越多地应用于评价患有血液恶性肿瘤患者的治疗效力，例如B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP‑ALL)、B细胞慢性淋巴细胞白血病(B‑CLL)和多发性骨髓瘤(MM)。所提供的独特试剂组合物具有经仔细选择和彻底测试的抗体组合，对于≥8色流式细胞术染色以及对于10色和12色流式细胞术染色，其可达到至少10‑4甚至低至10‑5的灵敏度。本发明还提供了诊断试剂盒和用于检测MRD的方法。
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公开(公告)号：CN103502816B
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201280021529.0
申请日：2012-03-05
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心 , 萨拉曼卡大学
Inventor： 雅各布斯·约翰内斯·玛丽亚·万 , 东恩 , 何塞·阿尔贝托·奥尔方德马托斯 , 克瑞亚埃韦尔
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/5094 , G01N33/5091 , G01N33/56972 , G01N2800/52
Abstract: 本发明涉及医疗诊断领域。本发明提供了方法和试剂盒，其使用循环中组织巨噬细胞(CTM)作为扰乱组织稳态和疾病的反映用于确定对象的健康状况、早期检测组织损伤、早期诊断和监测疾病和／或在对象中评价治疗有效性。(56)对比文件Helena Aguilar等.MolecularCharacterization of a Novel ImmuneReceptor Restricted to the MonocyticLineage《.The Journal of Immunology》.2004,第173卷(第11期),第6703-6711页.clark等.eighth leucocytedifferentiation antigen workshop dcsection summary《.cellular immunology》.2005,第236卷(第1-2期),第21-28页.Herwig R.等.DIFFERENTIATIONENHANCEMENT OF CIRCULATING IMMUNE CELLSCONTAINING INTRACELLULAR PSA: A NEWMETHOD FOR DISCRIMINATION BETWEEN BENIGNAND MALIGNANT PROSTATIC DISEASE《.Eur UrolSuppl》.2006,第5卷(第2期),第275页.Ralf Herwig等.IMMUNOLOGICAL REACTIONIN DIFFERENT STAGES OF PROSTATE CANCERUNDER VARIOUS THERAPIES MEASURED BY IMPSAAND SERUM TOTAL PSA《.THE JOURNAL OFUROLOGY》.2009,第181卷(第4期),第653页.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104471393A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201380037624.4
申请日：2013-06-14
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
Inventor： 雅各布斯·约翰内斯·玛丽亚·万东恩 , 何塞·阿尔贝托·奥尔方德马托斯克瑞亚埃韦尔 , 朱安·亚历杭德罗·弗洛雷斯蒙特罗 , 茱莉亚·玛丽亚·阿尔梅达帕拉 , 文森特·亨利库斯·约翰内斯·万德费尔登 , 塞巴斯蒂安·博埃特赫尔 , 朗托尼·威廉·朗格拉克 , 埃斯特尔·迈斯特日科娃 , 托马斯·什切潘斯基 , 马蒂亚斯·里特根 , 保罗·约根·蒙泰罗达席尔瓦卢西奥
IPC: G01N33/50 , G01N33/574
CPC classification number: A61K38/164 , A61K38/1716 , A61K39/025 , A61K39/09 , G01N33/57426 , G01N33/57484
Abstract: 本发明涉及微小残留病(MRD)诊断领域，其越来越多地应用于评价患有血液恶性肿瘤患者的治疗效力，例如B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)、B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)和多发性骨髓瘤(MM)。所提供的独特试剂组合物具有经仔细选择和彻底测试的抗体组合，对于≥8色流式细胞术染色以及对于10色和12色流式细胞术染色，其可达到至少10-4甚至低至10-5的灵敏度。本发明还提供了诊断试剂盒和用于检测MRD的方法。
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公开(公告)号：CN101868728A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200880117287.9
申请日：2008-11-21
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
Inventor： 雅各布斯·约翰尼斯·马里亚·范东恩 , 约瑟·阿尔贝托·奥尔方德马托斯科雷亚厄瓦莱
IPC: G01N33/542 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/542 , G01N33/57496
Abstract: 本发明涉及了尤其是肿瘤特异性融合蛋白和蛋白相互作用的检测。提供了至少第一种和第二种分子探针的探针组，每种探针具有染料，其中所述染料合在一起允许能量转移，每种探针另外具有允许所述至少第一种和第二种探针并置的反应性基团，其中所述反应性基团是寡核苷酸，其中所述第一种探针的反应性基团不与所述第二种探针的反应性基团直接反应。
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公开(公告)号：CN101128237A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200580044568.2
申请日：2005-11-17
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
Inventor： H·J·C·M·斯泰岚柏格 , 陈英明 , 彼得·C·莱文达
IPC: A61N5/06
CPC classification number: A61N5/0603 , A61N5/0601 , A61N5/062 , A61N2005/0607
Abstract: 公开了用于使用至少一个光纤以控制和可再生方式传输光到鼻咽腔室的装置/系统和方法，该至少一个光纤具有直线扩展尖端、球形扩展尖端或裸切端。定位装置可以具有一个或两个附着到预形成成形基座的柔性引导管，该引导管引入到鼻咽腔室中以引导和定位光学纤维和/或检测器。光纤封装在屏蔽管中，该屏蔽管插入在引导管中。光纤可以进一步在屏蔽管中移动，以调节输出光的量。在引导管中还包括的是光检测器，其监视、检测和测量到鼻咽腔室中的预定位置的积分通量率的传输。检测器还可以封装在引导管中的分开管中。该创造性的装置/系统还具有屏蔽鼻咽腔室的屏蔽预选择区域或邻近组织免于由光纤传输的光的装置。本发明的系统使用控制单元和预选择治疗参数来在PDT治疗期间监视、调节和显示在鼻咽腔室中的预选择位置处的激光输出和积分通量率。
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公开(公告)号：CN1836165A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200480023036.6
申请日：2004-08-11
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
Inventor： 弗兰克·雅各布·特奥多尔·施塔尔 , 雅各布斯·约翰内斯·马里亚·范东恩
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/57426 , G01N33/54306 , G01N33/57484
Abstract: 本发明涉及对肿瘤特异性融合蛋白等的检测。提供了一种用于检测样品中的融合蛋白的方法，所述融合蛋白包括一个氨基末端片段和一个羧基末端片段，每个片段各自对应于一种天然蛋白，所述方法包括将所述样品与至少一种与该天然蛋白的一部分特异性反应的结合分子在容许所述的至少一种结合分子与该天然蛋白之间形成复合物的条件下相接触，所述的天然蛋白的一部分不存在于所述融合蛋白中；从所述的样品中去除所述复合物，以清除所述样品中的所述天然蛋白，但不清除所述融合蛋白；和利用至少一种针对所述融合蛋白的抗体探针检测所述样品中的所述融合蛋白。也提供了用于实施本发明的方法的诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN113272669B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN201980068446.9
申请日：2019-08-28
Applicant: 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心
Inventor： 久拉·科特克 , 胡安·安东尼奥·赫尔南德斯塔马梅斯
Abstract: 用于磁共振成像(MRI)的方法包括根据实验设置(TR、α、β)将一系列连续的MRI序列应用于目标体积(V)。测量离散的瞬态响应信号的序列(Sn、Sn+1、Sn+2)并将其拟合到拟合函数(F)，该拟合函数连续地依赖于相应MRI序列(Pn)和对应响应信号(Sn)的序列号(n)。拟合函数的形状通过实验参数(TR、α、β)以及要拟合的可变固有参数(r、λ3、φ、δ)根据分析建模演化来确定。例如，模型是基于等效谐波振荡器。拟合函数的固有参数可以与自旋系统的固有特性(PD、T1、T2)相关，并用于对目标体积(V)进行成像。可以通过根据模型调节实验设置来实现对比度的各种优化。
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