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公开(公告)号：CN1561952A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017690.8
申请日：2004-04-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K7/16
Abstract: 一种用作漱口液的米他兰漱口泡腾片及其制备方法，用于口腔卫生用品技术领域。其组成范围为玉洁纯0.1％－2.0％，无水枸橼酸20％－50％，碳酸氢钠20％－50％，甘露醇－6000 10％－34％，富马酸5％－20％，薄荷脑0.5％－3％，聚维酮K303％－15％，色素0.1％－0.3％。制备方法为：取无水枸橼酸与甘露醇混匀，碳酸氢钠与剩余的甘露醇混匀，分别过80目筛，用溶解色素的5％聚维酮K30乙醇溶液制粒，得到酸粒和碱粒；取处方量的玉洁纯80目粉，加薄荷脑混匀后，再加富马酸混匀，混匀后分次加到干燥好的酸粒和碱粒中混匀后，过16目筛整粒，压片。本发明米他兰漱口泡腾片，口感好，崩解快速，运输携带方便，既能清洁口腔，又能消炎杀菌、防治炎症、保护牙齿等。
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公开(公告)号：CN104515852A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310455927.X
申请日：2013-09-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/50 , G01N33/577 , C12Q1/26 , C12Q1/48
CPC classification number: G01N33/57484 , C12Q1/26 , C12Q1/32 , G01N33/57426
Abstract: 本发明提供了一种二羟基戊二酸(2-HG)或其检测试剂的用途。具体地，本发明通过筛选大量血液系统肿瘤和健康体检者的AML相关突变基因以及癌症小分子代谢物，确定了2-HG可作为有效的判断血液系统恶性肿瘤尤其是AML、ALL、NHL患者预后的标志物。此外，通过对2-HG的异常升高的界定与划分，能够相对精确地判断这一类患者的预后情况，能够为临床诊疗进行有利的指导。
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公开(公告)号：CN102608229A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210059969.7
申请日：2012-03-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种利用超声波辅助衍生技术分析血清代谢物的方法，该方法包括如下步骤：选用血清样本，加入溶剂沉淀血清中蛋白，提取代谢物；在超声条件下进行所述代谢物的衍生反应，获取所述代谢物的衍生产物；对处理后的血清样品进行成分检测和分析，获取谱图中各物质的峰面积强度；采用多维统计方法评估所述峰面积强度。与传统衍生反应方法相比，本发明提供的方法不仅快捷简便安全，而且反应效率明显提高。
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公开(公告)号：CN100457126C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200610026427.4
申请日：2006-05-11
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药技术领域的麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物及其制备方法，组合物的重量百分比为：麻黄总生物碱1%-50%，地龙酸性部位50%-99%，制备方法为：取麻黄粗粉，用稀盐酸水溶液或者含乙醇稀盐酸水溶液提取，氢氧化钠碱化氯化钠饱和，乙酸乙酯萃取，挥去乙酸乙酯后再酸化的方法提取分离得到麻黄总生物碱；取地龙粗粉，水或稀乙醇提取，醇沉去沉淀，上清水溶液采用氢氧型强碱性阴离子树脂分离富集，纯化水洗涤树脂除杂，稀盐酸或者含乙醇稀盐酸溶液洗脱的方法得到地龙酸性部位；将麻黄总生物碱和地龙酸性部位按比例合并，即得到麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物。本发明药物具有镇咳、祛痰、平喘功能，疗效可靠，适用于各类咳喘病。
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公开(公告)号：CN1850118A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610024272.0
申请日：2006-03-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及从地龙干燥体中提取的抗咳喘病有效部位即地龙酸性部位药及其制备方法。地龙酸性部位药中含有脂肪酸、氨基酸、嘌呤类化合物，其中氨基酸与嘌呤质量分数之和为50％～ 80％。地龙酸性部位药的制备方法涉及地龙水提液用强碱性阴离子交换树脂吸附后，再用稀盐酸或者含醇稀盐酸洗脱。该地龙酸性部位可用于治疗哮喘、慢性支气管炎等咳喘病。与现有应用地龙粉或地龙水煎液相比，本发明地龙酸性部位药化学组成清楚，药理活性增强，减小了药物剂量，更方便病人用药，增加病人用药的依从性，同时，有利于药品质量标准的建立与质量控制，使应用地龙制备成各种抗咳喘病制剂成为可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1706392A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200510026201.X
申请日：2005-05-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/675 , A61K9/48 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 一种用于医药技术领域抗疟药磷酸咯萘啶胶囊的制备方法。本发明将抗疟药磷酸咯萘啶胶囊中磷酸咯萘啶、填充剂和崩解剂的原料粉碎度分别过60目～100目筛，置混合机混匀，润湿剂并搅拌制成软材，过14目～20目筛制粒，颗粒60℃～80℃干燥2小时～4小时，14目～20目筛整粒，再加入处方量的硬脂酸镁，混匀，装胶囊，所述的抗疟药磷酸咯萘啶胶囊各组分及其重量百分比范围为：磷酸咯萘啶50％～100％，填充剂0－30％，崩解剂0－20％，润滑剂0％～2％。本发明磷酸咯萘啶胶囊，可治疗氯喹敏感和氯喹耐药的疟疾病症，能提高磷酸咯萘啶的口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN1698694A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510025931.8
申请日：2005-05-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种用于治疗妇女痛经的药物及其制备方法，用于医药技术领域。用于治疗妇女痛经的药物：当归16％－70％，延胡索20％－66％，肉桂10％－18％。制备方法，为：取处方量当归、延胡索、肉桂粉碎成细粉备用；将当归制成当归油备用；将肉桂制成肉桂油备用；将延胡索制成延胡索总碱备用；将上述当归油、肉桂油、延胡索总碱加入已在水浴上加热熔融的滴丸基质的混合液中；将混合溶液充分搅拌，使之均匀，装入滴丸机的保温罐中，于70－90℃的条件下滴制，滴入盛有0℃－10℃二甲基硅油的玻璃柱内冷凝，成型后取出，用吸油纸吸去粘附的二甲基硅油，即得滴丸。本发明药物具有镇痛、抗炎和治疗痛经的作用，可用于治疗妇女痛经。
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公开(公告)号：CN1650973A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410084733.4
申请日：2004-12-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种中药提取物固体分散体的制备方法，采用将制备中药提取物过程中的中间产物即中药提取液直接或稀释后与载体材料混合的方式制备固体分散体，包括如下两个基本步骤：(1)制备中药提取液：按中药提取物的制备方法，在提取、分离或浓缩过程中制得的未经干燥成提取物的粗提液、分离液或浓缩液；(2)制备固体分散体：将步骤(1)的提取液直接或稀释后与载体材料混和，搅拌，使载体材料溶解，除去溶剂，即得中药提取物的固体分散体。本发明在保留提取物全部组分的同时，使许多难以用常规方法制备的中药提取物能够制备成固体分散体，且减少了生产步骤，降低了能耗与生产成本，具有广阔的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN1583775A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024693.4
申请日：2004-05-27
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种用于中药制备技术领域的黄芩中总黄酮苷元的制备方法，取黄芩药材粉碎，加水1～3倍，在37℃下保温酶解1～4小时，干燥，用有机溶剂回流提取1－3次，回收溶剂即得黄芩总黄酮苷元提取物。本发明与现有技术相比，具有如下的优点：有效成分的提取率高、纯度高、稳定性和重现性好、工艺简便、不需要特殊设备尤其适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1562157A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017689.5
申请日：2004-04-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种用于中药制备技术领域的具有抗炎免疫作用的溪黄草流浸膏的制备方法。取溪黄草药材，粉碎成粗粉，水或60－95％乙醇5～10倍量，70℃～100℃提取2～3次，每次1～3h，过滤，合并滤液，活性炭脱色，浓缩至相对密度1.00～1.15，即得浓度为每ml相当于溪黄草药材1g的流浸膏。该提取物具有显著抗炎免疫作用，无毒副作用，成本低廉，可用于治疗类风湿性关节炎相关药物的制造，具有广阔的应用前景。
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