公开(公告)号：CN102688525B

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201210137940.6

申请日：2012-05-07

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  文采 ,  方硕

IPC: A61L27/52 ,  A61L27/22 ,  A61L27/20 ,  A61K47/42 ,  C08J3/24 ,  C08J3/075 ,  C08L89/00 ,  C08L5/04 ,  C08L5/00

Abstract: 本发明是一种酶催化和离子交联的生物大分子水凝胶及其制备方法，该生物大分子水凝胶包括：蛋白或多肽或含有氨基酸残基的分子通过酶催化交联而成的蛋白或多肽生物大分子网络，多糖大分子通过二价离子交联而成的多糖生物大分子网络；上述两个网络之间相互贯穿，没有化学键结合，其中蛋白或多肽生物大分子含量为水凝胶干重总质量的1%-99%，多糖大分子构成的大分子网络含量为水凝胶干重总质量的1%-99%。该水凝胶具有优异的力学性能，不使用化学交联剂，制备方法简单高效，水凝胶具有良好的生物相容性和力学强度，可以蒸汽消毒，可以是湿态或干态的膜状、多孔海绵状、管状、颗粒状，用于细胞、组织培养，作为组织修复材料、组织工程支架或药物释放载体。

公开(公告)号：CN103193820A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310153906.2

申请日：2013-04-27

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  方硕

IPC: C07F9/09 ,  A61K31/685 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明是一种氮芥磷脂化合物及其制备方法，采用化学合成方法得到的如下式所示的化合物：其中R1代表-H或-CH3，R2代表(ClCH2CH2)2NR3，R3代表亚烃基、芳基、芳烃基等一种或几种基团。R1和R2可以相同也可以不同。以及这些化合物所形成的在药学上可接受的酸的盐，这些酸包括盐酸、硫酸、氢溴酸、磷酸、碳酸等无机酸和甲酸、乙酸、柠檬酸、乳酸、富马酸、酒石酸以及葡萄糖酸等有机酸等。这些化合物可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂。

公开(公告)号：CN104225615B

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201410493199.6

申请日：2014-09-24

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  方硕

IPC: A61K47/48 ,  A61K9/127 ,  A61K31/337 ,  C07F9/655 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/127 ,  A61K31/337 ,  A61K47/50 ,  C07F9/655

Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇类磷脂化合物、其药物组合物及应用。该药物组合物包括紫杉醇类磷脂化合物或紫杉醇类磷脂化合物和药效学上可接受的载体的组合药用组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是紫杉醇类磷脂化合物或紫杉醇类磷脂化合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10-1000纳米。该紫杉醇类磷脂化合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤高效治疗。

公开(公告)号：CN103467652B

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201310395696.8

申请日：2013-09-03

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  樊凯 ,  方硕 ,  王杰

IPC: C08F220/28 ,  C08F220/38 ,  C08F220/06 ,  C08F230/08 ,  C08F220/32 ,  C08F220/56 ,  C08F230/02 ,  G02C7/04

Abstract: 本发明是一种水凝胶接触镜及其制备方法。水凝胶接触镜含有可聚合组合物的反应产物，该可聚合组合物包含羟磺基型两性离子单体、至少一种或一种以上的可聚合单体、至少一种或一种以上单体的交联剂和至少一种自由基引发剂。水凝胶接触镜的制备是将羟磺基型两性离子单体、可聚合单体、交联剂与自由基引发剂，经紫外光引发或热引发聚合，进一步水合得到。该接触镜具有高含水量、高亲水性、抗脱水与抗蛋白沉积的特点。

公开(公告)号：CN102688525A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201210137940.6

申请日：2012-05-07

Applicant: 东南大学

Inventor： 李新松 ,  文采 ,  方硕

IPC: A61L27/52 ,  A61L27/22 ,  A61L27/20 ,  A61K47/42 ,  C08J3/24 ,  C08J3/075 ,  C08L89/00 ,  C08L5/04 ,  C08L5/00

Abstract: 本发明是一种酶催化和离子交联的生物大分子水凝胶及其制备方法，该生物大分子水凝胶包括：蛋白或多肽或含有氨基酸残基的分子通过酶催化交联而成的蛋白或多肽生物大分子网络，多糖大分子通过二价离子交联而成的多糖生物大分子网络；上述两个网络之间相互贯穿，没有化学键结合，其中蛋白或多肽生物大分子含量为水凝胶干重总质量的1%-99%，多糖大分子构成的大分子网络含量为水凝胶干重总质量的1%-99%。该水凝胶具有优异的力学性能，不使用化学交联剂，制备方法简单高效，水凝胶具有良好的生物相容性和力学强度，可以蒸汽消毒，可以是湿态或干态的膜状、多孔海绵状、管状、颗粒状，用于细胞、组织培养，作为组织修复材料、组织工程支架或药物释放载体。