氟虫腈及其代谢物纯化材料,及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108802261A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810597290.0

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明涉及农药技术领域,具体而言,涉及一种氟虫腈及其代谢物纯化材料,及其制备方法与应用。所述的纯化材料主要由以下原料制成:强阴离子交换填料、强阳离子交换填料、C18固相萃取填料以及石墨化碳。本发明提供的纯化材料净化效果好,去除杂质多,降低了基质效应,提高检测准确率。提供的前处理材料的制备方法工艺简单,可控性强,经济成本低,可规模化生产。采用上述的纯化材料及提取液,对氟虫腈及其代谢物的回收率高,可直接选择性的高通量测定氟虫腈及其代谢物,实现快速简便的检测。

    一种人工模拟的猪胃和小肠消化液及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104297372B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410524274.0

    申请日:2014-10-08

    Abstract: 本发明公开了一种人工模拟的猪胃和小肠消化液及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤:将猪配合饲料和人工胃液按1g:3~3.5mL的配比混合,调pH至1.5~2.0,39±1℃振荡1~2h,冷却至4±1℃,8000~9000g 4±1℃离心5~10min,取上清液为人工模拟猪胃消化液;向离心所得沉淀中加入所述沉淀3倍体积的人工小肠液,调pH为6.8±0.2,39±1℃振荡1~2h,冷却至4±1℃,18000~20000g 4℃离心5~10min,取上清液为人工模拟猪小肠消化液。本发明人工模拟猪胃和小肠消化液,不但pH值、温度等条件与猪消化道一致,而且通过对特定饲料的消化引入了饲料中的可溶性成分,与实际生产中猪消化液成分比较一致。本发明可对霉菌毒素吸附剂应用于猪的吸附率进行科学、客观、准确的体外评价,方法简单、快速。

    一种无需标记SPR技术快速测定动物尿液中沙丁胺醇残留的方法

    公开(公告)号:CN115615963A

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202210974346.6

    申请日:2022-08-15

    Abstract: 本发明公开了一种无需标记SPR技术快速测定动物尿液中沙丁胺醇残留的方法,包括以下步骤:将EDC和NHS等体积混合,激活芯片表面;用pH值为4.5~5.0的乙酸钠缓冲液将沙丁胺醇单克隆抗体稀释至50~70μg/mL,固定在激活的芯片表面上;灭活芯片未反应位点;在空白尿液样品中添加沙丁胺醇标准溶液,根据其SPR测定结果建立标准曲线;将动物尿液离心后通入芯片表面;根据建立的标准曲线获得动物尿液中沙丁胺醇残留量。本发明建立了无需标记的SPR直接竞争检测法测定动物尿液中沙丁胺醇残留,该方法无需进行复杂的前处理,操作步骤简便,样本使用量小,灵敏度高,适用于大批量动物尿液样品的日常监测。

    一种色谱质谱联用检测奶液中镇静剂残留的样品前处理方法及检测方法

    公开(公告)号:CN114609310A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210297452.5

    申请日:2022-03-24

    Abstract: 本发明提供了一种色谱质谱联用检测奶液中镇静剂残留的样品前处理方法及检测方法,涉及食品检测技术领域。前处理方法包括在待测奶液样品中加入均质子混匀、加入酸化乙腈溶液、盐析、低温离心;将提取上清液与水混合后通过净化柱净化;收集流出液和洗脱液,得到净化样品溶液,并经氮气吹干、复溶后得到复溶样品溶液;将所述复溶样品溶液通过滤膜过滤得到待测样品溶液;通过液相色谱质谱联用法对经前处理的样品进行检测。本发明前处理的方法可以有效去除蛋白、脂质等大分子,排除乳糖、核酸等小分子的干扰,提高了检测灵敏度;此外,本发明可实现多种镇静剂药物的同时测定,能在短时间内快速准确的完成多种镇静剂的定性、定量分析。

    一种动物组织样品中药物残留检测的处理方法、确证检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN112285243B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202011175432.8

    申请日:2020-10-28

    Abstract: 本申请提供一种动物组织样品中药物残留检测的处理方法、确证检测方法及其应用,处理方法包括将动物组织样品与EDTA缓冲溶液进行混合,得到混合溶液;将提取溶剂和盐析试剂加入混合溶液中进行混合,得到提取物上清液;将提取物上清液、净化剂加入净化管中进行混合、离心,得到净化的提取物上清液;去除提取物净化上清液中的杂质,得到待测样品。通过上述方法有效的去除了样品中的金属离子、脂质等大分子和单糖等极性小分子的基质干扰,大大提高了检测的灵敏度。同时,本申请还提供了一种动物组织中药物残留的确证检测方法,实现了多类别药物的同时测定,能在短时间内快速准确的完成多种药物的定性、定量分析,满足实际检测的时效性要求。

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