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公开(公告)号：CN112979936B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110181623.3
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明公开了一种低共熔溶剂作为催化剂制备聚碳酸酯的方法，所述低共熔溶剂由氢键受体和氢键供体通过氢键作用形成；其中氢键受体包含季铵盐或咪唑盐中的任意一种，氢键供体包含有机酸或有机碱中的任意一种。本发明所提供的低共熔溶剂以亲电‑亲核作用将碳酸二酯和二醇高效活化；通过调节氢键供体的酸碱性，高分子链在缩聚阶段的降解被有效抑制，这促进了高分子量聚碳酸酯的合成。与现有报道相比，使用低共熔溶剂为催化剂合成高分子量的聚碳酸酯所需反应时间更短；更重要的是低共熔溶剂在缩聚的最后阶段被大量分解，有效避免了催化剂残留对产品性能的影响。
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公开(公告)号：CN113480722A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110900336.3
申请日：2021-08-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚碳酸酯及其制备方法和应用，所述聚碳酸酯包括选自如式(I)所示的结构单元和式(II)所示的结构单元中的至少一种结构单元：本发明聚碳酸酯的折射率高，所得聚碳酸酯的折射率达到1.673～1.794，能够满足聚碳酸酯作为光学树脂在光学部件中的性能要求。
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公开(公告)号：CN111205448B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202010037088.X
申请日：2020-01-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种催化制备聚碳酸酯的方法，所述方法以碳酸二酯和二羟基化合物为原料，在含氮有机化合物或含氮有机化合物和纤维素的复合物的催化作用下进行酯交换反应，缩聚生成聚碳酸酯；本发明所述方法采用上述催化剂，其具有催化活性高、选择性好，不影响聚碳酸酯的品质的优势，且所述方法制备得到的聚碳酸酯的分子量大，玻璃化转变温度高。本发明所述方法的原料选择范围广，催化剂用量少，反应条件温和，且反应过程不会造成环境污染，产物不含有毒物质，是一种高效、绿色环保的低成本聚碳酸酯制备工艺。
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公开(公告)号：CN111019111B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201911384857.7
申请日：2019-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种合成生物基聚碳酸酯的离子液体催化剂及合成生物基聚碳酸酯的方法。所述离子液体催化剂的阴离子为氨基酸类阴离子，所述离子液体催化剂的阳离子为季铵类阳离子、季膦类阳离子、咪唑类阳离子、吡啶类阳离子或哌啶类阳离子中的任意一种。本发明所述的氨基酸类离子液体催化剂具有绿色环保、可生物降解，低残留的优点；而且本发明所述催化剂的催化性能优异，与传统的碱金属盐、碱土金属盐或季铵、季膦盐等催化剂相比，离子液体与异山梨醇的形成分子间氢键可以打破异山梨醇的内羟基形成的分子内氢键，活化后的异山梨醇的内羟基/外羟基
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公开(公告)号：CN110538481B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910963277.7
申请日：2019-10-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
Abstract: 本发明提供了一种苯酚连续采出系统、包括其的聚碳酸酯树脂生产系统及生产方法，所述的苯酚连续采出装置包括连通的气液分离装置和苯酚收集装置，所述的气液分离装置用于调节进入气液分离装置内的气液混合物的流速，所述的苯酚收集装置内纵向设置有至少一个折流挡板。本发明提供的苯酚连续采出系统可以确保聚碳酸酯树脂生产系统内部真空度和密封性的同时，对副产物苯酚实现连续采出，同时，对采出后的苯酚进行了有效的回收利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110280202B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201910526141.X
申请日：2019-06-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
Abstract: 发明提供了一种制备聚碳酸酯的终缩聚反应器，包括卧式圆柱筒体、进料口、出料口和真空口，所述卧式圆柱筒体内设有驱动轴，卧式圆柱筒体内从进料口到出料口依次设有低粘区、中粘区和高粘区，所述驱动轴上安装有圆盘桨叶、网框式桨叶和螺带环式桨叶，所述圆盘桨叶位于低粘区，网框式桨叶位于中粘区，螺带环式桨叶位于高粘区。本发明设置有不同类型桨叶，适应了不同区域的物料性质变化，有利于改善反应效果；高粘区的螺带环桨叶可改变高粘PC停留时间，防止副反应发生，提高产品质量。该新型反应器使用组合式桨叶，能形成轴向膜和一定角度的径向膜，并能对筒体末端的高粘度PC有一定推动力，能有效控制其停留时间，防止过热副反应发生。
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公开(公告)号：CN111825836A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910330194.4
申请日：2019-04-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明提供一种聚碳酸酯的制备方法，所述制备方法为：式I所示碳酸酯和式II所示二羟基化合物在含有芳氧负离子的化合物的催化下发生熔融聚合反应，得到式III所示聚碳酸酯。本发明提供的制备方法通过芳氧负离子的结构调节获得高活性、高选择性和高稳定性的催化剂，可催化多种二羟基化合物与碳酸酯发生熔融聚合反应，生成分子量大、分子量分布窄的高性能聚碳酸酯，且反应副产物易于分离。本发明提供的制备方法反应速率快、原料的选择范围广，条件温和，反应过程及产物不会造成环境污染，是一种高效、绿色环保的聚碳酸酯制备工艺。
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公开(公告)号：CN105949451A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610555312.8
申请日：2016-07-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C08G64/305 , C08G64/04
Abstract: 本发明涉及一种碱性离子液体催化制备聚碳酸酯的方法，其特征在于使用季铵、季磷类碱性离子液体作为催化剂，催化剂用量为二羟基化合物物质的量的5×10‑3‑5％，以二羟基化合物和碳酸二酯为原料，二羟基化合物和碳酸二酯投料摩尔比为1:0.8‑1:10，熔融酯交换合成聚碳酸酯。聚碳酸酯的合成过程分为酯交换和缩聚两个阶段：酯交换阶段在反应温度为98‑150℃，常压，反应时间3‑6h的条件下，得到预聚物；缩聚阶段为所述预聚物在210‑260℃，真空度为4.0×10‑3MPa‑1.0×10‑5MPa，反应时间1‑7h的条件下，合成得到聚碳酸酯。该合成方法具有以下优点：催化剂组分简单，活性高；副产物苯酚可回收利用，降低了成本；摆脱了有毒的光气，环境友好；几乎实现了“零排放”，完全符合清洁生产的概念。
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公开(公告)号：CN118745244A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202411063611.0
申请日：2024-08-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G64/30
Abstract: 本申请公开了一种质子型离子液体催化制备聚碳酸酯的方法。所述质子型离子液体催化剂的阳离子为有机碱化合物，所述质子型离子液体催化剂的阴离子为咪唑衍生物。所述质子型离子液体催化剂的特点在于通过氢键作用高效活化碳酸二甲酯和二醇单体；并通过选择具有不同酸度系数的阴离子和阳离子，促进了二醇单体的高效转化，合成了具有高分子量的聚碳酸酯。本申请所合成的质子型离子液体催化剂具有制备方法简单，绿色环保，无残留等优点，在聚碳酸酯制备方面具有极高的应用前景。
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公开(公告)号：CN115677999B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202110825627.0
申请日：2021-07-21
Applicant: 华为技术有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本申请实施例涉及一种聚碳酸酯及其制备方法和应用。本申请的聚碳酸酯包含碳酸酯基团，形成所述碳酸酯基团的二羟基化合物包括两个含羟基的取代或未取代的芳基由M连接的二羟基化合物，所述M与二价的X3和另外两个取代或未取代的芳基形成环状结构，所述两个含羟基的取代或未取代的芳基除了所述M以外相互不连接或者经由X4相互连接。
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