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公开(公告)号：CN117427111A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311519794.8
申请日：2023-11-15
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属于中药领域，公开了一种中药超分子纳米粒，以钩藤为原料药，先采用68‑72％乙醇加热回流提取，过滤，提取液除去溶剂得到总浸膏，再将总浸膏超声分散于纯水中，离心处理，沉淀用纯水重悬，离心处理，再将上清液装入透析袋中透析，干燥得到的。本发明中药超分子纳米粒的粒径大小均一、粒径分布较窄、稳定性较高，经体外细胞活力检测，该纳米粒具有明显抗神经氧化作用，具有显著神经保护作用；具有良好的体内神经保护作用，能够改善记忆障碍和认知障碍以及阻止海马神经元的减少；且相比于钩藤有效部位，中药超分子纳米粒的有效给药剂量明显减少。本发明还公开了所述的中药超分子纳米粒在制备治疗神经系统疾病药物中的用途。
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公开(公告)号：CN111875628B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010823147.6
申请日：2020-08-14
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了具有聚集诱导发光特性的荧光探针、制备方法及用途。该荧光探针包括作为供电子基团的四苯乙烯基本骨架、作为吸电子基团的2‑氰基苯并噻唑骨架和作为H2O2响应基团的亚甲基苯硼酸频哪醇酯片段，所述亚甲基苯硼酸频哪醇酯片段与2‑氰基苯并噻唑骨架通过氧醚键连接。该荧光探针能检测过氧化氢，在乙腈/水混合体系中该探针分子表现出明显的聚集诱导发光的特性，具有毒性小、光稳定性好、抗干扰能力强的优势。
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公开(公告)号：CN113244234B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202110568383.2
申请日：2021-05-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/444 , A61K31/222 , A61K31/23 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种金色酰胺醇酯‑半枝莲碱‑棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的自组装纳米粒是由金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯通过自组装而成。该自组装纳米粒平均粒径在150nm左右，呈类球形均匀分布，粒径分布范围窄，稳定性高。本发明还公开了自组装纳米粒的制备方法，包括：将金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯溶于良性有机溶剂中形成混合溶液；将混合溶液滴加到60～70℃恒温的纯水中，搅拌，透析除去有机溶剂。体外细胞毒实验表明，该自组装纳米粒明显抑制肝癌、肺癌和乳腺癌细胞细胞的增殖。本发明还公开了该自组装纳米粒在制备抗癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN114028324A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111482095.1
申请日：2021-12-06
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂，它是将钩藤碱溶液分散于温敏凝胶基质中形成的；每100mL钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂含有：1～6g钩藤碱、17～22g泊洛沙姆407、0.5～4g泊洛沙姆188、0.5～3g聚乙二醇6000、1～4g羟丙基‑β‑环糊精、余量为水。本发明钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂在环境温度未达到相变温度时呈液体状态，当制剂进入鼻腔后，短时间内会从液态变成半固体凝胶状，不但能够方便给药，并且可以使药物被充分吸收。钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂在释放药物时具有缓释性，能够绕过血脑屏障，具有一定的脑靶向性，能够提高药物在脑内的浓度。
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公开(公告)号：CN113244234A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110568383.2
申请日：2021-05-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/444 , A61K31/222 , A61K31/23 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种金色酰胺醇酯‑半枝莲碱‑棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的自组装纳米粒是由金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯通过自组装而成。该自组装纳米粒平均粒径在150nm左右，呈类球形均匀分布，粒径分布范围窄，稳定性高。本发明还公开了自组装纳米粒的制备方法，包括：将金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯溶于良性有机溶剂中形成混合溶液；将混合溶液滴加到60～70℃恒温的纯水中，搅拌，透析除去有机溶剂。体外细胞毒实验表明，该自组装纳米粒明显抑制肝癌、肺癌和乳腺癌细胞细胞的增殖。本发明还公开了该自组装纳米粒在制备抗癌药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106729727B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201611194846.9
申请日：2016-12-16
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料与纳米生物技术领域。具体涉及靶向配体修饰的还原响应型磁性纳米载体及其制备方法，所述纳米载体具典型的核壳结构，以超顺磁性Fe3O4纳米粒为内核，包裹在具还原响应性的两亲性聚合物内部；两亲性聚合物由疏水基团与亲水性聚合物通过含还原敏感键的Linker连接而成；两亲性聚合物构成所述纳米载体的壳结构，壳表面通过静电吸附作用附着靶向配体。该载体可用于负载疏水性抗肿瘤药和磁共振成像(MIR)。其主要优点有：1)具多重肿瘤靶向能力，提高抗肿瘤效率，降低对正常组织器官的毒副作用。2)通过静电吸附附着靶向配体，无需化学反应，节约时间和成本。3)能快速响应肿瘤高GSH微环境，使药物在肿瘤细胞内快速释放，增强肿瘤抑制作用。
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公开(公告)号：CN109793765A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910066067.8
申请日：2019-01-24
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K36/185 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , C07D471/04 , A61K31/437 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了苦木提取物在制备防治神经退行性疾病药物或保健品的应用，所述苦木提取物为苦木乙酸乙酯浸膏和/或苦木中分离得到的β-咔巴林类生物碱，所述神经退行性疾病包括阿尔兹海默症、帕金斯病、路易体痴呆、额颞痴呆、亨廷顿病、帕金斯病和和肌萎缩性脊髓侧索硬化症。这为预防和/或治疗神经退行性疾病进一步提供新的治疗途径。
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公开(公告)号：CN109320458A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811189972.4
申请日：2018-10-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D233/60 , C07D409/06 , C07D405/06 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了如式(Ⅰ)所示的二芳基咪唑类化合物。本发明还公开了所述的二芳基咪唑类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中的应用。发明人以丁酰胆碱酯酶和IDO1抑制活性的筛选为载体来评价二芳基咪唑类化合物治疗阿尔茨海默症活性的，发现具有良好的体外活性，可作为进一步开发为通过抑制胆碱酯酶活性来发挥抗阿尔茨海默症作用的前体物质。
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公开(公告)号：CN106905393A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710115432.0
申请日：2017-03-01
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及一种银杏黄酮类化合物，7‑对香豆酰基山奈酚‑3‑O‑α‑L‑鼠李糖‑2″‑β‑D‑葡萄糖苷，较好的抗心肌缺血、抗凝、抗缺氧和增强短期记忆力、清除自由基、延缓衰老等药理作用。
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公开(公告)号：CN105693718A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610149243.0
申请日：2016-03-14
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D471/16 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/16
Abstract: 本发明公开了一种铁屎米-6-酮衍生物或其在药学上可接受的盐、水合物，所述的铁屎米-6-酮衍生物如结构式I所示，其中：R1选自-OR2、-NHR3、-NR4R5、含一个或多个N的杂环基团；R2选自除甲基外的烷基、取代烷基、苯环取代的烷基、环烷基、苯基、取代苯基；R3、R4、R5分别独立地选自烷基、苯环取代的烷基、苯基、取代苯基。本发明还公开了铁屎米-6-酮衍生物或其在药学上可接受的盐、水合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明首先通过6步反应合成2-羧基铁屎米-6-酮原料，再对2-羧基铁屎米-6-酮进行结构修饰制得铁屎米-6-酮衍生物，铁屎米-6-酮衍生物对A549、HepG2具有显著的抑制活性。
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