一种内凹程度可控的铑铂核壳双金属纳米立方体制备方法

    公开(公告)号:CN109807347A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910145885.7

    申请日:2019-02-27

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种内凹程度可控的铑铂核壳双金属纳米立方体制备方法,将乙二醇作为反应溶剂和弱还原剂,抗坏血酸作为强还原剂,溴化钾作为修饰剂,PVP作为表面活性剂,调控铑前驱盐的注射速率为1mL/h~4mL/h,制备得到铑内凹立方体;再注射铂前驱盐,使其在铑内凹立方体表面沉积上铂层,得到具有高指数晶面裸露的Rh@Pt核壳结构双金属纳米立方体。本方法通过注射速度和反应温度,实现对内凹程度的调控,实现了一锅两步法的高效制备过程,且本方法制备的产物存在原子台阶位,以及暴露的高指数晶面,在催化方面,如乙醇电催化氧化,能够呈现出良好的催化性能。

    基于钯镍合金纳米片电催化剂的可充放电锌空电池及其制备方法

    公开(公告)号:CN115472845B

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202210966307.1

    申请日:2022-08-12

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于钯镍合金纳米片电催化剂的可充放电锌空电池及其制备方法,以N,N‑二甲基甲酰胺作为反应溶剂、氯化铁为腐蚀剂、溴化钾和六羰基钼为配位剂、聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,抗坏血酸为还原剂,六水合氯化镍为镍源,乙酰丙酮钯为钯源来制备钯镍合金纳米片。将制备的钯镍合金纳米片作为锌空电池阴极电极电催化剂进行可充放电锌空电池的组装。本发明通过制备组分可控、高比表面积、活性位点丰富的钯镍合金纳米片,并具有良好的ORR和OER电催化活性,再用简单易行、绿色化学的方法组装得到高功率、高稳定性的可充放电锌空电池。

    一种氮掺杂TiO<base:Sub>2</base:Sub>空心纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106732724A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611159127.3

    申请日:2016-12-15

    Applicant: 华侨大学

    CPC classification number: B01J27/24 B01J35/004

    Abstract: 本发明涉及一种以TiOF2纳米立方体为模板、尿素为氮源,制备可见光响应氮掺杂TiO2空心纳米材料的方法,是通过溶剂热方法合成得到具有立方体结构的TiOF2纳米立方体;将TiOF2纳米立方体粉末与不同量的尿素一同置于密闭的管式炉中加热处理,尿素分解产生的NH3参与到TiOF2受热分解晶格重构生成TiO2的过程中,从而实现N掺杂,产物形成空心的立方体盒子结构,表面由TiO2{001}晶面组成。该方法产物中氮的掺杂量可以简单地通过控制尿素的使用量来调控,从而调节产物在可见光区域的吸收范围和吸收强度。本发明方法操作简单,适用的反应温度较宽,原料的使用量和比例可在较大的范围内调控,可控性好,具有很强的普适性。

    一种基于特征增强和频谱分析的伪造检测方法

    公开(公告)号:CN115829909A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202210587952.2

    申请日:2022-05-27

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明提供了一种基于特征增强和频谱分析的伪造检测方法,在RGB空间通过浅层纹理特征增强保留纹理信息,得到纹理特征增强图;在RGB空间通过通道空间注意力机制模块得到注意力图,将注意力图与输入的特征图执行逐元素点乘,得到经注意力强化后的深层语义特征增强图;在频域空间通过色彩空间变换将图片从RGB色彩空间转换到YCbCr色彩空间,通过DFT和DWT两种频域变换将不同的频域通道串联起来得到浅层频域特征,通过特征提取网络得到深层频域特征图;将纹理特征增强图和深层语义特征增强图经双线性池化进行融合,得到RGB空间特征图;将RGB空间特征图和深层频域特征图拼接,经全连接层进行分类;本发明提供的方法,解决受生成网络结构和数据集多样性影响的问题。

    一种超薄多金属纳米片堆叠组装材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109603800B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN201910026237.X

    申请日:2019-01-11

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种超薄多金属纳米片堆叠组装材料的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将十六烷基三甲基氯化铵、聚乙烯吡咯烷酮、钯前驱盐、铂前驱盐、可选金属前驱盐、三氯化铁和六羧基钨用乙醇溶解并搅拌混合均匀;(2)将步骤(1)所得的物料由室温升至175‑185℃,恒温反应30‑90min,然后冷却至室温;(3)将步骤(2)所得的物料用乙醇充分洗涤后,获得所述超薄多金属纳米片堆叠组装材料。本发明通过一步法制备得到超薄多金属纳米片堆叠组装材料,其产品能够用于小分子燃料的电催化反应中。

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