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公开(公告)号:CN105769845A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610325810.3
申请日:2016-05-12
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/216 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/216 , A61K36/537
Abstract: 本发明公开了丹酚酸A在制备抗肿瘤细胞多药耐药药物中的新用途。本发明的重要之处是发现了丹酚酸A对肿瘤耐药细胞具有显著的抑制作用,能显著降低肿瘤细胞多药耐药基因MDR1表达,对多药耐药基因MDR1相关的microRNA有明显影响。因此,丹酚酸A具有制备预防或逆转因化疗药物所致的肿瘤细胞多药耐药药物的应用前景。
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公开(公告)号:CN101822643B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010179512.0
申请日:2010-05-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/4965 , A61K47/34 , A61P41/00
Abstract: 川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用,将聚乳酸溶于丙酮,形成聚乳酸丙酮溶液,再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中,形成油相,将油相加入已恒温至20~50℃的含表面活性剂的水相溶液中,两相混合后在20~50℃的温度下搅拌50~90min,使丙酮挥发,即得川芎嗪纳米粒溶液,本发明工艺简单,反应条件温和,制作粒径均匀、分布窄。且所选用的辅料可生物降解,生物相容性好,无毒副作用,市场原料充足。川芎嗪包在纳米粒中,可以稳定而缓慢的释放,可有效的防治术后肠粘连,以及预防术后粘连性肠梗阻。
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