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公开(公告)号:CN111269800B
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202010127685.1
申请日:2020-02-28
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种提取基质附着微生物总DNA的装置和方法,属于分子生物学技术领域,该装置包括控压冲洗装置、负压装置和收集装置,通过控压冲洗装置控制冲洗出水水压,通过负压管路将冲洗管路冲洗基质产生的混悬液收集至收集装置,本发明同时公开了DNA的提取方法,在加压下冲洗基质,配合负压装置收集样品,克服了现有技术针对附着在基质上的微生物样品存在取样困难、取样不完整的难题,显著改善了基质附着微生物基因组DNA的代表性、提取效率和质量,条带明亮清晰、基本无降解,对难提取微生物,如真菌等均有较好的提取效率。
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公开(公告)号:CN111250516B
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202010080371.0
申请日:2020-02-05
Applicant: 南京大学宜兴环保研究院 , 南京大学
Abstract: 本发明提供一种荧光灯管含汞固废无害化处理方法,属于固废处理技术领域,本发明是将灯管碎片装入密封罐中利用超声波对含汞灯管碎片进行预处理,再采用清洗液、含酸溶液和纯水依次进行洗涤,最后在密封罐外部连接等离子发生设备,利用等离子气体对清洗后的灯管表面进行后处理,不仅可以进一步清除灯管碎片表面的残余汞而且还可以对灯管碎片进行烘干,将废旧荧光灯管汞的浸出液含量控制在0.02mg/L以下。
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公开(公告)号:CN107505219A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710959822.6
申请日:2017-10-16
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: G01N5/00
CPC classification number: G01N5/00
Abstract: 本发明公开了一种快速测定硝化菌剂性能的装置及方法,属于水处理技术领域。针对现有测定硝化菌剂性能的常规方法耗时长、操作繁琐的问题,本发明利用硝化过程中NH3转化为NO2-时会产生H+,导致反应区pH下降这一原理,提供了一种快速测定硝化菌剂性能的装置,包括碱液槽、反应区、蠕动泵、曝气装置和pH检测装置等,通过一段时间内泵入碱液的量来推算硝化效率,从而实现快速测定硝化菌剂性能,本发明的装置及方法成本低廉、操作简单快速、结果稳定且直观,适合于实际应用。
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公开(公告)号:CN111495169B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202010321460.X
申请日:2020-04-22
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种生物法直接酸化脱除废气中高负荷氮氧化物的方法,属于生物法工业废气净化技术领域。所述方法利用生物脱氮滴滤塔进行废气中氮氧化物的脱除,所述滴滤塔的填料上负载有脱除氮氧化物的微生物菌群,方法包括以下步骤:a)功能菌群驯化:向所述滴滤塔中通入含氮氧化物的废气,通过逐步提高氮氧化物的浓度,以实现对微生物菌群的驯化;b)滴滤塔运行:驯化完成后,向滴滤塔中通入废气,进行氮氧化物的脱除。本发明方法较现有技术,无需控制氧含量、不需要进行酸性循环营养液的中和,生物滴滤塔中微生物经过驯化后,可以实现氮氧化物的高效脱除,是一种原理新型、清洁高效、运行维护均方便的低成本烟气脱氮方法,利于推广应用。
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公开(公告)号:CN109569271B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201910105240.0
申请日:2019-02-01
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时脱除废气中二氧化硫和氮氧化物的方法,属于生物法工业废气净化技术领域。所述方法将废气通入同步脱硫脱氮填料塔进行废气脱除,所述同步脱硫脱氮填料塔的填料上负载有同步脱除二氧化硫和氮氧化物的微生物菌群,所述废气中二氧化硫和氮氧化物的摩尔浓度比为(0.65~1.05):1。本发明方法对SO2的去除率平均值达到99%,对NOx的去除率平均值达到76%,实现了脱硫脱氮同步去除效率的提升,进一步降低了烟气中二氧化硫或氮氧化物的浓度,降低了处理成本,是一种清洁、高效、低成本的新型反应方法,利于推广。
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公开(公告)号:CN111495169A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010321460.X
申请日:2020-04-22
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种生物法直接酸化脱除废气中高负荷氮氧化物的方法,属于生物法工业废气净化技术领域。所述方法利用生物脱氮滴滤塔进行废气中氮氧化物的脱除,所述滴滤塔的填料上负载有脱除氮氧化物的微生物菌群,方法包括以下步骤:a)功能菌群驯化:向所述滴滤塔中通入含氮氧化物的废气,通过逐步提高氮氧化物的浓度,以实现对微生物菌群的驯化;b)滴滤塔运行:驯化完成后,向滴滤塔中通入废气,进行氮氧化物的脱除。本发明方法较现有技术,无需控制氧含量、不需要进行酸性循环营养液的中和,生物滴滤塔中微生物经过驯化后,可以实现氮氧化物的高效脱除,是一种原理新型、清洁高效、运行维护均方便的低成本烟气脱氮方法,利于推广应用。
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公开(公告)号:CN111254139A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010064013.0
申请日:2020-01-20
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种提取强酸性条件下基质微生物总RNA和总蛋白的方法,属于分子生物学技术领域。本发明的方法包括以下步骤:1)取基质材料,采用pH=3.6~5.5的缓冲溶液A在一定压力的水压下冲洗基质材料,将微生物从附着基质表面上洗脱,离心收集菌体;2)将步骤1)收集的菌体裂解,采用溶液B提取总RNA和总蛋白,所述溶液B为pH=4.0~4.5的Trizol试剂。所述水压压力范围为30~120MPa。本发明提取方法显著改善了强酸性条件下基质附着微生物总RNA和总蛋白的提取效率和质量,满足同时提取或分别提取RNA和蛋白质的检测要求。
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公开(公告)号:CN111235142A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010064011.1
申请日:2020-01-20
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种强酸性条件下基质附着生物膜中微生物总DNA的提取方法,属于分子生物学技术领域。包括以下步骤:1)采用pH=4~5的缓冲液1在适宜水压下将微生物从附着基质上洗脱,离心收集菌体样品;2)采用含有EDTA的pH=7~7.5的缓冲液2进行洗涤、离心收集菌体样品;3)将步骤2)收集的菌体样品进行DNA提取。本发明的方法提取的微生物总核糖核酸质量较好,采用1%琼脂糖凝胶电泳检测得到的总条带明亮清晰,上机测序时DNA链长和浓度符合测序和建库要求,为强酸性条件下微生物生态学和分子生物学研究奠定了技术基础。
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公开(公告)号:CN109569270B
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201910104477.7
申请日:2019-02-01
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时脱除废气中高负荷二氧化硫和氮氧化物的方法,属于生物法工业废气净化技术领域。所述方法将废气通入同步脱硫脱氮填料塔进行废气脱除,所述填料塔的填料上负载有同步脱除二氧化硫和氮氧化物的微生物菌群,所述废气中二氧化硫和氮氧化物的摩尔浓度比为(0.76~1.06):1。本发明的同步脱硫脱氮效率较现有技术中的同步脱硫脱氮系统显著提高了同步脱除效率,进一步降低了烟气中二氧化硫或氮氧化物的浓度,降低了处理成本,是一种清洁、高效、低成本的新型反应方法,利于推广。
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公开(公告)号:CN106554958A
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201611071680.1
申请日:2016-11-29
Applicant: 南京大学宜兴环保研究院 , 南京大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种污水处理系统中水/泥样品DNA扩增子测序文库快速构建的引物及快速构建方法,属于高通量测序领域。本发明的步骤为:一、样品DNA的提取;二、目的片段的扩增;三、扩增产物的纯化;四、扩增产物的质量鉴定;五、扩增产物的混合;六、混合文库的质量鉴定;七、混合文库的准备及测序。本发明公开了一种引物,包括接头序列、索引序列、异质性间隔序列、目的片段扩增序列,使得利用该引物经一步扩增能够快速完成文库的构建,降低了测序成本、大量节省文库构建时间。本发明克服了复杂污水/泥样品中高多样性菌群结构解析难题,满足了基于高通量DNA测序技术应用于污水处理系统中水/泥样品菌群深度解析的技术需求。
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