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公开(公告)号:CN106986370B
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201710172274.2
申请日:2017-03-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料的制备领域,尤其涉及一种立方形铜硫属纳米晶的制备方法。所述方法包括如下步骤:a.将铜源、硫源、形貌控制剂与长链硫醇和油酸混合,其中铜源、硫源和形貌控制剂的重量比为:10:0.5‐2:3‐6;b.氩气保护下,升温至120‐150℃,搅拌均匀,形成晶种;c.迅速升温至200‐220℃,反应15‐30min,迅速降至室温;d.加入助沉剂助沉,除去大粒径颗粒后,重新分散即得。本发明解决了现有制备操作繁琐,无法大规模工业化生产,颗粒形貌及LSPR无法有效调控实的问题。
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公开(公告)号:CN107973794A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201711333763.8
申请日:2017-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/10 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅴ及其制备方法。以1,10-菲罗啉为起始原料,经氧化反应、格氏反应,再脱水环化得到4,5-二氮杂-9,9'-螺二芴(DSBF),再通过傅克酰基化反应合成乙酰基氮杂螺二芴,最后与2-氨基-4'-氯二苯甲酮经friedlander缩合合成目标产物2'-[4-(4-氯苯基)喹啉-2-基]螺[环戊二烯并[1,2-b:5,4-b']二吡啶-5,9'-芴]。本发明在4,5-二氮杂-9,9'-螺二芴上引入喹啉环,通过多步反应,制备得到了产品,方法简便、易操作,产品熔点:>300℃,收率高。
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公开(公告)号:CN104098590B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410337311.7
申请日:2014-07-15
Applicant: 南通大学
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明公开了苯并[1,2?d:5,4?d']二(噁唑)?2,6?二硫醇及其制备方法,以间苯二酚为原料,氯化锌为催化剂,与醋酸酐反应得到4,6?二乙酰基间苯二酚;在氢氧化钠中与盐酸羟胺反应得到4,6?二[(1Z)?N?羟基乙亚胺酰基]苯?1,3?二酚;以4,6?二[(1Z)?N?羟基乙亚胺酰基]苯?1,3?二酚为原料,在多聚磷酸体系中经过贝克曼重排得到DAR?HCl;(4)以DAR?HCl为原料,在氢氧化钾溶液中与二硫化碳反应得到目标化合物。本发明在2,6位上同时引入巯基,通过多步反应,制备得到了产品,方法简便、易操作,产品熔点:>300℃,收率高。
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公开(公告)号:CN104193613A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410370780.9
申请日:2014-07-30
Applicant: 南通大学
IPC: C07C51/353 , C07C57/42
CPC classification number: C07C57/42 , B01J31/26 , B01J2231/641 , C07C45/41 , C07C45/78 , C07C51/38 , C07C47/52
Abstract: 本发明公开了一种1,3,5-三(2-羧基乙烯基)苯及制备方法,制备时包括1,3,5-苯三甲醛的合成、1,3,5-三(2-羧基乙烯基)苯的合成等步骤。本发明方法简便,收率高,易操作。
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公开(公告)号:CN103611498A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310665541.1
申请日:2013-12-11
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及一种高效吸附水中多种重金属的新型吸附剂及制备方法。所述吸附剂的成分包括岩盐、NaCl、钾盐、氯化钾,(K,Na)4Mg2(P2O7)2*5H2O、Ca5(PO4)3Cl0.5(OH)0.5、(K0.7Na0.3)Cl,四氯化硅SiCl4;吸附剂中碳含量达30%-40%;所述吸附剂比表面积SBET=90-120[m2/g],吸附容量500-550mg/g,对汞、砷、铬、镉的吸附均达20mg/g以上,同时,对总磷的吸附量为20-30mg/g,对VOCs的最大吸附量为6-10mg/g。最终得到的产物具有一定的比表面积和大量活性基团,有着强烈的尺度效应及结构效应,对于污染物特别是重金属污染物具有高亲和性以及吸附选择性。此材料具有较快吸附平衡速率及较高的吸附能力,特别是可利用此类物质独特的性能快速吸附水中一种或多种重金属,具有较高的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN105710385B
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201610056490.6
申请日:2016-01-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 一种多孔中空金‑银纳米合金颗粒的制备方法,方法包括如下步骤:在反应容器中加入200mL三次蒸馏水并加热至60‑70℃,加入30‑40mg硝酸银,继续加热至90‑95℃后,加入4mL浓度为10‑30mg/mL的柠檬酸钠水溶液,反应5‑10分钟,将温度维持在85‑90℃反应30‑60分钟,调节反应温度为60‑90℃,以20‑30滴/分钟的速度滴加浓度为1.0×10‑4mol/L的氯金酸水溶液20‑240mL,根据不同要求确定滴加量;将制得的多孔中空金‑银合金纳米颗粒离心分离,并重新分散在三次蒸馏水中,即得。本方法可以实现制备的产品LSPR吸收峰在全可见光区域内调谐。
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公开(公告)号:CN104086505B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410337786.6
申请日:2013-02-27
Applicant: 南通大学
IPC: C07D263/58 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸及其用途,产品有下列方法制得: 3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成;3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成;2-巯基苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成;2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成;测试结果表明,在(-2~0)V的电位范围内,2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的电致化学发光性能很稳定,且在水相中的发光强度比在有机相中有明显的增强。
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公开(公告)号:CN105461741A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510845940.5
申请日:2014-07-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的用途,产品为蓝色晶体,以2-(巯甲基)苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体,1,10-菲啰啉为辅助配体,室温下,pH值为7-8,CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便,在功能配合物外围引入巯甲基,通过硫原子和金属电极相互作用,含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面,实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。
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公开(公告)号:CN105294740A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510846962.3
申请日:2014-07-31
Applicant: 南通大学
IPC: C07F1/08
Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的制备方法,产品为蓝色晶体,以2-(巯甲基)苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体,1,10-菲啰啉为辅助配体,室温下,pH值为7-8,CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便,在功能配合物外围引入巯甲基,通过硫原子和金属电极相互作用,含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面,实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。
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