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公开(公告)号:CN108409537B
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201810122423.9
申请日:2018-02-07
Applicant: 厦门医学院
Abstract: 本发明公开了一种从皱瘤海鞘中分离癸二烯醇类化合物的方法及其癸二烯醇类化合物,以人工养殖的皱瘤海鞘为原料进行分离,原料易得,能够对皱瘤海鞘进行充分回收利用,避免浪费;采用高速逆流色谱进行分离,具有样品无损失、无污染、高效、快速和分离量大的优点,且具体分离步骤简单易操作;所得的新化合物(E,E)癸‑3,7‑二烯‑1‑醇未见报道,在作为香料、驱除白蚁、驱虫等方面具有潜在活性和用途,对于海洋天然产物有效成分的研究具有十分重要的意义。
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公开(公告)号:CN111568913A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010419827.1
申请日:2020-05-18
Applicant: 厦门医学院
IPC: A61K31/7048 , A61P3/10 , A61K35/655 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了黄酮C-苷类化合物的用途,具体为黄酮C-苷类化合物apigenin 6-C-[arabinopyranosyl-(1”'→2”)-glucopyranoside]-7-O-Glucopyranoside以及包括该黄酮C-苷类化合物apigenin 6-C-[arabinopyranosyl-(1”'→2”)-glucopyranoside]-7-O-Glucopyranoside的组合物在制备降血糖的药物、制备辅助降血糖的保健食品中的用途。本发明的黄酮C-苷类化合物apigenin 6-C-[arabinopyranosyl-(1”'→2”)-glucopyranoside]-7-O-Glucopyranoside由皱瘤海鞘经正丁醇提取纯化而得,其降血糖功效近似于胰岛素及二甲双胍,可用于降血糖及糖尿病的控制,且可口服施用,避免了注射用的胰岛素会因诸多因素影响疗效及因同一区域内注射次数过于频繁而引起注射部位皮下组织的伤害。
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公开(公告)号:CN109320420A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811371636.1
申请日:2018-11-16
Applicant: 厦门医学院
IPC: C07C68/06 , C07C69/96 , C07C209/00 , C07C211/63
Abstract: 本发明公开了一种长链烷基碳酸甲酯季铵盐的合成方法,其反应式如下:本发明的合成方法的反应温度高,缩短将近一半反应时间;且压力更低,更安全;后处理简单,不需要蒸馏去除溶剂,只需固液分离即可得到产物;所得的产物不含碳酸二甲酯,未反应的长链烷基二甲基叔胺留在滤液中,利用气相色谱分析法证实在产物中几乎检测不到残留的叔胺;避免使用有毒的甲醇作为反应介质,采用绿色的碳酸二甲酯,既做反应原料,也做反应介质,更安全。
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公开(公告)号:CN105439998B
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201510336551.X
申请日:2015-06-17
Applicant: 厦门医学院
IPC: C07D307/83
Abstract: 本发明公开了一种从皱瘤海鞘中分离黑麦草内酯的方法,先将皱瘤海鞘用乙醇浸提,再进行正相硅胶柱层析,然后采用反向固相萃取分离得到粗品,最后用HPLC进行纯化。本发明提供的一种从皱瘤海鞘中分离黑麦草内酯的方法,方法简单,提取时间短,效率高,得到的黑麦草内酯纯度高。
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公开(公告)号:CN106916779B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201710181896.1
申请日:2017-03-24
Applicant: 厦门医学院
IPC: C12N5/07
Abstract: 一种海洋软体动物原代细胞分离与培养试剂盒及其用途,涉及海洋软体动物细胞培养。设有包装盒、洗液I瓶、洗液II瓶、洗液III瓶、溶液A瓶、溶液B瓶、溶液C瓶、使用说明书;洗液I瓶、洗液II瓶、洗液III瓶、溶液A瓶、溶液B瓶、溶液C瓶、使用说明书设在包装盒内。试剂盒在多种海洋软体动物多种体细胞的无菌分离与体外原代培养中应用。通过对海洋软体动物细胞分离和原代培养的条件进行优化,获得适合海洋软体动物细胞分离与原代培养适合条件,解决现有技术无法实现的海洋软体动物细胞快速分离与原代细胞无菌培养体系快速建立的问题,建立海洋软体动物原代细胞快速分离与原代细胞无菌方法,给出海洋软体动物原代细胞分离与培养试剂盒。
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公开(公告)号:CN105311131B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201510333522.8
申请日:2015-06-16
Applicant: 厦门医学院
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌消炎的中药组合物,其原料由如下组分组成:白芍35~50重量份、甘草10~22重量份、冬凌草5~10重量份和布渣叶20~35重量份,其制备方法包括:将上述各组分混合粉碎后用蒸馏水加热提取,减压过滤得药材提取液,将该药材提取液经AB‑8大孔吸附树脂分离纯化得药材纯化液,将该洗脱液活性炭脱色、浓缩和喷雾干燥,即得所述具有抗菌消炎的中药组合物,本发明的中药组合物具有较强的消炎抗菌作用。
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公开(公告)号:CN108864234A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810737307.8
申请日:2018-07-06
Applicant: 厦门医学院
Abstract: 本发明公开了一种从皱瘤海鞘中分离肌苷的方法,首次从皱瘤海鞘中提取、分离和鉴别出化合物肌苷,能够对皱瘤海鞘进行充分回收利用,避免浪费;采用高速逆流色谱进行分离,具有样品无损失、无污染、高效、快速和分离量大的优点,具体分离步骤简单易操作;分离得到的肌苷在制药等领域具有广泛用途,对海洋天然产物有效成分的研究具有十分重要的意义。
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公开(公告)号:CN106729095A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611256767.6
申请日:2016-12-30
Applicant: 厦门医学院
IPC: A61K36/899 , A61K9/08 , A61P39/00 , A61P39/06
CPC classification number: A61K36/899 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61K47/46 , A61K2236/333 , A61K2236/39
Abstract: 一种高粱根抗疲劳药剂及其制备方法,涉及中药药剂。所述高粱根抗疲劳药剂的原料为高粱根。所述原料还可包括辅料,所述辅料包括但不限于三叶草浸提液、柠檬酸、白砂糖、维生素C、山梨酸钾、蜂蜜、甜菊糖等中的至少一种。所述高粱根抗疲劳药剂的剂型可为汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、丸剂、膏剂等剂型中的一种。将高粱根清洗后,干燥,粉碎,过筛,得高粱根粉末,再根据剂型的要求进一步加工成各种剂型的高粱根抗疲劳药剂。如需制成其它剂型,可按现有的常规工艺加工。
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公开(公告)号:CN119499261A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411699422.2
申请日:2024-11-26
Applicant: 厦门医学院
IPC: A61K31/7032 , A61K31/37 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种STAT3抑制剂及其应用,所述STAT3抑制剂包括补骨脂素、异补骨脂素、红景天苷、槲皮素。其中,补骨脂素、异补骨脂素、红景天苷和槲皮素等小分子配体化合物均能抑制A549细胞增殖,呈浓度依赖性,具有统计学意义;且这4种化合物均不会抑制RAW264.7细胞增殖,反而能促进细胞生长,补骨脂素、异补骨脂素、红景天苷和槲皮素来源于天然中药材的提取,药物耐受性好,副作用很小。
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公开(公告)号:CN105315192B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201510336497.9
申请日:2015-06-17
Applicant: 厦门医学院
IPC: C07D209/12
Abstract: 本发明公开了一种从皱瘤海鞘中分离1‑氢‑3‑吲哚甲醛的方法,先将皱瘤海鞘用乙醇浸提,再进行正相硅胶柱层析,然后采用反向固相萃取分离得到粗品,最后用HPLC进行纯化。本发明提供的一种从皱瘤海鞘中分离1‑氢‑3‑吲哚甲醛的方法,方法简单,提取时间短,效率高,得到的1‑氢‑3‑吲哚甲醛纯度高。
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