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公开(公告)号：CN119985442A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510159888.1
申请日：2025-02-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于食品安全检测技术领域，具体公开了一种基于LLE‑SERS的CTAB改性银纳米材料检测食用油中BaP的方法，包括以下步骤：制备Ag纳米粒子溶胶、制备CTAB功能化的Ag纳米粒子溶胶、不同浓度BaP标准品水溶液的SERS检测、拟合标准曲线、提取BaP并进行SERS检测。本发明用到的表面CTAB功能化的Ag纳米粒子的合成原材料简单，配体分子CTAB在Ag纳米粒子表面的覆盖程度可控调节；CTAB作为表面配体可直接捕获并富集BaP分子；本发明的检测方法稳定性高，有效避免在拉曼测试中不同批次样品产生不同效果的问题。
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公开(公告)号：CN119715498A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510020174.2
申请日：2025-01-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体公开了一种基于适配体‑抗体三明治结构的SERS快速检测PTH的方法。一种基于适配体‑抗体三明治结构的SERS快速检测PTH的方法，其特征在于，包括如下步骤：制备免疫磁珠捕获纳米粒子；制备金属纳米溶胶；制备免疫金属信号纳米粒子：制备三明治式夹心结构：将免疫磁珠捕获纳米粒子与免疫金属信号纳米粒子与待测样本混合，获得三明治式夹心结构；PTH的检测。本发明的检测方法以抗体和适配体作为特异性识别元件，特异性结合PTH，一方面能够稳定纳米材料在检测体系中的分散状态，另一方面能够高特异性和高亲和力地识别目标蛋白，并且稳定性好，制备成本低，在很大程度上提高了检测的准确性，检测速度更快。
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公开(公告)号：CN115508329A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210971874.6
申请日：2022-08-12
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱检测新型冠状病毒N蛋白的方法，包括如下步骤：S1制备Au@IR808@抗体的免疫拉曼信号金纳米粒子；S2制备生物素化抗体Ab2；S3制备免疫夹心复合物；S4洗涤液磁吸‑洗涤并最终浓缩定容至小体积；S5将小体积液体滴于表面增强拉曼芯片上进行拉曼检测。本发明利用免疫拉曼信号金纳米粒子与SARS‑CoV‑2N蛋白以及生物素化抗体Ab2在液相中的高结合效率，实现对N蛋白的特异性识别捕获形成“双抗”免疫复合物，再借助链霉亲和素与生物素的高亲和力，通过修饰了链霉亲和素的磁珠捕获上一步形成的免疫复合物，形成免疫夹心复合物，在15min内即可实现对SARS‑CoV‑2病毒N‑蛋白的超灵敏稳定快速检测。
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公开(公告)号：CN120009178A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510174655.9
申请日：2025-02-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于光学仪器技术领域，具体公开了一种适用于近红外波段拉曼光谱仪的C‑T光路结构及应用，其中C‑T光路结构包括入射狭缝单元、自适应孔径单元、准直单元、衍射单元、聚焦单元和探测单元；所述自适应孔径单元位于入射狭缝单元的后方且与准直单元的物方焦面重合，所述衍射单元位于准直单元的反射光路上，所述探测单元位于聚焦单元的像方焦面上；所述入射狭缝单元包括连接SMA905光纤的入射狭缝；所述自适应孔径单元包括光阑，所述准直单元包括准直镜，所述衍射单元包括平面刻线衍射光栅，所述聚焦单元包括聚焦镜与柱面镜。本发明的光路系统不仅实现了结构紧凑，还确保了系统的稳定性、高分辨率和探测精度。
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公开(公告)号：CN119619102A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411739616.0
申请日：2024-11-29
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于拉曼光谱技术领域，具体公开了一种水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备方法及应用，其中制备方法包括如下步骤：浓缩金纳米粒子的合成：将HAuCl4水溶液搅拌加热至沸腾，快速加入柠檬酸钠，将混合溶液加热回流10‑60min直到变成酒红色；再在搅拌下逐渐冷却至室温，获得浓缩金纳米粒子；水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底的制备：将水凝胶和浓缩金纳米粒子按体积比混合，再加入H2PtCl6和抗坏血酸，反应得到水凝胶原位包覆Au@Pt纳米酶柔性SERS基底Au@Pt‑Agar。本发明制备得到的Au@Pt‑Agar因其对纳米粒子的有效包覆防止了外部环境(氧气、酸和碱等)对纳米粒子的影响，粒子均匀分散在水凝胶内部，在保证灵敏度的情况下提高了SERS基底的检测均匀性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119375205A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411524860.5
申请日：2024-10-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于汗液分析检测领域，具体公开了一种3D水凝胶SERS基底的制备方法及应用，其中制备方法包括如下步骤：先合成金纳米簇，再由金纳米簇生成金核，使用4‑MBN对金核进行修饰，制备金核@4‑MBN粒子；在制得的金核@4‑MBN粒子基础上，继续生长金纳米花瓣状结构形成间隙结构，然后修饰4‑MBA/3‑MPBA探针分子，制备具有内标功能的金纳米花瓣间隙粒子@4‑MBA/3‑MPBA；将制得的金纳米花瓣间隙粒子@4‑MBA/3‑MPBA与水凝胶混合冻干后制备成3D水凝胶SERS基底@4‑MBA/3‑MPBA。本发明通过将探针分子(4‑MBN)封装在纳米级间隙中，形成具有内标的金纳米花状纳米标签，然后将它们与琼脂糖水凝胶结合以制备3D柔性SERS基底，可显著提高汗液分析的可重复性和稳定性，在分析人汗液中pH值和葡萄糖方面具有重要的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118937688A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411147931.4
申请日：2024-08-21
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N21/65 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，具体公开了一种结合ELISA和SERS的Myo抗原检测方法，包括如下步骤：制备金纳米粒子；制备拉曼信号金纳米粒子；制备免疫信号金纳米粒子；制备包被抗体的微量滴定板；双抗夹心结构的制备；Myo抗原的检测。本发明ELISA提供高灵敏度的免疫反应和定量分析，SERS提供高特异性的分子识别能力，使得本发明兼顾快速便捷、高灵敏度和高特异性，可以达到指纹识别；以Myo抗体作为特异性识别元件，特异性识别Myo抗原，抗体血清学检测的血液标本更易获得且标本质量有保证，操作简单便捷，且筛选的包被‑标记抗体对也能在很大程度上提高检测的准确性；相比单一SERS检测方法，捕获抗体的修饰更加简单，无需衬底的制作，操作更加简单。
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公开(公告)号：CN117907305A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410071202.9
申请日：2024-01-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于表面增强拉曼光谱检测技术领域，具体公开了一种基于氢键诱导的增强拉曼光谱检测气态乙酸的方法，包括以下步骤：制备Ag纳米立方体溶胶、制备4‑MBA功能化的Ag纳米立方体、制备MBA功能化的Ag纳米立方体检测芯片、气态乙酸SERS检测。本发明表面4‑MBA功能化的Ag纳米立方体的合成原材料简单，配体分子4‑MBA在Ag纳米立方体表面的覆盖程度可控调节，Ag纳米立方体的棱角和粒子间可以产生很强的SERS耦合效果；4‑MBA作为表面配体可直接捕获待测气态乙酸分子，而不需要引入其它富集涂层材料用于气态乙酸的吸附。本发明中4‑MBA功能化Ag纳米立方体能够对多种场景中的气态乙酸进行检测，证实这种技术在实际应用中具有巨大潜力。
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公开(公告)号：CN116046749A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211693774.8
申请日：2022-12-28
Abstract: 本发明属于药物快速检测技术领域，公开了一种基于SERS快速准确检测血液中百草枯的方法，包括以下步骤：百草枯特征峰的指认、采集百草枯标准品水溶液SERS谱图、拟合标准曲线：采集百草枯血液样的SERS谱图，并利用拟合的标准曲线测算得百草枯血液样中百草枯的浓度。本发明可以在一分钟左右快速检测到血液中的百草枯；避免了检测条件复杂困难诸如仪器笨重、检测时间长等，且本发明成本低廉，无需专业人员操作。
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公开(公告)号：CN113447467B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110626139.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原的检测方法，属于生物技术领域。本发明通过新冠病毒SARS‑CoV‑2S蛋白免疫磁珠捕获纳米粒子与S蛋白发生特异性免疫之后，与免疫金信号纳米粒子孵育，构筑成三明治夹心结构；然后通过拉曼光谱仪，可直接测出其SERS信号，在5分钟内特异性检测出新冠病毒SARS‑CoV‑2蛋白，并且还能特异性检测出SARS‑COV‑2的假病毒及变异假病毒和稀释于人唾液中的假病毒。通过上述方式不需进行核酸提取或依赖抗体进行检测，同时具有稳定性好、特异性和亲和力更高、免疫原性低、易于化学修饰、操作简便等优势，并且能在五分钟内实现新冠病毒SARS‑CoV‑2抗原及变异病毒的快速检测，为早期检测2019SARS‑CoV‑2病原体创造了条件。
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