一种双酶共固定铜纳米花材料的制备方法及在葡萄糖检测中的应用

    公开(公告)号:CN110441250B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN201910512457.3

    申请日:2019-06-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供了一种双酶共固定铜纳米花材料的制备方法及在葡萄糖检测中的应用,铜纳米花材料的制备方法包括以下步骤:(1)向反应容器中加入溶有次血红素短肽化合物与葡萄糖氧化酶的磷酸缓冲液,放置于室温下;(2)缓慢滴加CuSO4水溶液,使得溶液中CuSO4的终浓度为0.5‑1mmol/L;(3)静置;(4)离心,弃上清液,留沉淀;(5)依次加入超纯水、无水乙醇对沉淀进行清洗;(6)沉淀置于反应容器中,水浴加热,至无水乙醇全部蒸发,即得;本发明制备得到的新型杂化纳米同时固定葡萄糖氧化酶与次血红素短肽化合物,实现葡萄糖检测双酶体系的构建,使得其既具有葡萄糖氧化酶的活性,又具有过氧化物酶的活性,从而实现葡萄糖的级联检测。

    一种生物可降解氟尿嘧啶聚酯载药纳米球及其制备方法

    公开(公告)号:CN101053553B

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN200710055413.X

    申请日:2007-03-16

    Abstract: 本发明涉及一种生物可降解氟尿嘧啶(Fu)聚酯载药纳米球及其制备方法。包覆材料为聚乳酸、聚乳酸一羟基乙酸、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物或聚乳酸一羟基乙酸一聚乙二醇嵌段共聚物。首先,将共聚物充分溶解于二氯甲烷中,在超声震荡下,将氟尿嘧啶NaOH溶液注入到二氯甲烷溶液中,均匀分散,形成W/O的初乳液,将该初乳液在高速搅拌下注入含5wt%的聚乙烯醇(PVA)的氟尿嘧啶饱和水溶液中,经乳化形成W/O/W乳液,搅拌至二氯甲烷全部挥发,使微球固化;经冻干后于冰箱中保存。载药纳米球中药物含量占微球质量的10~25%,而且微球表面光滑,不粘连,微球尺寸为100~1000nm,直径分布均匀,并具有显著的缓释作用。

    过氧化物酶模拟物的生物可降解聚酯载药微球及制备方法

    公开(公告)号:CN101406458A

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200810051452.7

    申请日:2008-11-21

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种过氧化物酶模拟物的生物可降解聚酯载药微球及其制备方法。所采用的包覆材料为聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸,所采用的过氧化物酶模拟物为亚血红素六肽或亚红素六肽的聚乙二醇偶联物。其是将聚酯充分溶解于二氯甲烷中,在高速搅拌下,将过氧化物酶模拟物的明胶溶液注入到二氯甲烷溶液中,均匀分散,形成W/O的初乳液,将该初乳液在搅拌下注入聚乙烯醇的水溶液中,经乳化形成W/O/W乳液,搅拌至二氯甲烷全部挥发,使微球固化后冻干。本发明制备的过氧化物酶模拟物载药微球,包封率达到90%以上,载药量为0.5%~13%(质量),而且微球表面光滑,不粘连,微球尺寸为10~35μm,直径分布均匀,并具有显著的缓释作用。

    胸腺三肽活性异构体及制备方法以及医药用途

    公开(公告)号:CN101143893A

    公开(公告)日:2008-03-19

    申请号:CN200710056160.8

    申请日:2007-10-12

    Applicant: 吉林大学

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开一种胸腺四肽活性异构体及其制备方法,适用于工业化生产,化合物具有氨基酸序列X-Arg-Lys-Y-Val,X为乙酰基或氢,或任一序列与此氨基酸序列至少有70%以上同源性;Y为Asp或Glu。胸腺四肽活性异构体,其结构为胸腺四肽氨基酸序列Arg-Lys-Asp-Val或Arg-Lys-Glu-Val中的Lys或Glu被其相应的β-或γ-氨基酸取代的氨基酸序列。本发明还公开了上述异构体的医药用途,用于制备免疫调节药物、抗肿瘤药物和抗氧化药物。

    CdTe纳米晶偶联链霉亲和素荧光标记生物分子的方法

    公开(公告)号:CN1229645C

    公开(公告)日:2005-11-30

    申请号:CN200310109947.8

    申请日:2003-10-28

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的CdTe纳米晶偶联链霉亲和素荧光标记生物分子的方法属生物分子的检测方法。包括生物分子的生物素化-纳米晶共价偶联链霉亲和素-生物分子标记荧光的过程。生物素化是将生物分子的碳酸钠溶液加入到羟基琥珀酰亚胺生物素脂溶液中,混合反应1-3小时;纳米晶共价偶联链霉亲和素是在发光CdTe纳米晶胶体溶液中加入N-羟基琥珀酰亚胺溶液和链霉亲和素,在pH8-11条件下反应1-4小时;最后将生物素化所得产物与偶联链霉亲和素所得产物混合,得到标记荧光的生物分子。本发明采用的发光CdTe纳米晶在水溶性、生物相溶性上、荧光稳定性以及发光效率上要优于其它材料纳米晶;荧光标记生物分子无毒副作用方便实际应用。

    MCT1定位检测方法及其在尿路系统癌症中的应用

    公开(公告)号:CN115267187B

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202210502506.7

    申请日:2022-05-10

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及MCT1定位检测方法及其在尿路系统癌症危险度分级和治疗方案选择上的应用,在86例尿路上皮癌病例中通过免疫组化方法观察MCT1表达情况对预后预测和靶向治疗筛选的研究结果;结果表明,MCT1在细胞不同位置,病例的预后不一样,故可以根据定位检测来对病例采取不同治疗方案,本发明检测技术操作简便、过程快捷、判读方便,可以准确判断预后和靶点筛选。

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