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公开(公告)号：CN105567696A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610142263.5
申请日：2016-03-14
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法，属植物生物技术领域。本发明提供的方法包括SEQ-1所示的RNA片段或互补于该片段的序列。所述RNA片段可以干扰大豆花叶病毒的复制和运动，从而抑制大豆花叶病毒症状的发展。本发明还提供了一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法，包括如下步骤：在目标植物中表达所述RNA分子，获得对大豆花叶病毒抗性显著提高的转基因植物。本发明对于培育广谱抗大豆花叶病毒植物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117904175A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410107169.0
申请日：2024-01-25
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
Abstract: 本发明提供了GmLecRLK基因在增强植物对胞囊线虫病抗性中的应用，属于生物育种技术领域。本发明的GmLecRLK基因是从大豆胞囊线虫抗源材料中克隆的，能够编码一种G型凝集素类受体激酶。接种大豆胞囊线虫后，植物体内GmLecRLK表达水平显著上调，过表达该基因显著增强了大豆对胞囊线虫的抗性水平。
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公开(公告)号：CN116024368B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202211348754.7
申请日：2022-10-31
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明属于大豆分子育种技术领域，具体公开一种与大豆株高主效基因位点紧密连锁的分子标记。分子标记为Gm07_36170131_A_G或/和Gm07_36245158_T_C，Gm07_36170131_A_G的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示或SEQ ID NO：2所示；Gm07_36245158_T_C的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示或SEQ ID NO：4所示。本发明在QTL的定位区间鉴定了一个与大豆株高相关的分子标记，可用于大豆株高性状选育。
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公开(公告)号：CN111334481B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010211053.3
申请日：2020-03-24
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种大豆花叶病毒浸染性克隆及其构建方法和应用，涉及生物技术领域。该大豆花叶病毒浸染性克隆中，大豆花叶病毒的p3基因区域内含有宿主的内含子片段，能够在大肠杆菌中增殖，浸染宿主后能使宿主产生SMV典型症状。
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公开(公告)号：CN112779351A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110282450.4
申请日：2021-03-16
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，具体公开了一种抗盐转基因大豆事件AtARA6‑A001外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件AtARA6‑A001外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ‑2所示，右边界侧翼序列如SEQ‑3所示。本发明公开的转基因大豆事件AtARA6‑A001外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111334481A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010211053.3
申请日：2020-03-24
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种大豆花叶病毒浸染性克隆及其构建方法和应用，涉及生物技术领域。该大豆花叶病毒浸染性克隆中，大豆花叶病毒的p3基因区域内含有宿主的内含子片段，能够在大肠杆菌中增殖，浸染宿主后能使宿主产生SMV典型症状。
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公开(公告)号：CN110484545A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910878213.7
申请日：2019-09-17
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开一种从野生大豆中分离出来的抗花叶病毒GsCAD1基因，其核苷酸序列如SEQNo.1所示，该序列与抗花叶病毒密切相关，本发明还公开了一种GsCAD1基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQNo.2所示，本发明还公开了GsCAD1基因的应用，是将所述GsCAD1基因导入目的植物中，得到对植物花叶病毒病的抗性高于目的植物的转基因植物。本发明提供的GsCAD1基因的过量表达可以显著提高大豆抗花叶病毒病的水平，提供了一种长久有效的防治大豆花叶病毒病的手段，保证了大豆的产量和种植户的经济效益。
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公开(公告)号：CN105567696B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610142263.5
申请日：2016-03-14
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法，属植物生物技术领域。本发明提供的方法包括SEQ‑1所示的RNA片段或互补于该片段的序列。所述RNA片段可以干扰大豆花叶病毒的复制和运动，从而抑制大豆花叶病毒症状的发展。本发明还提供了一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法，包括如下步骤：在目标植物中表达所述RNA分子，获得对大豆花叶病毒抗性显著提高的转基因植物。本发明对于培育广谱抗大豆花叶病毒植物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108374006A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810138869.0
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5C9123-5外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5C9123-5外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件B5C9123-5外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ-2所示，右边界侧翼序列如SEQ-3所示。本发明公开的转基因大豆事件B5C9123-5外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN108239637A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810138898.7
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5B8127-3外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5B8127-3外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件B5B8127-3外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ-2所示，右边界侧翼序列如SEQ-3所示。本发明公开的转基因大豆事件B5B8127-3外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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