公开(公告)号：CN101653430A

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN200910307827.6

申请日：2009-09-27

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦

IPC: A61K9/48 ,  A61K45/00 ,  A61K31/549 ,  A61P9/12 ,  A61K31/4422

Abstract: 本发明涉及一种胶囊内充填血管紧张素II受体阻断剂的固体制剂和氢氯噻嗪固体制剂的组合胶囊。本发明的组合胶囊，由第一胶囊和第一胶囊内的固体制剂组成，第一胶囊包括上囊体和下囊体，其中第一胶囊内至少充填一个活性成分为氢氯噻嗪的固体制剂，和至少充填一个活性成分为血管紧张素II受体阻断剂的固体制剂。与现有技术相比具有如下优点：各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高；本发明的产品非常适合工业化生产，患者的依从性也很好。

公开(公告)号：CN102018719A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN201010213244.X

申请日：2010-06-30

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/137 ,  A61K9/48 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有罗红霉素片和盐酸氨溴索片的片剂胶囊。本发明的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为罗红霉素的片剂，和至少充填一个活性成分为盐酸氨溴索的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了罗红霉素和盐酸氨溴索接触后而产生降解产物；另外采用了圆柱型片子和不同颜色的设计，以及透明囊壳的应用，使得本发明的产品非常适合工业化生产，增强了患者的依从性；同时本发明采用的是活性成分分别制片，在药品的检验和质量控制上更加容易。

公开(公告)号：CN102008478A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN201010213427.1

申请日：2010-06-30

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦

IPC: A61K31/545 ,  A61K31/137 ,  A61K9/48 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有头孢氨苄片和盐酸氨溴索片的片剂胶囊。本发明的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为头孢氨苄的片剂，和至少充填一个活性成分为盐酸氨溴索的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了头孢氨苄和盐酸氨溴索接触而产生降解产物；另外采用了圆柱型片子和不同颜色的设计，以及透明囊壳的应用，使得本发明的产品非常适合工业化生产，增强了患者的依从性；同时本发明采用的是活性成分分别制片，在药品的检验和质量控制上更加容易。

公开(公告)号：CN102008448A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN201010213245.4

申请日：2010-06-30

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/4015 ,  A61K47/36 ,  G01N21/31 ,  G01N30/02 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种美他多辛的可溶性颗粒剂及其制备方法，以及该颗粒剂的质量控制方法。所述颗粒剂包括以下重量份的原辅料：美他多辛250-500份、麦芽糊精350-550份。本发明颗粒剂的有益效果在于，在相对湿度为75％±5％、40±2℃的条件下放置6个月的加速试验，相对湿度为60％±10％、于25±2℃的恒温箱中放置12个月长期试验均表明，本发明颗粒剂稳定。本发明颗粒剂的依从性试验表明，试验组的不依从率为3％，对照组不依从率为23％。本品的相容性试验结果表明，本品与处方辅料无相互作用。

公开(公告)号：CN101700237A

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200910307780.3

申请日：2009-09-26

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦

IPC: A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K31/549 ,  A61K31/165 ,  A61P9/12

Abstract: 装有氢氯噻嗪固体制剂和阿利吉仑固体制剂的组合胶囊本发明涉及一种胶囊内充填有氢氯噻嗪固体制剂和阿利吉仑固体制剂的组合胶囊。本发明的组合胶囊，由第一胶囊和第一胶囊内的固体制剂组成，第一胶囊包括上囊体和下囊体，其中第一胶囊内至少充填一个活性成分为氢氯噻嗪的固体制剂，和至少充填一个活性成分为阿利吉仑的固体制剂。与现有技术相比具有如下优点：各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高；本发明的产品非常适合工业化生产，患者的依从性也很好。

公开(公告)号：CN101647776A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200910306505.X

申请日：2009-09-02

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/52 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61K47/02 ,  A61K47/36 ,  A61P11/06 ,  G01N13/04

Abstract: 本发明公开了一种等渗的多索茶碱小容量注射液及其制备方法。本发明的等渗的多索茶碱小容量静脉注射液的制剂单位为1-20ml，多索茶碱的重量百分浓度为1-4％，静脉注射液的等渗值在257～340mOsmol/kg。本发明的有益效果是丰富多索茶碱的临床用药可选择范围，提供了一种安全性好的等渗的多索茶碱注射液。

公开(公告)号：CN100345553C

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN03111578.0

申请日：2003-04-28

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦 ,  吴玉山 ,  宁国涛 ,  刘宇 ,  陈晓伟 ,  王玉松

IPC: A61K36/254 ,  A61K9/48 ,  A61P25/20

Abstract: 一种制造刺五加软胶囊的生产工艺。它是将刺五加药材用5-8倍量65-85%乙醇浸泡12-24小时；回流提取10-15小时滤过；滤液回收乙醇，浓缩成浸膏，备用。将尼泊金乙酯溶于90-99%的乙醇中；将三氧化二铁至4-8倍量的蒸馏水中，用球磨机研磨至细小微粒；称取明胶、甘油、蒸馏水置不锈钢夹层锅内，备用；真空搅拌下，加入三氧化二铁浆液，尼泊金乙酯醇液，融化均匀；减压浓缩至规定水分，关闭真空泵；放出胶液，用纱布袋滤过，置保温桶中；取样测定水分及粘度，检验合格后待用，制丸。采用本发明生产的刺五加软胶囊，使制剂得到大幅度提高，确保持了刺五加的确切疗效。

公开(公告)号：CN1565535A

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：CN03133441.5

申请日：2003-06-10

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦 ,  吴玉山 ,  王玉松 ,  苑艳光 ,  刘宇 ,  陈晓伟

IPC: A61K35/78 ,  A61K9/19 ,  A61P9/10

Abstract: 一种刺五加冻干粉针的生产工艺。它是将刺五加茎干燥品，酌予碎段成1cm左右的碎块。加6倍量、65％～70％(以65％为好)的乙醇浸泡8～16小时(如12小时)。然后回流提取3～6小时(如4小时)，滤过。减压回收至药液无醇味，并将药液用水调节成相对密度为1.02～1.03(20～30℃测)的水溶液，静置24小时，滤过。将滤液通过已装有处理好的AB－8型大孔吸附树脂柱，用约8～12倍量(如10倍量)树脂柱体积的水以每小时1.0～2.0倍量(如1.5倍量)树脂柱体积的流速洗至初见丁香苷反应。用9倍量树脂柱体积的15～20％乙醇(如15％的乙醇)，以每小时1～1.5倍量(1倍量)树脂柱体积的流速进行洗脱，洗至薄层检查无丁香苷反应为止。收集15～20％乙醇洗脱液，保持醇洗液在50～60℃、pH＝6～7的条件下减压浓缩至相对密度为1.04～1.06(50～60℃测)溶液，将该溶液进行喷雾干燥，得细粉。加注射用水溶解，50℃下用可截留1万分子量的超滤膜超滤，备用。取甘露醇，加注射用水溶解，加活性炭，50℃下搅拌15分钟，脱炭滤过后备用。合并上述二液，测定含量后，再用0.2μm微孔滤膜过滤，灌装。将制品温度降至－45℃，保温3小时，开始抽真空，控制温度在15小时内逐渐升至－20℃，保持此温度至15小时，外观分层至底止。再继续升温，在10小时内升温至40℃，保持4小时，停止抽真空，加胶盖，取出，压铝盖，即得。采用本发明制得的刺五加冻干粉针，将药材中的有效成分得到充分的提取，使制剂质量大幅度提高，保证了刺五加冻干粉针治疗脑血管疾病的确切疗效。

公开(公告)号：CN1548137A

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN03133373.7

申请日：2003-05-23

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦 ,  吴玉山 ,  陈晓伟 ,  王玉松

IPC: A61K35/78 ,  A61K9/48 ,  A61P17/06

Abstract: 一种三参癣康软胶囊的生产工艺。它是将丹参、玄参、当归、姜黄、野菊花、紫草、牡丹皮、苦参、防风、蛇床子十味净药材粉碎成粗粉；药材粗粉经二氧化碳超临界提取：萃取温度40－60℃、解析压力6－8MPa、解析温度30－45℃、萃取压力20－30MPa、萃取时间1－3小时，经提取的挥发油及脂溶性提取物另器保存备用；药渣加6－10倍量60－90％的乙醇，室温分别浸渍二次，时间为12－36小时，过滤，药渣弃去；将二次浸渍过滤药液合并，减压浓缩回收乙醇；浓缩液喷雾干燥，得固体粉；固体粉与挥发油及脂溶性提取物和适量基质混合，制成软胶囊。采用本发明制得的三参癣康软胶囊，将药材中的有效成分得到充分的提取，使制剂质量大幅度提高，保证了三参癣康软胶囊治疗银屑病的确切疗效。

公开(公告)号：CN101648024B

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200910306514.9

申请日：2009-09-02

Applicant: 吴光彦

Inventor： 吴光彦

IPC: A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种用于口服葡萄糖耐量试验的葡萄糖的液体药用制品及其制备方法。本发明的用于口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的葡萄糖的液体药用制品，其中液体药用制品装在适当封闭容器内，每个容器内的液体药用制品包括葡萄糖25克或50克或75克或100克、菊花0.01-9g、水100-400ml。本发明的用于OGTT的葡萄糖的液体药用制品，具有无菌、计量准确、口感好等优点。特别是，采用了菊花作为调味剂的同时，没有引入任何糖而影响测定结果，还使液体具有令人愉悦的颜色，即同时起到了调味和调色的目的，大大增加了妇女和儿童使用的安全性和依从性。