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公开(公告)号：CN101219224A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810063911.3
申请日：2008-01-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K49/22
Abstract: 一种微胶囊包覆的微泡超声造影剂的制备方法，它涉及一种微泡超声造影剂的制备方法。本发明解决了微泡造影剂的不稳定和微泡被修饰后声学特性消失的问题。本发明的微胶囊包覆的微泡超声造影剂按如下方法进行制备：吸附，静置或离心，洗涤，再吸附，静置或离心，洗涤；即得到微胶囊包覆的微泡超声造影剂。本发明工艺简单，反应条件温和，易操作，重现性好，适用范围广，环境友好，适用于多种超声造影剂的表面修饰，便于实施。
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公开(公告)号：CN119733526A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411920938.5
申请日：2024-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 具有多途径协同抗菌作用的高熵纳米酶的制备方法和用途，属于纳米酶催化材料领域。本发明首次利用水热法和高温煅烧法合成了具有类卤素过氧化物酶、类过氧化物酶和类谷胱甘肽氧化物酶活性的富含氧空位高熵氧化物，能够催化溴离子和过氧化氢生成具有细菌群体感应干扰作用的次溴酸和结构功能破坏作用的羟基自由基，并消耗具有细菌内部氧化还原平衡维持作用的谷胱甘肽，实现多途径协同高效的细菌损伤和灭活，有利于解决现有防污纳米酶材料催化途径单一、成分可调性差的问题，并实现高熵纳米酶涂层的实际扩展应用，在海洋生物防污领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN119632857A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411824690.2
申请日：2024-12-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K8/19 , A61K8/23 , A61Q11/00 , A61P31/04 , C01G19/02 , C01G19/00 , C01G5/00 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种具有压电光催化牙齿美白杀菌性能的SnO2/SnS2/AgS纳米材料及其制备方法和应用，包括(1)将硝酸银水溶液滴入配置好的SnO2/SnS2纳米材料水分散液中，水热处理2h，离心、洗涤、干燥获得SnO2/SnS2/Ag2S三元半导体异质结纳米材料；(2)采用食品靛蓝模拟牙齿表面色素，利用SnO2/SnS2/Ag2S三元半导体异质结纳米材料进行压电光催化降解，色素降解效率可达95％以上；(3)利用SnO2/SnS2/Ag2S异质结纳米材料压电光催化处理变异链球菌菌膜，菌膜抗菌率可达90％以上；(4)对比3％H2O2水溶液处理牙釉质表面结构，SnO2/SnS2/Ag2S纳米材料压电光催化处理牙齿，对牙釉质表面结构损伤很小。通过本发明，提供更多具有牙齿美白杀菌性能的纳米材料及其制备方法，以解决现有牙齿美白杀菌纳米材料种类单一、制备方法单一、电子空穴分离效率低、副作用大的问题。
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公开(公告)号：CN118380595A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410465487.4
申请日：2024-04-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种酞菁铁微米线或纳米线微生物燃料电池阳极材料的制备及其应用。有序堆积的纳米线或微米线可在碳布、碳毡等碳载体表面原位生长，酞菁铁分子堆积间距1.6纳米。本发明可以促进生物‑非生物界面间电子传递，提高产电微生物与酞菁铁微米线或纳米线之间的电子转移速率；本发明可以促进污泥中产电菌Geobacter的有效富集，其在微生物群落中丰度占比87.5％，有效提高产电微生物的比例；本发明做电池阳极具有优良的生物相容性，可以保障生物膜的在微生物燃料电池长期运行过程中的活性，可以富集电活性细菌，提高生物膜长期活性，促进微生物的界面胞外电子传递，有效地解决微生物燃料电池输出功率较低，长期运行稳定性差的问题。
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公开(公告)号：CN107056965A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710078131.5
申请日：2017-02-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C08B37/003 , B01J20/24 , C02F1/286 , C08J9/28 , C08J2201/0482 , C08J2201/0484 , C08J2305/08
Abstract: 本发明属于生物高分子材料制备领域，涉及一种去除水中二价镉离子的低成本生物吸附剂的制备方法。步骤如下：（1）将壳聚糖加入到乙酸水溶液中，搅拌得到均匀溶液；（2）加入EDC·HCl和巯基酸，避光反应4 h；（3）避光反应后，透析；（4）将巯基壳聚糖溶液倾入培养皿中，在冰箱冷冻3 h后放入冷冻干燥机持续冻干24 h；（5）放入NaOH溶液中浸泡，再用乙醇水溶液冲洗；（6）放培养皿中，再冷冻3 h后放入冷冻干燥机持续冻干24 h。本发明的优点是：（1）产物是多孔材料，增加了接触面积，提高吸附效率，且巯基的硫与重金属可以形成稳定的配合物；（2）工艺简单易行，原料来源充足，成本低，产品可用于水体中痕量二价镉离子的去除。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106938892A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710124479.3
申请日：2017-03-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C03C17/42
CPC classification number: C03C17/42 , C03C2218/111
Abstract: 一种可对可见近红外双调控的新型复合薄膜的制备方法，属材料技术领域。所述方法步骤如下：配制氧化钨纳米材料溶液、多金属氧酸盐溶液和聚电解质溶液；对导电透明材料基底预处理，备用；将基底交替浸入氧化钨纳米材料溶液和聚电解质溶液；再将基底交替浸入多金属氧酸盐溶液和聚电解质溶液，即得到以导电透明材料为基底的多层复合薄膜材料。本发明的优点是：获得的复合薄膜可实现对可见光及近红外光区分别可逆调控，且具有制备过程简单、成本低、开关效率高、稳定性好、可逆性好等优点，并可根据不同性能要求调节氧化钨纳米材料和多金属金属氧酸盐的种类与层数。
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公开(公告)号：CN103496744B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310490453.2
申请日：2013-10-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 还原态铵钨青铜纳米粒子的制备方法，属于无机氧化物材料的制备领域。本发明在溶剂热条件下，以有机长链高沸点酸为反应媒介，有机钨源和有机高沸点胺为原料，在非水环境下一步控制合成铵钨青铜纳米粒子。本发明制备的样品为六角相铵钨青铜纳米晶体，尺寸在80～500nm之间可以进行调控，形态均匀，粒径分布窄，化学价态为W6+和W5+混合存在，富含自由电子。此外，本发明所制备的样品具有较强的近红外线吸收能力，含有纳米粒子的薄膜可以有效的屏蔽掉780～2500nm的近红外线并且保持对可见光的较高透过率。
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公开(公告)号：CN103539205A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310568498.7
申请日：2013-11-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 形貌和尺寸可控混合价态钨基纳米粒子的制备方法，属于无机氧化物材料的制备领域。所述方法步骤如下：将钨源溶解于有机直链醇中，然后在磁力搅拌下混合均匀后，移至反应釜中晶化反应，反应后将粉体样品离心，洗涤，真空干燥，即获得粉体样品。本方法合成步骤简单，所获得粒子均匀，形貌和尺寸可控，并且具备优异、稳定的近红外线吸收性能。本发明制备的样品为单斜相W18O49纳米晶体，尺寸在50～2000nm之间可以进行调控，形态均匀，形貌可以是纳米线、纳米球、梭形纳米粒子、柱状纳米粒子，化学价态为+4、+5、+6共存。此外，本发明所制备的样品具有较强的近红外线吸收能力。
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公开(公告)号：CN101361963A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810137122.X
申请日：2008-09-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 蛋白多肽类药物缓释微胶囊的制备方法，它涉及蛋白多肽类药物缓释制剂的制备方法。本发明解决了蛋白多肽类药物在体内稳定性差、极易变性失活等缺陷。本发明方法步骤如下：一、盐析法制蛋白多肽类药物微粒；二、吸附聚阴离子；三、吸附多价金属阳离子；四、吸附聚阴离子；五、吸附聚阳离子，得到蛋白多肽类药物缓释微胶囊。本发明产品中多价金属阳离子与聚阴离子通过静电引力及配位络合作用相互结合，大大提高了产品在体内稳定性；通过体外释放实验验证本发明产品释放缓慢，通过药理活性实验验证本发明产品具有生物活性，并且能够在体内缓慢发挥药效，持续12小时～24小时以上，同时为人体补充所需的微量元素。
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公开(公告)号：CN117045672A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310976595.3
申请日：2023-08-04
Abstract: 本发明的一种过渡金属取代的多金属氧酸盐，及其制备方法和在制备治疗癌症的药物中的应用；多金属氧酸盐的多金属氧酸根离子为[A4(H2O)2(P2W15O56)2]m‑，A为过渡金属离子，m为电荷数。通过对三缺位Dawson型磷钨酸盐引入过渡金属与其配位，所制备的多酸化合物结构更加稳定，同时利用引入金属的自身特性合成对X射线敏感的多酸化合物，通过体内外实验证明所制备的多酸化合物对放疗敏感且成功抑制肿瘤生长。本发明的方法合成步骤简单、成本低、具有较好生物相容性，同时还兼具较高放疗敏感性，在治疗肿瘤方面具有较好的应用前景。
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