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公开(公告)号：CN103579614B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310563669.7
申请日：2013-11-14
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是原位合成的Fe-Fe3O4复合的锂离子电池负极材料的制备方法。以具有三维立体开放结构的纳米阵列（C@TiO2、C@TiC等纳米线阵列）为基体，以Fe盐溶液为沉积母液，利用恒电流、恒电势、循环伏安、以及脉冲方波伏安等电沉积技术，将金属Fe薄膜沉积在的基体上,然后将其放入生长溶液中进行原位生长一段时间，最后通过在空气中煅烧形成Fe-Fe3O4复合的锂离子电池负极材料。本发明能制备出比容量高、倍率性能大、循环性能好的锂离子电池负极。由于电极的结构是三维立体结构可以使活性物质充分与电解液接触，有效地增加了电子/离子的传递。
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公开(公告)号：CN104118913A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410384112.1
申请日：2014-08-06
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01G49/00 , H01M4/1391
Abstract: 本发明提供的是一种用于水系阳离子电池电极材料的铁锰酸钠的水热合成方法及水系电池的制备方法。(1)将铁源化合物、锰源化合物配成0.5mol/L的溶液相互混合，同时加入碳酸氢铵以及乙醇作分散剂，强烈搅拌1h；(2)将步骤(1)得到的混合溶液转移至反应釜中水热反应，将得到的沉淀物经过抽滤、清洗、干燥；(3)将干燥后的产物与化学计量比的钠源化合物进行球磨混合3～10h；(4)将球磨后的混合物放入马弗炉中进行预处理以及高温煅烧得到最终产物Na0.3Fe0.5Mn0.5O2，缩写为NFMO。经电化学测试，本发明材料在10mA/g电流密度下，1mol/L Na2SO4电解液中最高可达到340mAh/g，1mol/L MgCl2电解液中最高可达到250mAh/g。原材料来源广泛，制备容易，水系电解液成本低，环保无毒。
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公开(公告)号：CN104103813A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410384120.6
申请日：2014-08-06
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: H01M4/1391
Abstract: 本发明提供的是一种用于水系镁离子电池电极材料的钴锰酸钠的水热合成方法及水系电池的制备方法。(1)将钴源化合物、锰源化合物配成0.5mol/L的溶液相互混合，同时加入碳酸氢铵以及乙醇，强烈搅拌1h；(2)将以上混合溶液转移至反应釜中水热反应，将得到的沉淀物经过抽滤、清洗、干燥；(3)将干燥后的产物后与化学计量比的钠源化合物进行球磨混合3～10h；(4)将球磨后的混合物放入马弗炉中进行预处理以及高温煅烧得到最终产物。经电化学测试，本发明材料在10mA/g电流密度下，1mol/LNa2SO4电解液中最高可达到67mAh/g。原材料来源广泛，制备容易，水系电解液成本低，环保无毒。
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公开(公告)号：CN108597895B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201810574974.9
申请日：2018-06-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种双金属氧化物与石墨烯复合材料及其制备方法。1：将氧化石墨烯配制成分散液，向其中加入金属氯化盐，记作溶液1；将金属氰酸钾盐配制成与金属氯化盐的浓度相同的溶液，记作溶液2；2：将溶液1和溶液2分别搅拌均匀后，按照体积比2：3的比例，将溶液2滴加到溶液1中；3：将混合溶液转移至高温高压反应釜中，于120℃下水热反应6h；继续调控温度至180～220℃，水热反应18h，自然冷却后，得到双金属氧化物与石墨烯复合材料。本发明无需高温煅烧即可实现双金属氧化物在碳材料表面上的原位生长，可实现双金属氧化物中两种金属摩尔配比地精确控制。所制备的双金属氧化物具有规整的纳米立方体形貌。
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公开(公告)号：CN109817937A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910103540.5
申请日：2019-02-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯泡沫负极材料，将氧化石墨烯和Ti2C分散在蒸馏水中得到Ti2C和氧化石墨烯分散液，搅拌超声1-5h；将步骤一得到的分散液转入反应釜中，水热反应中氧化石墨烯还原、TiO2生成，自组装得到Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯凝胶；将步骤二生成的Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯凝胶冷却到室温后放在浸泡液中透析；将透析后的Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯凝胶切片冷冻干燥，得到Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯泡沫负极材料。本发明所制备TiO2的过程无毒无害，且尺寸可控，所制备的石墨烯复合Ti2C衍生的TiO2凝胶，工艺简单，一步便可完成TiO2的生成、氧化石墨烯的还原、石墨烯和Ti2C衍生的TiO2自组装成凝胶的过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106229501B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610821168.8
申请日：2016-09-13
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: H01M4/505 , H01M4/46 , H01M4/1391 , H01M10/36
Abstract: 本发明提供的是一种纳米带状镁锰氧化物及水系镁离子电池电极的制备方法。(1)将高锰酸钾、铵盐水溶液按等摩尔比混合，滤出固体，室温干燥，得到前驱体；(2)将所述前驱体与由水和仲丁醇组成的混合溶液按照质量比1:86～91混合，进行还原反应得到溶胶，并将所述溶胶在60℃下老化24h，得到凝胶；(3)将所述凝胶在镁源化合物水溶液下进行离子交换，得到层状镁锰氧化物；(4)将所述层状镁锰氧化物转移至反应釜中进行水热反应，将沉淀物经过滤、洗涤、干燥得到最终产物Mg1.1Mn6O12·4.5H2O。本发明原料来源十分广泛，水系电解液成本相对较低，环保无毒。
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公开(公告)号：CN108597895A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810574974.9
申请日：2018-06-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种双金属氧化物与石墨烯复合材料及其制备方法。1：将氧化石墨烯配制成分散液，向其中加入金属氯化盐，记作溶液1；将金属氰酸钾盐配制成与金属氯化盐的浓度相同的溶液，记作溶液2；2：将溶液1和溶液2分别搅拌均匀后，按照体积比2：3的比例，将溶液2滴加到溶液1中；3：将混合溶液转移至高温高压反应釜中，于120℃下水热反应6h；继续调控温度至180～220℃，水热反应18h，自然冷却后，得到双金属氧化物与石墨烯复合材料。本发明无需高温煅烧即可实现双金属氧化物在碳材料表面上的原位生长，可实现双金属氧化物中两种金属摩尔配比地精确控制。所制备的双金属氧化物具有规整的纳米立方体形貌。
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公开(公告)号：CN105923629A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610265252.6
申请日：2016-04-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: B22F9/30 , C01P2004/03 , C01P2006/40
Abstract: 本发明提供的是一种浸渍重结晶碳化生物质制备过渡金属复合杂原子掺杂多孔碳材料的方法。步骤一：生物质浸泡在金属盐的水溶液中，浸泡后的生物质利用冷冻真空干燥的方法使得金属盐在生物质的孔隙中重结晶得产物A；步骤二：将产物A置入管式炉中进行高温煅烧，在高温下使生物质发生碳化反应，同时发生金属盐分解反应，得到过渡金属复合同时杂原子掺杂的多孔碳材料。本发明采用生物质为原料，利用生物质多孔的结构，制备非贵金属修饰的生物质碳材料，与常规高温碳化相比，采用浸渍重结晶法碳化能够在碳化过程中能够同步实现活化开孔的目的，因而制得的多孔碳具有较大的比表面积，良好的导电性，因此在高电流密度下仍有强的能量存储和释放能力。
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公开(公告)号：CN103515109B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201310421379.9
申请日：2013-09-16
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明提供的是一种碳包覆二氧化钛负载镍和氧化镍复合材料的超级电容器电极材料的制备方法。（1）将钛片，放入管式炉中，通入5%H2-N2气，在60℃下恒温两小时，再升温到800-1000℃，通入气体丙酮90min后冷却至室温得碳包覆二氧化钛纳米线阵列；（2）以碳包覆二氧化钛纳米线阵列为工作电极，铂电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，以Ni(NO3)2和三乙醇胺为电解液，在电流为-0.005A cm-2至-2.5A cm-2的电流密度下电沉积5min至20min；（3）放入体积比为(95-70):(5-30)的乙醇和水为溶剂、0.1mol·L-1至1.0mol·L-1的草酸为溶质的溶液中进行原位生长1-2小时；（4）在200℃至300℃下煅烧3h至4h。采用本发明的方法制备出的超级电容器电极材料容量高、倍率性能大、循环性能好。
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公开(公告)号：CN104103813B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410384120.6
申请日：2014-08-06
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: H01M4/1391
Abstract: 本发明提供的是一种用于水系镁离子电池电极材料的钴锰酸钠的水热合成方法及水系电池的制备方法。(1)将钴源化合物、锰源化合物配成0.5mol/L的溶液相互混合，同时加入碳酸氢铵以及乙醇，强烈搅拌1h；(2)将以上混合溶液转移至反应釜中水热反应，将得到的沉淀物经过抽滤、清洗、干燥；(3)将干燥后的产物后与化学计量比的钠源化合物进行球磨混合3～10h；(4)将球磨后的混合物放入马弗炉中进行预处理以及高温煅烧得到最终产物。经电化学测试，本发明材料在10mA/g电流密度下，1mol/L Na2SO4电解液中最高可达到67mAh/g。原材料来源广泛，制备容易，水系电解液成本低，环保无毒。
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