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公开(公告)号:CN112921119A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110206812.1
申请日:2021-02-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及环介导切刻等温‑CRISPR联合检测裂谷热病毒的引物组、试剂盒及方法。本发明对裂谷热病毒S基因中一个片段的设计了5条引物,并利用链置换Bst DNA聚合酶以及特殊发卡引物在恒温条件下构造特异性扩增元件,实现核酸指数扩增;利用切刻酶切刻活性和Bst DNA聚合酶链置换活性生成大量单链片段。再利用Cas12a蛋白和向导RNA形成的二元复合体的模板依赖顺式切割活性介导的反式切割活性进行检测,快速、高效和准确;该技术对裂谷热病毒的检测灵敏度高、操作简便,成本低,可以和胶体金试纸偶联实现快速实时检测,可以很好补充裂谷热病毒快速检测的方案。
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公开(公告)号:CN1155518C
公开(公告)日:2004-06-30
申请号:CN02136300.5
申请日:2002-07-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明以工业级水玻璃为硅源,十六烷基三甲基溴化胺简称CTAB为阳离子表面活性剂,聚乙二醇辛基苯基醚简称OP-10为非离子表面活性剂,两者的混合物为模板剂制备高热及水热稳定的MCM-48中孔分子筛。尽管当前有关MCM-48中孔分子筛合成上的问题已得到大大改善,但其水热稳定性差的缺点仍然是其未得到实际应用的主要阻碍。通过调节CTAB与OP-10的摩尔比值、CTAB与硅的摩尔比值以及改变焙烧条件,可得到规整度高、水热稳定性好的MCM-48中孔分子筛,本方法操作简单,成本低且可减少污染。
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公开(公告)号:CN112980983A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110184101.9
申请日:2021-02-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体为一种基于多重环介导等温扩增的疟原虫原位分型的检测方法、装置和试剂盒。本发明通过样品贴壁、固定、透膜、两重环介导等温扩增反应及细胞核染色,可同时区分间日疟原虫和恶性疟原虫。本发明方法能够特异灵敏的对疟原虫进行原位分型,本实验装置可以解决临床样本量不足,弥补光学显微镜检查灵敏度低的问题。此外,本方法方便实验操作和结果观察,节约实验试剂;同时实验配套试剂盒操作简便,和装置匹配度高。本发明将在疟原虫原位分型和早期感染诊断中发挥重要作用,应用前景广阔。
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