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公开(公告)号：CN114958872B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202210688392.X
申请日：2022-06-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的基因及其应用，具体涉及遗传育种技术领域，所述基因被命名为TaHA7‑4A，所述TaHA7‑4A编码区的核苷酸序列如SEQID NO.1或SEQ ID NO.2所示，并利用TaHA7‑4A开发了用于鉴定小麦品种的CAPS标记，所述CAPS标记被命名为HA7‑1，所述HA7‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQID NO.4所示，并且针对该CAPS标记设计特异性引物对，同时针对SEQ ID NO.3和SEQID NO.4所示两核苷酸序列的差异挑选特异性内切酶，使得扩增出的两个核苷酸序列产生不同的酶切结果，并根据酶切结果判断对应小麦种子为强/弱休眠(或抗/感PHS)类型的小麦品种。本发明的检测方法简便，有助于提高小麦抗穗发芽分子育种的效率。
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公开(公告)号：CN118086368A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410326617.6
申请日：2024-03-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H6/46 , A01H6/20 , A01H5/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种调节植物种子休眠水平和PHS抗性的TaHsf‑7A基因及其CAPS标记和应用，涉及植物遗传育种技术领域，所述TaHsf‑7A基因为正调控种子休眠的基因，DNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述分子标记为基于TaHsf‑7A基因的+1319位碱基A的插入和缺失两种等位类型与植物种子休眠水平和PHS抗性的显著相关性开发的CAPS标记，且证明了携带Hsf‑7A‑1319‑ins的插入型材料其休眠/抗PHS水平显著高于携带Hsf‑7A‑1319‑del的缺失型材料，有助于提高分子标记选择的目标性和针对性，提高了小麦PHS抗性遗传改良的效率。
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公开(公告)号：CN114958872A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210688392.X
申请日：2022-06-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的基因及其应用，具体涉及遗传育种技术领域，所述基因被命名为TaHA7‑4A，所述TaHA7‑4A编码区的核苷酸序列如SEQID NO.1或SEQ ID NO.2所示，并利用TaHA7‑4A开发了用于鉴定小麦品种的CAPS标记，所述CAPS标记被命名为HA7‑1，所述HA7‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQID NO.4所示，并且针对该CAPS标记设计特异性引物对，同时针对SEQ ID NO.3和SEQID NO.4所示两核苷酸序列的差异挑选特异性内切酶，使得扩增出的两个核苷酸序列产生不同的酶切结果，并根据酶切结果判断对应小麦种子为强/弱休眠(或抗/感PHS)类型的小麦品种。本发明的检测方法简便，有助于提高小麦抗穗发芽分子育种的效率。
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公开(公告)号：CN108913698B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201810825032.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种与小麦穗发芽抗性/感性相关的CAPS标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，本发明公开了一种控制小麦种子休眠/穗发芽抗性的候选基因，所述候选基因被命名为TaGASR‑7B，所述TaGASR‑7B的核苷酸序列具体为SEQ ID NO.1，同时根据该候选基因开发了一个CAPS标记，该CAPS标记的序列表为SEQ ID NO.4，一种利用该CAPS标记鉴定小麦穗发芽抗性或感性的方法，利用引物对对所述CAPS标记扩增后酶切，若酶切产物为两条主带，则，该产物对应的基因序列被命名为GS7B1‑R，其对应的小麦品种表现为抗穗发芽；若酶切产物为一条主带，则该产物对应的基因序列被命名为GS7B1‑S，其对应的小麦品种表现为感穗发芽；本发明可以为小麦抗穗发芽育种提供基因资源和功能标记，拓宽其抗性遗传基础。
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公开(公告)号：CN108913798B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810693327.X
申请日：2018-06-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦苗期抗冻相关CAPS标记及鉴定小麦苗期抗冻性的方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为CAPS‑Ta‑2‑4，所述CAPS标记的核苷酸序列为：SEQ ID NO.1；利用该CAPS标记鉴定小麦苗抗冻性的方法，该方法包括步骤1、提取待测小麦基因组DNA；步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；步骤3、利用BtsaⅠ内切酶对所述扩增产物进行酶切，获得酶切产物；步骤4、当酶切产物为185bp和70bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS‑Ta‑2‑4‑A，其对应的小麦苗期抗冻性强，当酶切产物为255bp时，其对应扩增产物的基因型命名为CAPS‑Ta‑2‑4‑G，其对应小麦苗期抗冻性弱；本发明开发的CAPS标记可以为小麦抗冻害的遗传改良提供分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111593136A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010417990.4
申请日：2020-05-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦千粒重相关SNP标记及其应用，涉及的是小麦分子育种的技术领域，包括与小麦千粒重相关的SNP标记，所述SNP标记位于小麦4B染色体540326609bp处，且这一SNP标记的核苷酸为C/G，同时本发明还提供了判断小麦千粒重的方法，包括提取小麦DNA，并利用对应的引物对进行扩增，对扩增产物酶切，根据酶切结果判断小麦千粒重的类型；本发明为小麦千粒重选型提供了一种新的检测手段，检测方法简便，有助于提高分子标记选择的目标性和针对性，从而提高小麦高产分子育种的效率。
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公开(公告)号：CN108950056A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811001698.3
申请日：2018-08-30
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种与小麦种子休眠/穗发芽抗性相关的CAPS标记及其检测方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为Qsd1‑5BL，Qsd1‑5BL的核苷酸序列为SEQ ID NO.1，本发明还提供一种用于扩增上述CAPS标记的引物对，及利用上述CAPS标记鉴定小麦种子休眠/穗发芽抗性持续期长短的方法，利用该CAPS标记对小麦DNA进行PCR扩增后，利用HhaI限制性内切酶进行酶切，获得酶切产物；当酶切产物为一条主带时，对应的小麦种子具有较长的种子休眠期或较长的穗发芽抗性持续期；当酶切产物为两条主带时，对应的小麦种子具有较短的种子休眠期或较短的穗发芽抗性持续期，本发明提供的CAPS标记可以为培育具有较强的抗穗发芽持续性的小麦品种提供基因资源和功能标记，拓宽其抗性遗传基础。
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公开(公告)号：CN104805081A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510218332.1
申请日：2015-04-30
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种小麦粒重分子标记及其应用，标记位于小麦3DL染色体，与SSR标记Xwmc418紧密连锁，其核苷酸序列如序列表中的序列1所示。该位点是前人未曾报道过的存在主效基因的位点，由于该功能标记是基于这个特定的基因序列设计的，是与该基因共分离的，相对一般SSR分子标记，有助于提高育种选择的目标性和针对性，大大提高了选择的准确性，可应用于小麦育种领域。将该分子标记用于小麦育种不受环境等其他外界因素的影响，可在发育早期筛选小麦品种，节约了生产成本，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN104774858A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510205005.2
申请日：2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了提供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-7A。本发明还公开了提供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW-7A的CAPS标记方法。本发明的有益效果在于，利用简化基因组测序技术，鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域，并克隆了该区域的候选基因，经人工群体和自然群体联合验证，该基因是一种对粒重影响显著的新的主效基因，并开发了功能标记(TaTGW-7A)。经生物信息学分析，该基因为吲哚-3-甘油磷酸合酶(IGPS)，是生长素色氨酸合成途径和非色氨酸合成途径的关键酶，直接影响生长素的合成，从而进一步影响粒重的形成。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源，同时进一步阐明了产量形成的分子机制。
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公开(公告)号：CN119372213A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411464097.1
申请日：2024-10-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种TaC3H72‑6B基因及其CAPS标记和应用，涉及植物基因工程技术领域，所述TaC3H72‑6B基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述TaC3H72‑6B基因正调控植物种子穗发芽抗性。本发明通过感穗发芽小麦京411和抗穗发芽小麦红芒春21浸润处理的转录组结果鉴定到一个抗穗发芽基因TaC3H72‑6B，根据该基因在抗/感穗发芽小麦材料中的序列差异开发了CAPS标记即TaC3H72‑6B‑C450，并利用431份小麦品种验证了该CAPS标记与种子萌芽指数GI极显著相关，而该CAPS标记经电泳检测后条带清晰可辨，不同抗/感穗发芽小麦品种间带型差异明显，易于检测，该CAPS标记能够有效区分抗/感穗发芽小麦品种，有助于提高小麦穗发芽抗性遗传改良的效率。
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