公开(公告)号：CN117604149A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311581947.1

申请日：2023-11-24

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 陈璨 ,  郝维浩 ,  巫英杰 ,  卢杰 ,  葛文扬 ,  司红起 ,  常成 ,  张海萍 ,  马传喜

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦抗条锈病性状的引物及其应用。本发明所要解决的技术问题是如何鉴定或辅助鉴定小麦抗条锈病性状。本发明具体地公开了用于鉴定或辅助鉴定小麦抗条锈病性状的分子标记，其为下述任一种：A1)分子标记YrAN1589‑CAPS2，其核苷酸序列为SEQ ID No.1；A2)分子标记YrAN1589‑CAPS5，其核苷酸序列为SEQ ID No.2。本发明还公开了检测所述分子标记的引物和检测方法。利用本发明的分子标记及其检测引物可以快速、准确地筛选具有抗条锈病性状的小麦，可应用于鉴定、辅助鉴定具有抗条锈病性状的小麦，在小麦抗条锈病育种中发挥重要作用。

公开(公告)号：CN108642209B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN201810485660.1

申请日：2018-05-21

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 张海萍 ,  常成 ,  谢红咏 ,  王升星 ,  曹佳佳 ,  李黎 ,  未文新 ,  陈雪健 ,  姜昊 ,  闵晓宇 ,  王建峰 ,  卢杰 ,  陈璨 ,  司红起 ,  马传喜

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦植株千粒重判断标记及其应用。该标记为CAPS标记，命名为JHMfeI，序列如SEQ ID NO.1所示，利用标记引物JHMfeI‑F：GGAGGAAACAAAGTGGTC，JHMfeI‑R：GAGAAGAGGAGGTCGTAG对小麦基因组进行扩增，获得扩增产物。其中携带JHMfeI‑a类型(扩增产物片段大小为399bp和90bp)的小麦植株比携带JHMfeI‑b类型(扩增产物片段大小为489bp)的小麦植株千粒重更高。本发明开发出的CAPS标记JHMfeI可以有效区分千粒重高低，用于小麦高产分子聚合育种，拓宽小麦育种材料的遗传基础。

公开(公告)号：CN113009020A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110214762.1

申请日：2021-02-26

Applicant: 安徽农业大学 ,  安徽皖垦种业股份有限公司

Inventor： 陈璨 ,  卢杰 ,  余宁静 ,  彭逸 ,  司红起 ,  张海萍 ,  常成 ,  马传喜 ,  陈军 ,  王永玖 ,  王日

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86 ,  G01N30/14 ,  G01N30/04 ,  G01N30/34 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明公开了一种同时测定谷物中DON毒素、NIV毒素及ZEN毒素的方法。它包括如下步骤：(1)采用高效液相色谱法分别检测DON毒素、NIV毒素和ZEN毒素的标准品溶液，分别以各标准峰面积为纵坐标，以标准品溶液的浓度为横坐标，进行拟合建立标准曲线；(2)对待测谷物样品进行萃取和多功能净化柱进行分离，收集样品滤液；(3)待测谷物样品中DON毒素、NIV毒素和ZEN毒素含量的测定：按照与步骤(1)相同的色谱检测条件，采用高效液相色谱法测定步骤2)所得样品滤液中组分的峰面积，根据步骤(1)所得标准曲线采用外标法计算，即可得到待测谷物样品中DON毒素、NIV毒素和ZEN毒素的含量。本发明实验过程简、检测效率高、测量结果准确。

公开(公告)号：CN108642064A

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：CN201810485671.X

申请日：2018-05-21

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 张海萍 ,  常成 ,  王升星 ,  朱玉磊 ,  姜昊 ,  曹佳佳 ,  未文新 ,  陈雪健 ,  李黎 ,  闵晓宇 ,  王建锋 ,  卢杰 ,  陈璨 ,  司红起 ,  马传喜

IPC: C12N15/29 ,  C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦休眠持续期候选基因TaCNGC-2A，利用该候选基因获得小麦植株穗发芽抗性持续期判断功能标记，CAPS标记CNG2A，位于TaCNGC-2A基因启动子-313位置具有A/T碱基变异，其标记序列如SEQ ID NO.2所示。根据标记序列设计相应标记引物，扩增产物长度为813bp。扩增产物经FokI限制性内切酶(GGATGN9/)于37℃酶切3h后可直接在1.5％琼脂糖凝胶电泳中进行检测。其中CNG2A-a等位变异不能被酶切，而CNG2A-b等位变异为可被酶切类型，酶切产物分别为584bp和229bp，且携带CNG2A-b等位变异类型的植株比携带CNG2A-a类型具有更长的穗发芽抗性持续期，本发明提供的标记可直接应用于分子标记辅助小麦抗穗发芽育种选择，也有助于加快抗穗发芽品种的培育进程。

公开(公告)号：CN108913698B

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN201810825032.3

申请日：2018-07-25

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 张海萍 ,  常成 ,  王升星 ,  朱玉磊 ,  姜昊 ,  曹佳佳 ,  李黎 ,  未文新 ,  卢杰 ,  陈璨 ,  司红起 ,  马传喜

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6895

Abstract: 本发明公开了一种与小麦穗发芽抗性/感性相关的CAPS标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，本发明公开了一种控制小麦种子休眠/穗发芽抗性的候选基因，所述候选基因被命名为TaGASR‑7B，所述TaGASR‑7B的核苷酸序列具体为SEQ ID NO.1，同时根据该候选基因开发了一个CAPS标记，该CAPS标记的序列表为SEQ ID NO.4，一种利用该CAPS标记鉴定小麦穗发芽抗性或感性的方法，利用引物对对所述CAPS标记扩增后酶切，若酶切产物为两条主带，则，该产物对应的基因序列被命名为GS7B1‑R，其对应的小麦品种表现为抗穗发芽；若酶切产物为一条主带，则该产物对应的基因序列被命名为GS7B1‑S，其对应的小麦品种表现为感穗发芽；本发明可以为小麦抗穗发芽育种提供基因资源和功能标记，拓宽其抗性遗传基础。

公开(公告)号：CN110699368A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201911148125.8

申请日：2019-11-21

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 陈璨 ,  陈键 ,  卢杰 ,  司红起 ,  马传喜

IPC: C12N15/53 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6895

Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及小麦肉桂酸-4-羟基化酶基因及其扩增引物和应用。本发明所提供的的小麦肉桂酸-4-羟基化酶基因具有如SEQ ID NO：1-3所示的核苷酸序列，扩增所述基因的引物具有如SEQ ID NO：4-9核苷酸序列，应用所述引物可以检测、扩增小麦肉桂酸-4-羟基化酶基因，为小麦分子辅助育种提供重要的研究价值。