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公开(公告)号:CN1802366A
公开(公告)日:2006-07-12
申请号:CN200480006761.2
申请日:2004-03-12
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC: C07D309/10 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: 本发明的下述通式(I)表示的C-糖苷衍生物及其盐,作为Na+-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂,能够用作例如糖尿病等的治疗剂,尤其是能用作除了非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素依赖型糖尿病(1型糖尿病)等糖尿病之外,还包括胰岛素抗性疾病和肥胖等各种糖尿病相关疾病的治疗及/或预防剂,其特征在于,B环通过-X-与A环结合,而该A环与葡糖残基直接结合。
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公开(公告)号:CN1492865A
公开(公告)日:2004-04-28
申请号:CN02805201.3
申请日:2002-02-20
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D405/10 , A61K31/351 , A61K45/00 , A61P3/06
CPC classification number: C07D405/10 , C07D405/12
Abstract: 由以下通式(I)表示的新的β-内酰胺化合物或其药学上可接受的盐,它们用着降血清胆固醇药,式(I)中:A1、A3和A4各自代表氢、卤素、C1-5烷基、C1-5烷氧基、-COOR1、由下式(b)表示的基团:式(b)中:R1是氢或C1-5烷基)或由下式(a):表示的基团式(a)中:R2是-CH2OH、-CH2OC(O)-R1或-CO2-R1;R3是-OH或-OC(O)-R1,R4是(-CH2)KR5(CH2)1-(其中k和1各为0或1或大于1的整数;条件是k+1是10或小于10的整数;R5是键(单键(-)、-CH=CH-、-OCH2-、羰基或-CH(OH)-);条件是在式(I)中的A1、A3和A4中至少一个必须是以上式(a)中所提到的基团。A2表示C1-5烷基、C1-5烷氧基、C1-5链烯基、C1-5羟烷基或C1-5羰基烷基;n、p、q或r是0、1或2]。
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