新的NEO-克罗烷型二萜化合物及其应用

    公开(公告)号:CN101948473A

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN201010296002.1

    申请日:2007-05-22

    Abstract: 本发明提供了一种新的NEO-克罗烷型二萜化合物,该化合物从半枝莲中提取分离得到。其制备方法为:称取半枝莲全草,用甲醇或乙醇回流提取,合并提取液,减压浓缩;浓缩后的浸膏用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇反复萃取,取氯仿萃取物上硅胶柱,以石油醚-丙酮进行梯度洗脱,然后用硅胶、反相C18柱、Sephadex LH-20色谱柱反复柱层析,即得。本发明还提供了以该化合物作为活性成分的药物组合物,以及该类化合物抑制肿瘤细胞活性的作用和在制备抗肿瘤药物中的应用。

    一种蟾毒配基提取物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101176739B

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN200610070105.X

    申请日:2006-11-08

    Abstract: 本发明提供了一种从蟾皮或蟾酥中提取得到的蟾毒配基提取物,其中蟾毒配基(以华蟾毒精计)重量百分含量可达55%以上。其提取方法为:蟾酥、蟾皮或干蟾用乙醇提取,回收乙醇后浓缩液上大孔树脂柱,先用水及低浓度的醇洗脱,再用高浓度的醇洗脱,收集洗脱液,减压回收溶剂,干燥后或经萃取后即得。本发明还提供了以该提取物作为活性成分的药物组合物,以及该类提取物抑制肿瘤细胞活性的作用和在制备抗肿瘤药物中的应用。

    一种蟾毒配基提取物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101176739A

    公开(公告)日:2008-05-14

    申请号:CN200610070105.X

    申请日:2006-11-08

    Abstract: 本发明提供了一种从蟾皮或蟾酥中提取得到的蟾毒配基提取物,其中蟾毒配基(以华蟾毒精计)重量百分含量可达55%以上。其提取方法为:蟾酥、蟾皮或干蟾用乙醇提取,回收乙醇后浓缩液上大孔树脂柱,先用水及低浓度的醇洗脱,再用高浓度的醇洗脱,收集洗脱液,减压回收溶剂,干燥后或经萃取后即得。本发明还提供了以该提取物作为活性成分的药物组合物,以及该类提取物抑制肿瘤细胞活性的作用和在制备抗肿瘤药物中的应用。

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