三噁烷的制备方法
    11.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101044133B

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN200580035925.9

    申请日:2005-10-20

    CPC classification number: C07D323/06

    Abstract: 本发明涉及一种制备三噁烷的方法,包括以下处理阶段:高浓度的甲醛水溶液(1)在反应器(R)中通过酸-催化反应得到三噁烷/甲醛/水混合物(2)(处理阶段I),蒸馏所述处理阶段I的三噁烷/甲醛/水混合物(2)得到粗三噁烷作为塔顶馏分(3)(处理阶段II),和用一步或多步蒸馏处理阶段II的粗三噁烷(3),得到纯的三噁烷(8),其中在处理阶段II包括分流含水侧线流(4)。

    制备(甲基)丙烯酸烷基酯的方法

    公开(公告)号:CN1830948A

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:CN200610057000.0

    申请日:2006-03-07

    CPC classification number: C07C67/327 C07C67/08 C07C67/54 C07C69/54

    Abstract: 本发明涉及一种通过在高温下和在酸性酯化催化剂存在下使(甲基)丙烯酸与具有1-5个碳原子的链烷醇在均匀的无溶剂液相中反应连续制备(甲基)丙烯酸烷基酯的方法,其中将(甲基)丙烯酸、链烷醇和酸性酯化催化剂送入反应区(5,6),将反应混合物(21)从反应区(5,6)中放出,引入精馏单元I中并通过加入水而分离成含有(甲基)丙烯酸烷基酯的塔顶料流(23)和塔底料流(22),以及将来自精馏单元I中的塔底料流(22)的支流送入包括离解锅炉(61)的残余物离解单元IV中,并在其中分离成再循环到精馏单元I的塔顶料流和从系统中除去的塔底料流(40),其中残余物离解单元IV除了离解锅炉(61)外还包括精馏塔(62),在其最底段得到的液体的水含量小于0.1重量%。

    制备(甲基)丙烯酸烷基酯的方法

    公开(公告)号:CN1830944A

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:CN200610073923.5

    申请日:2006-03-07

    CPC classification number: C07C67/08 C07C67/54 C07C69/54

    Abstract: 本发明描述了通过在升高的温度和酸性酯化催化剂的存在下,使(甲基)丙烯酸和具有1-5个碳原子的链烷醇在不含溶剂的均匀液相中反应来连续制备(甲基)丙烯酸烷基酯,其中将(甲基)丙烯酸、链烷醇和酸性酯化催化剂进料到反应区(5、6),将停留期间形成的水作为含链烷醇混合物的组分在连接到反应区(5、6)的精馏单元III中精馏移出,此处得到的馏出物分离成含链烷醇的有机相和含水的水相,将有机相循环到精馏单元III中并排出水相,并将反应混合物(21)从反应区(5、6)排出,所述方法包括:将自反应区(5、6)排出的反应混合物(21)进料到催化剂移出单元V中,并将其在催化剂移出单元V中分离成包含(甲基)丙烯酸烷基酯并且酸性酯化催化剂已被贫化的顶部料流(56)和包含酸性酯化催化剂主要部分并且水已被贫化的底部料流(54),以及将包含(甲基)丙烯酸烷基酯的顶部料流(56)引入到精馏单元I,并通过加入水将其分离成包含(甲基)丙烯酸烷基酯的顶部料流(23)和底部料流(52)。

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