-
公开(公告)号:CN110317293A
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201910659976.2
申请日:2019-07-22
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/36 , C07D491/18
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,尤其涉及一种可回收再加工热固性偶氮苯聚合物的制备方法。基于呋喃/马来酰亚胺之间的热可逆Diels-Alder反应在交联的聚合物体系中,解交联程度更高,并且可以多次循环利用,更利于聚合物的回收再利用,将呋喃结构的基团引入到偶氮苯单体,制备了可Diels-Alder加成反应和具有自由基聚合活性的偶氮苯功能性单体,然后经无规自由基共聚得到可回收再加工热固性偶氮苯聚合物。本发明制得的偶氮苯聚合物,在具有快速光响应性的同时,经热可逆基团呋喃/马来酰亚胺加成反应,实现了偶氮苯聚合物的可逆交联与解交联,具有侧链型偶氮苯聚合物的可回收、再加工性和自修复能力。
-
公开(公告)号:CN108467481A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201810203803.5
申请日:2018-03-13
Applicant: 常州大学
IPC: C08G63/91
CPC classification number: C08G63/912
Abstract: 本发明属于可降解聚合物的合成领域,具体涉及一种含悬垂双键的可降解聚合物的合成方法。本发明通过有机小分子催化烯丙基缩水甘油醚和聚酯同时发生开环和酯交换反应,制备含悬垂双键的可降解聚合物。其中所用有机小分子为催化剂为膦腈碱、卡宾、胍等,所用单体为烯丙基缩水甘油醚,所用聚合物为为聚己内酯、聚乙交酯、聚丙交酯等。与现有方法相比,本发明所用原料均已商品化,反应条件温和,聚合物中悬垂双键的含量可调,更适合于规模化生产。
-
公开(公告)号:CN107684920A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201710845219.5
申请日:2017-09-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/19 , B01J31/18 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/19 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/345 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种磷钼酸铜催化剂的制备方法,步骤如下:将5g钼酸铵溶解于100~500mL质量百分浓度为10%~30%的稀硝酸中,在搅拌下逐滴滴入20~80mL浓度为2~5mol/L的磷酸,再加入3~5g氯化铜完成后继续搅拌10~20min,将所有反应物转移到聚四氟乙烯衬底的水热反应釜中,放入烘箱中在160~180℃下反应18~24h后自然冷却,离心后得到固体物经过去离子水洗涤、干燥,即得到一种磷钼酸铜催化剂。该催化剂利用其特殊结构,可以高效、迅速降解水中污染物。
-
公开(公告)号:CN107376977A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710845218.0
申请日:2017-09-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂铁锰氧化物的制备方法,步骤如下:向100~200mL水中加入5~10g铁氰化钾,搅拌,同时向其中缓慢滴加5~10g/L的柠檬酸溶液10~30mL,滴加完成后,再加入6~8g氯化锰粉末,搅拌4~5h,在室温下陈化24~48h,然后去除上清液,蒸馏水洗涤固体3~4次,105℃烘干,再置于马弗炉中,在280~400℃下煅烧2~5h,即得到一种氮掺杂铁锰氧化物。本发明的优点是:利用铁氰化钾和锰盐反应,生成铁氰化锰,由于柠檬酸的存在,可以降低铁氰化锰的粒径,利于分散及提供降解效率,煅烧之后可以形成氮掺杂铁锰氧化物。
-
公开(公告)号:CN104629020B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201510034304.4
申请日:2015-01-23
Applicant: 常州大学
IPC: C08G63/08 , C08G65/28 , C08G77/14 , C08G79/04 , C08F120/14 , C08F120/34 , C08F126/06 , C08F120/54 , C08G63/64
Abstract: 本发明一种大分子单体的合成方法,属于大分子单体制备技术领域。该方法以强碱和同时含有双键和活泼氢的化合物为引发体系,引发乙烯基单体或环状单体进行均聚或共聚反应,一步法合成含有端双键的大分子单体。本发明聚合反应条件温和,使用原料均有工业化产品,适用于工业化生产,且制备的大分子单体结构丰富,既具有聚合物的物理特性,又具有化学反应性,在制备接枝、嵌段高分子,可降解高分子以及纳米高分子颗粒材料中有广泛的应用。
-
公开(公告)号:CN106674393A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611258844.1
申请日:2016-12-30
Applicant: 常州大学
IPC: C08F118/08 , C08F2/26 , C08F4/30
CPC classification number: C08F118/08 , C08F2/26 , C08F4/30
Abstract: 本发明公开了乳液聚合室温制备超高分子量聚醋酸乙烯酯的方法,属于聚合物合成领域。以过硫酸盐为引发剂,水为介质,阴离子型表面活性剂为乳化剂,碳酸氢钠为pH调节剂,醋酸乙烯酯为单体,在室温常压下聚合反应1‑6小时,单体转化率达85%以上,成功得到重均分子量大于100×104g/mol的超高分子量聚醋酸乙烯酯。本发明聚合体系简单且稳定,商品化反应原料的使用,极大地降低聚合成本,操作易行,条件温和,对环境的影响较小,反应勿需控温加压,能耗低,反应时间短且单体转化率高,所得超高分子量聚醋酸乙烯酯的分子量高及分子量分布窄,且其在较宽范围内进行调控。该发明对超高分子量聚醋酸乙烯酯理论研究和规模化应用具有重要的意义。
-
公开(公告)号:CN106632773A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611263551.2
申请日:2016-12-30
Applicant: 常州大学
IPC: C08F120/14 , C08F120/18 , C08F2/26 , C08F4/30 , C08F2/38
CPC classification number: C08F120/14 , C08F2/26 , C08F2/38 , C08F4/30 , C08F120/18
Abstract: 本发明公开了乳液聚合室温制备超高分子量聚(甲基)丙烯酸酯类聚合物的方法,属于聚合物合成领域。以过硫酸盐为引发剂,水为介质,阴离子型表面活性剂为乳化剂,碳酸氢钠为pH调节剂,(甲基)丙烯酸酯类化合物为单体,在室温常压下聚合反应1‑6小时,单体转化率达90%以上,成功得到重均分子量大于300×104g/mol的超高分子量聚(甲基)丙烯酸酯类聚合物。本发明聚合体系简单且稳定,商品化反应原料的使用,极大地降低聚合成本,操作易行,条件温和,对环境的影响较小,反应勿需控温加压,能耗低,反应时间短且单体转化率高,所得超高分子量聚(甲基)丙烯酸酯类聚合物的分子量高及分子量分布窄,且其在较宽范围内进行调控。该发明对超高分子量聚(甲基)丙烯酸酯类聚合物理论研究和规模化应用具有重要的意义。
-
公开(公告)号:CN103421167A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310283031.8
申请日:2013-07-08
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种可降解支化聚脂的一步法合成方法,属于聚合物合成技术领域。所述反应单体为内酯、酸酐、环碳酸酯等,所述自引发单体为丙烯酸羟基酯、甲基丙烯酸羟基酯类化合物,所述催化剂为结构含P=N双键的膦腈碱类化合物。本发明的优点在于所用聚合反应原料均已商品化,聚合反应条件温和,适用于工业化生产,具有很好的应用前景。本发明主要用于聚合物合成技术领域。
-
公开(公告)号:CN103409838A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310348913.8
申请日:2013-08-12
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种提高腈纶纺丝液固体含量的方法,属于功能聚合物制备及改性领域。以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,以含有可聚合双键和链转移巯基的功能单体甲基丙烯酸-3-巯基丙酰氧基乙酯(MMPOE)为支化单体,在常规自由基聚合条件下合成支化聚丙烯腈。将合成得到的支化聚丙烯腈与线型聚丙烯腈按照一定的重量比,在浓度为58%的NaSCN水溶液中共混,得到改性腈纶纺丝液。本发明将支化聚丙烯腈引入到常规腈纶纺丝液中,对其进行改性,可降低腈纶纺丝液的黏度,操作简单易行。
-
公开(公告)号:CN102911310A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210428200.8
申请日:2012-10-30
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/38 , C08F220/14 , C08F2/26
Abstract: 本发明公开了乳液聚合制备支化聚(甲基)丙烯酸酯类聚合物的方法,属于功能聚合物制备领域。以含有可聚合双键和链转移巯基的功能单体为支化单体,水为介质,阴离子型表面活性剂为乳化剂,过硫酸盐为引发剂,碳酸氢钠为pH调节剂进行(甲基)丙烯酸酯均聚或共聚合反应,于65~80℃下聚合2-5小时,单体转化率达95%以上,成功得到支化聚(甲基)丙烯酸酯类聚合物。本发明操作简单易行,对环境的影响较小,反应时间短且单体转化率高,所得支化聚(甲基)丙烯酸酯类聚合物胶乳的固含量高,分子量高及分子量分布窄,且其支化程度、分子量以及分子量分布可以在较宽范围内调节。
-
-
-
-
-
-
-
-
-