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公开(公告)号：CN105254720A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510794146.2
申请日：2015-11-18
Applicant: 暨南大学
Inventor： 余榕捷
Abstract: 本发明公开了一种多受体激动剂PO13及应用。序列为His Ser Gln Gly Thr Phe Thr Ser Asp Tyr Ser Lys Tyr。本发明的多肽是OXM与PACAP的N端具有高度同源性的13个氨基酸，同时激活OXM与PACAP的受体，同时具备OXM与PACAP生物学活性，因此具有一石多鸟的作用；能同时用于治疗肥胖、糖尿病等的能量代谢失调疾病，兼并阿尔兹海默症、帕金森症等神经退行性疾病及（或）抑郁症及（或）学习记忆功能衰退等疾病。13个氨基酸组成的PO13短肽采用化学合成，成本低廉；而且序列完全来自体内多肽，几乎不产生免疫反应；因此适用于长期大量的使用。
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公开(公告)号：CN100360563C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200510100229.3
申请日：2005-10-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/09 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种重组VPAC2型特异激动剂RMBAY及其表达方法与应用。本发明的RMBAY是新型的VPAC2型受体的特异激动剂，具有更高的协助机体降低血糖的功能，可应用于与VPAC2型受体密切相关的疾病的诊断和治疗。同时，利用本发明的方法制备的RMBAY多肽的C端硫脂的水解产物比化学合成的多肽的稳定性高10倍以上，本发明的表达方法效率高、成本低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN100360562C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200510100228.9
申请日：2005-10-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/09 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种重组VPAC2型特异激动剂RMROM及其表达方法与应用。本发明的RMROM是新型的VPAC2型受体的特异激动剂，具有更高的降低血糖的功能，可应用于与VPAC2型受体密切相关的疾病的诊断和治疗。同时，利用本发明的方法获得的RMROM多肽硫脂及其水解产物具有比化学合成的多肽高的稳定性，本发明的表达方法效率高、成本低，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1240716C
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200410015136.6
申请日：2004-01-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P15/10 , A61P15/08 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P1/04 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种腺苷酸环化酶激活多肽衍生物，该衍生物其氨基酸序列如序列表所示，其特征在于它的氨基端添加一个甲硫氨酸(Met)，羧基端通过硫酯键连接一个β-巯基乙醇分子；该腺苷酸环化酶激活多肽衍生物及其系列水解产物混合物与天然或化学合成的腺苷酸环化酶激活多肽相比，具有相同的活性但有更高的稳定性。本发明还提供了该衍生物的生产方法。
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公开(公告)号：CN101125882B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200710029281.3
申请日：2007-07-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组PAC1受体激动剂RMMAX及其表达方法与应用。其C端和N端均具有特殊的氨基酸序列，并且在C端通过硫代羧酸修饰，有效提高多肽的稳定性。本发明的RMMAX是新型的PAC1受体的特异激动剂，与PAC1受体结合更强，具有更高激活PAC1受体功能。RMMAX可应用于与PAC1受体密切相关的疾病的诊断和治疗。本发明还首次发现RMMAX具有高效升糖的作用，显示RMMAX可用于能量代谢相关疾病的研究、诊断及治疗，例如高血糖、低血糖、糖尿病等。利用本发明的方法合成的RMMAX多肽硫脂的水解产物比化学合成的多肽的稳定性高10倍以上。本发明的表达方法效率高、成本低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101665539A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910192151.0
申请日：2009-09-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12P21/02 , G01N33/68 , A61K38/17 , A61K47/48 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种重组融合蛋白PTD-MAX，其氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示，其编码核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明的重组融合蛋白PTD-MAX既具有PAC1受体特异激动剂maxadilan的生物学活性，又具备跨细胞膜运输的功能，能有效进入细胞，穿越血脑屏障，作用中枢神经系统，产生比maxadilan更显著的长效抑制摄食的功能。本发明的重组融合蛋白PTD-MAX将PTD的穿膜运输的功能赋予Maxadilan，使得Maxadilan较易穿过血脑屏障和角膜，极大地提高其在脑部，眼部的神经相关疾病中应用价值，可改善其用药途径及扩大其应用范围。
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公开(公告)号：CN101125881A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710029267.3
申请日：2007-07-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组PAC1受体结抗剂D(25－44)RMMAX及其表达方法与应用。其C端和N端均具有特殊的氨基酸序列，并且在C端通过硫代羧酸修饰，有效提高多肽的稳定性。本发明的结抗剂D(25－44)RMMAX可应用于与PAC1受体密切相关的疾病的诊断和治疗。本发明发现结抗剂D(25－44)RMMAX可协助机体降糖，显示结抗剂D(25－44)RMMAX可用于能量代谢相关疾病的研究、诊断及治疗。同时，利用本发明的方法合成的结抗剂D(25－44)RMMAX多肽硫脂的水解产物比化学合成的多肽的稳定性高10倍以上。本发明的表达方法效率高、成本低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1557835A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410015136.6
申请日：2004-01-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/63 , C12P21/00 , A61K38/17 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P15/10 , A61P15/08 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P1/04 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种腺苷酸环化酶激活多肽衍生物，该衍生物其氨基酸序列如序列表所示，其特征在于它的氨基端添加一个甲硫氨酸(Met)，羧基端通过硫酯键连接一个β－巯基乙醇分子；该腺苷酸环化酶激活多肽衍生物及其系列水解产物混合物与天然或化学合成的腺苷酸环化酶激活多肽相比，具有相同的活性但有更高的稳定性。本发明还提供了该衍生物的生产方法。
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