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公开(公告)号：CN109265679A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810948438.0
申请日：2018-08-20
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08G69/48 , A61K39/39 , A61K2039/55511 , C08G69/10
Abstract: 本发明公开一种聚(谷氨酸-胆碱磷酸)及其作为疫苗免疫佐剂的应用，属于生物医用材料领域。该聚(谷氨酸-胆碱磷酸)通过采用化学共价键将胆碱磷酸基团修饰到聚谷氨酸的侧链上，得到一种生物医用高分子聚(谷氨酸-胆碱磷酸)，具有良好的水溶性、细胞膜黏附性、可生物降解性和生物安全性。本发明首次采用聚(谷氨酸-胆碱磷酸)作为疫苗免疫佐剂，能够更有效地促进抗原特异性体液免疫和细胞免疫应答，包括显著升高的抗原特异性IgG抗体效价和细胞因子分泌。因此，聚(谷氨酸-胆碱磷酸)作为疫苗免疫佐剂在免疫治疗领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN106943592A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710120639.7
申请日：2017-03-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/39
Abstract: 本发明公开一种磷酸化壳聚糖作为免疫佐剂在疫苗治疗中的应用，属于生物材料及免疫治疗领域。首次采用磷酸化壳聚糖作为免疫佐剂，与传统的佐剂相比，磷酸化壳聚糖合成简单、成本低廉，且具有良好的生物可降解性和生物相容性，对生物体和环境均不产生危害。磷酸化壳聚糖具有良好的水溶性，可很好的应用于人体内环境中而不产生不良毒副作用。磷酸化壳聚糖作为一种免疫佐剂能显著诱导更高水平的抗原特异性IgG抗体效价、IFN‑γ/IL‑4细胞因子和CD4+/CD8+T淋巴细胞免疫反应以及能更好地活化树突状细胞，增强疫苗的免疫原性，有效提高机体的抗原特异性免疫应答，因此在疫苗治疗领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104162183A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410384086.2
申请日：2014-08-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖与埃洛石纳米管的复合止血粉及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将壳聚糖溶于乙酸水溶液中配制成壳聚糖溶液，然后加入埃洛石纳米管，室温搅拌20～30h后，加入氢氧化钠水溶液将pH调为7制得悬浊液，或是加入有机沉淀剂制得悬浊液，或是加入交联剂制得悬浊液；将得到的悬浊液离心分离，所得沉淀用去离子水洗涤后，将沉淀冷冻干燥，即得到所述壳聚糖与埃洛石纳米管的复合止血粉。本发明制备方法简单，易于工业化，所制得的复合止血粉止血效果好，克服了壳聚糖类止血材料较低的凝胶强度和凝胶化后水残留、以及传统无机止血材料生物相容性差的问题。
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公开(公告)号：CN109265679B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810948438.0
申请日：2018-08-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种聚(谷氨酸‑胆碱磷酸)及其作为疫苗免疫佐剂的应用，属于生物医用材料领域。该聚(谷氨酸‑胆碱磷酸)通过采用化学共价键将胆碱磷酸基团修饰到聚谷氨酸的侧链上，得到一种生物医用高分子聚(谷氨酸‑胆碱磷酸)，具有良好的水溶性、细胞膜黏附性、可生物降解性和生物安全性。本发明首次采用聚(谷氨酸‑胆碱磷酸)作为疫苗免疫佐剂，能够更有效地促进抗原特异性体液免疫和细胞免疫应答，包括显著升高的抗原特异性IgG抗体效价和细胞因子分泌。因此，聚(谷氨酸‑胆碱磷酸)作为疫苗免疫佐剂在免疫治疗领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108101966B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201711429527.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞穿膜肽的氧化还原敏感多肽及其在疫苗载体中的应用。该多肽的序列如SEQ ID NO：1所示。该多肽可以与带负电荷的抗原先发生静电相互作用，之后半胱氨酸的巯基之间发生交联，将抗原紧紧地包裹，形成稳定的多肽/抗原纳米复合物。在纳米复合物中，半胱氨酸的巯基自发氧化形成二硫键，多肽间发生交联构建成更致密的肽/抗原缩合物。本发明结合了细胞穿膜肽和氧化还原响应型的双硫键交联剂的优势，采用新的细胞穿膜肽介导的氧化还原响应型多肽作为疫苗佐剂，克服传统免疫佐剂无法诱导机体产生强烈的抗原特异性细胞免疫的缺点，有望用于临床疫苗治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104597619B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410846770.8
申请日：2014-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G02C7/04 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F226/10 , C08F222/14 , C08F265/04
Abstract: 本发明公开了一种载药软性角膜接触镜的制备方法，包括以下步骤：将甲基丙烯酸?β?羟乙酯预聚物、甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA)、偶氮二异丁腈（AIBN)、药物依次加入溶剂中，搅拌均匀后，将所得浆液涂到有圆孔的平板上，之后将其转移印刷到阳模表面，再将其置于烘箱中加热固化；重复上述操作，得到不同层数的药膜；将甲基丙烯酸?β?羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸（MAA）、N－乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA）、偶氮二异丁腈（AIBN)混合均匀后，移取上述混合溶液置于阴模中，然后再将印有药膜的阳模嵌入阴模中，再将其置于烘箱中固化后，车削成片，即得。根据本发明所述制备方法制成的载药软性角膜接触镜透光性强，药物缓释周期长，释放稳定，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN104597619A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410846770.8
申请日：2014-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G02C7/04 , C08F220/28 , C08F220/06 , C08F226/10 , C08F222/14 , C08F265/04
CPC classification number: G02C7/049 , C08F220/28 , C08F265/04 , C08F2220/281 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F222/1006
Abstract: 本发明公开了一种载药软性角膜接触镜的制备方法，包括以下步骤：将甲基丙烯酸-β-羟乙酯预聚物、甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA)、偶氮二异丁腈（AIBN)、药物依次加入溶剂中，搅拌均匀后，将所得浆液涂到有圆孔的平板上，之后将其转移印刷到阳模表面，再将其置于烘箱中加热固化；重复上述操作，得到不同层数的药膜；将甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸（MAA）、N－乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA）、偶氮二异丁腈（AIBN)混合均匀后，移取上述混合溶液置于阴模中，然后再将印有药膜的阳模嵌入阴模中，再将其置于烘箱中固化后，车削成片，即得。根据本发明所述制备方法制成的载药软性角膜接触镜透光性强，药物缓释周期长，释放稳定，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN114732938A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210408583.6
申请日：2022-04-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于促进伤口愈合并减少创面疤痕形成的功能性海绵及其制备方法与应用。本发明方法为：将透明质酸溶于pH＝4.5～5.5水中，搅拌，得到透明质酸胶液；加入EDC和NHS，避光搅拌反应，接着加入壳寡糖‑铕配合物，继续反应，将反应液注射进模具中，于摇床中继续反应，得到交联透明质酸凝胶；冷冻干燥，得到透明质酸/壳寡糖‑铕功能化海绵，即所述的用于促进伤口愈合并减少创面疤痕形成的功能性海绵。本发明方法实验条件温和，步骤简单方便，用壳寡糖‑铕配合物作为交联剂，既引入了抗炎作用的壳寡糖同时引入具有促血管化的铕元素，所得HA‑CE抗氧化、抗炎、促血管化以及降低纤维化效果明显，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107200788B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710329824.7
申请日：2017-05-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种季鏻化壳聚糖及其作为疫苗免疫佐剂的应用，该季鏻化壳聚糖的制备方法包括以下步骤：将壳聚糖和1‑羟基苯并三唑加入到溶剂中，冰浴反应，然后调节pH值至4.8‑5.5；再加入3‑羧丙基三苯基溴化磷，搅拌至完全溶解；将1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐溶解于溶剂中，加入到上述反应体系中，反应后将产物沉淀，干燥，透析，冷冻干燥后得到季鏻化壳聚糖。本发明首次采用季鏻化壳聚糖作为免疫佐剂，季鏻化壳聚糖能促进DC2.4细胞对抗原的摄取，促进脾细胞增殖，诱导更高水平的抗原特异性IgG抗体效价、IFN‑γ、IL‑4和IL‑10，因此在疫苗治疗领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108101966A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711429527.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞穿膜肽的氧化还原敏感多肽及其在疫苗载体中的应用。该多肽的序列如SEQ ID NO：1所示。该多肽可以与带负电荷的抗原先发生静电相互作用，之后半胱氨酸的巯基之间发生交联，将抗原紧紧地包裹，形成稳定的多肽/抗原纳米复合物。在纳米复合物中，半胱氨酸的巯基自发氧化形成二硫键，多肽间发生交联构建成更致密的肽/抗原缩合物。本发明结合了细胞穿膜肽和氧化还原响应型的双硫键交联剂的优势，采用新的细胞穿膜肽介导的氧化还原响应型多肽作为疫苗佐剂，克服传统免疫佐剂无法诱导机体产生强烈的抗原特异性细胞免疫的缺点，有望用于临床疫苗治疗。
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