公开(公告)号：CN101413012A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200810219511.7

申请日：2008-11-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  唐小龙

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/86 ,  C12N15/867 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N5/08 ,  A61K35/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种诱导间充质干细胞向胰岛β样细胞分化的方法及其应用。本发明的方法包括以下3个阶段：首先用包含NKX6.1基因和PDX1基因的双基因表达载体感染对间充质干细胞而将双基因转入干细胞中并表达，培养细胞并确认所述双基因的表达4－7天后；用含人表皮生长因子、人碱性成纤维细胞生长因子、B27组合的培养液持续诱导3－4天；最后换用含胰高血糖素样肽－1、人β细胞素、肝细胞生长因子、烟酰胺、B27、β－巯基乙醇、FCS组合的培养基持续诱导7－10天。利用本方法得到的胰岛β样细胞可用于生产胰岛素、作为种子细胞用于细胞移植治疗糖尿病，具有巨大的经济社会意义。

公开(公告)号：CN100410373C

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200610091396.0

申请日：2004-08-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  胡海燕

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了四组siRNA双链序列，它们可抑制bcl-2抗凋亡基因的表达，能有效地抑制Bcl-2蛋白表达和翻译，从而减少Bcl-2蛋白合成，以求恢复细胞的正常凋亡调控能力，最终达到延缓肿瘤生长的目的，是很好的抗白血病和肿瘤细胞耐药性的小分子双链核酸药物。

公开(公告)号：CN101113446A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200710137255.2

申请日：2005-06-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  荆春霞

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测，9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性，抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖，ELISA检测9条VEGFsiRNA序列均可下调VEGF蛋白的表达。形态学观察，VEGFsiRNA能引起肿瘤和白血病细胞发生形态变化。因此，VEGFsiRNA可用于制备抗肿瘤和白血病的药物。

公开(公告)号：CN101113445A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200710137254.8

申请日：2005-06-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  荆春霞

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测，9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性，抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖，ELISA检测9条VEGFsiRNA序列均可下调VEGF蛋白的表达。形态学观察，VEGFsiRNA能引起肿瘤和白血病细胞发生形态变化。因此，VEGFsiRNA可用于制备抗肿瘤和白血病的药物。

公开(公告)号：CN101113441A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200710137247.8

申请日：2005-06-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  荆春霞

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测，9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性，抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖，ELISA检测9条VEGFsiRNA序列均可下调VEGF蛋白的表达。形态学观察，VEGFsiRNA能引起肿瘤和白血病细胞发生形态变化。因此，VEGFsiRNA可用于制备抗肿瘤和白血病的药物。

公开(公告)号：CN101580818A

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200910037689.4

申请日：2009-03-09

Applicant: 暨南大学 ,  郧阳医学院

Inventor： 张洹 ,  姜铧 ,  李东升

IPC: C12N5/08 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明涉及一种诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β样细胞分化并稳定表达胰岛素的方法及其专用诱导液。本发明所述的方法包括以下步骤：分离、纯化及扩增人胎肝间充质干细胞；然后取第3代以后的细胞用专用诱导液诱导，诱导后获得的胰岛β样细胞团能稳定表达胰岛素。所用的诱导液是在细胞培养液中添加TAT－PDX1融合蛋白得到的。本发明的方法在体外将人胎肝间充质干细胞诱导为能稳定分泌胰岛素的胰岛β样细胞。若将所得的胰岛β样细胞移植到糖尿病患者体内可以进一步调节血糖水平，从而实现糖尿病的细胞治疗。因此，该领域的研究具有广阔的临床应用前景，能带来较大的经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN101186901A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200710030882.6

申请日：2007-10-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  王跃春

IPC: C12N5/08

Abstract: 本发明提供一种诱导人胎骨髓间充质干细胞向胰岛β样细胞分化的方法。本发明所提供的方法，包括以下步骤：分离、纯化及扩增人胎骨髓间充质干细胞；然后再诱导人胎骨髓间充质干细胞向胰岛β样细胞分化，诱导6－12天即得胰岛β样细胞团。本发明的方法在体外将人胎骨髓间充质干细胞诱导为能分泌胰岛素的胰岛β样细胞。所得的胰岛β样细胞可以进一步用作制备治疗糖尿病的药物。因此，该领域的研究具有广阔的临床应用前景，能带来较大的经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN101113440A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200710137244.4

申请日：2005-06-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  荆春霞

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测，9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性，抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖，ELISA检测9条VEGFsiRNA序列均可下调VEGF蛋白的表达。形态学观察，VEGFsiRNA能引起肿瘤和白血病细胞发生形态变化。因此，VEGFsiRNA可用于制备抗肿瘤和白血病的药物。

公开(公告)号：CN101113439A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200710137241.0

申请日：2005-06-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  荆春霞

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测，9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性，抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖，ELISA检测9条VEGFsiRNA序列均可下调VEGF蛋白的表达。形态学观察，VEGFsiRNA能引起肿瘤和白血病细胞发生形态变化。因此，VEGFsiRNA可用于制备抗肿瘤和白血病的药物。

公开(公告)号：CN1880330A

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN200610091396.0

申请日：2004-08-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  胡海燕

IPC: C07H21/02 ,  C12N15/11 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了四组siRNA双链序列，它们可抑制bcl－2抗凋亡基因的表达，能有效地抑制Bcl－2蛋白表达和翻译，从而减少Bcl2蛋白合成，以求恢复细胞的正常凋亡调控能力，最终达到延缓肿瘤生长的目的，是很好的抗白血病和肿瘤细胞耐药性的小分子双链核酸药物。