公开(公告)号：CN1947723A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200510086602.4

申请日：2005-10-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 白燕 ,  郑文杰 ,  李维嘉 ,  杨芳 ,  黄峙

IPC: A61K31/715 ,  A61K31/722 ,  A61K33/04 ,  A61K9/48 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  C08B37/00

Abstract: 本发明涉及液相多、聚糖纳米硒及其制备与保存，液相多、聚糖纳米硒是由多、聚糖、活性组分、还原剂和Se(IV)(即Na2SeO3或SeO2)溶液经一系列相互作用而生成的含纳米态元素活性硒溶液，制备方法简单易行，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN116102549B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202111322796.9

申请日：2021-11-09

Applicant: 暨南大学 ,  中南大学湘雅医院

Inventor： 陆小云 ,  陈永恒 ,  杨芳 ,  陈小娟 ,  丁克 ,  张志民 ,  杰弗里·布鲁斯·斯美而 ,  亚当·逢·帕特森 ,  涂正超 ,  宋晓娟 ,  邓武清

IPC: C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及了一种5‑醛基杂环酰胺类化合物及其应用，该类化合物具有式(I)结构的化合物或者其药学上可接受的盐、立体异构体以及其前药分子；本发明的化合物具有FGFR4抑制活性，可用于预防或治疗与FGFR4活性异常如融合或过表达的疾病如肝癌、胆管癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌等，也可以与其它药物联合使用，应用于抗肿瘤、抗癌药物中。#imgabs0#

公开(公告)号：CN102285944B

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201110157657.5

申请日：2011-06-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  黄晓纯 ,  郑文杰 ,  杨芳 ,  罗懿

IPC: C07D293/10 ,  A61K31/41 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤及抗氧化活性的苯并硒二唑衍生物及制备方法与应用。该苯并硒二唑衍生物的化学结构如式I所示，式中的R1为-H或-NO2；R2为-H、-NO2或且R1和R2不能同时为H。将邻二胺类化合物与二氧化硒通过液相或固相反应合成，即可得到本发明所述的苯并硒二唑衍生物。该苯并硒二唑衍生物具有良好的抗肿瘤及抗氧化活性，而且其制备方法简单，产率高。本发明所述的苯并硒二唑衍生物可用于制备抗肿瘤药物和/或抗氧化药物。(式I)

公开(公告)号：CN101701024A

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200910193499.1

申请日：2009-10-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  吴硕 ,  郑文杰 ,  刘亚楠 ,  陈填烽 ,  杨芳

IPC: C07F15/00 ,  C07D213/22 ,  C07D471/14 ,  C07D471/04 ,  C07D233/56 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种钌配合物及其制备方法和应用。本发明的钌配合物具有如式(I)或(II)所示的结构，其中X为氢、苯、对-甲氧基苯、咪唑基或噻吩基；所述N-N为联吡啶或邻菲罗啉；L为咪唑或甲基咪唑。该钌配合物可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。

公开(公告)号：CN100497348C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200610132475.1

申请日：2006-12-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 郑文杰 ,  陈填烽 ,  张俊苓 ,  杨芳

IPC: C07D517/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物，其结构式为：(见图)，其中，R1、R2为取代基。该具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物的制备方法是：在室温下，将研磨成粉末的二胺类化合物与二氧化硒按物质的量之比1∶1混匀并充分研磨；将所得产物溶解于环己烷中，过滤所得溶液并用水洗涤，蒸发除去环己烷，即得纯品。本发明具抗肿瘤活性的硒氮芳香杂环化合物可用于制备抗肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN102329381A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN201110268917.6

申请日：2011-09-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  郑文杰 ,  蒋洁 ,  杨芳 ,  黄家兴

IPC: C07K14/405 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明公开一种同时分离高纯度的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的方法与应用。本发明将螺旋藻干粉反复冻融，超声破碎，离心，上清为藻胆蛋白粗提液；接着加入硫酸铵，饱和度为25～35％时取上清；再加入硫酸铵，饱和度为60～70％时取沉淀，透析沉淀，得到初步纯化的藻胆蛋白提取液，将其上样到羟基磷灰石柱子；收集含0.1～0.2M氯化钠的pH6.5～7.2、0.02～0.03M磷酸盐缓冲溶液和含0.1～0.2M氯化钠的pH6.5～7.2、0.1～0.12M磷酸盐缓冲溶液，前者为藻蓝蛋白，后者为别藻蓝蛋白。该制备方法能同时获得纯化因子达到4.5的藻蓝蛋白和3的别藻蓝蛋白及其含硒、碲类似物，并对其纯化规模进行放大，一次层析可获得克级的高纯度蛋白，大大降低纯化成本，能用于生产藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白。

公开(公告)号：CN1947792B

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200510086601.X

申请日：2005-10-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 郑文杰 ,  杨芳 ,  黄峙 ,  郭振江 ,  陈填烽 ,  白燕

IPC: A61K38/16 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61P3/02 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P9/00 ,  A61P27/12 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供了活性蛋白复合型纳米硒，及其制备方法和液相保存技术，既保证了纳米态硒的稳定存在又使两种活性物质反应制得新型的复合药物，对解决硒利用的急性毒性问题和开发新型纳米药物，开辟了活性纳米硒新的使用方式。活性蛋白复合型纳米硒进入动物体的途径是多方面的，既可以口服液形式通过消化道吸收进入动物体内代谢，又可以注射或喷雾方式吸收。

公开(公告)号：CN101530422A

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200910038320.5

申请日：2009-04-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 郑文杰 ,  徐航 ,  张逸波 ,  陈填烽 ,  杨芳 ,  刘杰

IPC: A61K33/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/7076

Abstract: 本发明涉及纳米硒，具体公开了一种三磷酸腺苷偶合的纳米单质硒及其制备和保存方法。制备方法如下：在常温常压下，在三磷酸腺苷溶液中加入维生素C溶液，混合均匀后滴加二氧化硒或亚硒酸盐溶液，边滴加边混匀，待产物中所出现的红色不再改变，得到由三磷酸腺苷和纳米单质硒所组成的液相偶合物。本发明用具有抗癌活性的小分子三磷酸腺苷对纳米单质硒进行很好的粒径调控和稳定化作用，得到了抗癌活性高毒性低的硒形式。而且所制得的产物可以在液相中以水溶胶的形式保存，有利于多种剂型开发，如注射剂、口服、喷雾、霜剂等，从而大大拓展了应用范围。

公开(公告)号：CN101040869A

公开(公告)日：2007-09-26

申请号：CN200710027045.8

申请日：2007-03-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 郑文杰 ,  王自 ,  白燕 ,  张俊苓 ,  杨芳 ,  周艳晖

IPC: A61K33/04 ,  A61K31/198 ,  A61K31/40 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种液相氨基酸偶合的纳米单质硒的制备方法如下：在常温常压下，在氨基酸溶液中加入维生素C溶液，混合均匀后滴加二氧化硒或亚硒酸盐溶液，边滴加边混匀，待产物中所出现的红色不再改变，得到由氨基酸和纳米硒所组成的液相偶合物。上述方法制得的液相氨基酸偶合的纳米单质硒作为医药保健品可以发挥氨基酸和纳米硒的协同作用，纳米硒溶胶粒径小，分布范围窄。这种产品以液相保存，有利于多种剂型开发，如口服、喷雾、注射剂等。