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公开(公告)号：CN118807593A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410859080.X
申请日：2024-06-28
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Inventor： 康绍辉 , 牛玉清 , 李荣亮 , 周志全 , 叶开凯 , 曹笑豪 , 常喜信 , 王皓 , 李大炳 , 张佳宇 , 邓慧东 , 刘康 , 曹令华 , 郑英 , 伍宪玉 , 任燕 , 高鑫
Abstract: 本发明属于铀精馏纯化技术领域，具体涉及一种多元氟化物的混合方法。本发明氟化物的混合方法：分别将氟化物冷冻形成固体，粉碎，利用载气将氟化物粉末吹入钢瓶混合；将钢瓶加热，使氟化物气化混合；向装有气态氟化物的钢瓶充入气体加压，使氟化物液化混合，得到液态均质混合的氟化物。针对熔沸点差异较大的氟化物，不同相态物料均质混合难度大，本发明在配比时均以固体物料的形式进行精确计量加入同一混合容器，以实现准确配比；在混合时，先后均以固态、气态、液态的形式进行同相态、分阶段充分混合，保证多元氟化物物料的均质。在使用时，保持恒压出料维持液态的稳定状态，即可得到均质混合的物料，为气液相平衡数据的测定提供合格原料。
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公开(公告)号：CN116354314B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202111618477.2
申请日：2021-12-27
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01B15/047
Abstract: 本发明涉及铀纯化转化领域，尤其涉及一种改善过氧化铀产品硝酸溶解性能的方法。所述方法，包括以下步骤：将八氧化三铀产品、过氧化铀产品加入至硝酸溶液中，搅拌溶解；所述八氧化三铀产品与过氧化铀产品的摩尔比不小于1；所述硝酸溶液的浓度不小于2.5mol/L。本发明降低了溶解温度，缩短了溶解时间，提升了工艺经济效益。
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公开(公告)号：CN118702148A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410926119.5
申请日：2024-07-11
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G39/04
Abstract: 本发明提供了一种六氟化钼的制备方法，涉及高纯材料制备技术领域。本发明六氟化钼的制备方法，包括以下步骤：将钼精矿和氢氟酸混合，进行第一氟化，得到钼精矿渣；将所述钼精矿渣依次在含氧气氛中氧化和在含氟气氛中第二氟化，得到混合气体产物；所述混合气体产物中含有六氟化钼；将所述混合气体产物分段冷凝，得到所述六氟化钼。本发明以钼精矿为原料，通过第一氟化去除硅；通过氧化和第二氟化将得到含有六氟化钼的混合气与含铅、铜、钙、磷和铁的固体废渣分离；再将混合气进行分段冷凝，分离去除氟化氧钨和氟化氧钼等产物，实现高纯度六氟化钼的制备。并且本发明将氟化氧钼还原，得到的氟化氢可回用于制备氢氟酸，二氧化钼可回用于钼精矿渣。
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公开(公告)号：CN117625962A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311678765.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明提供了一种铀铍精矿硫酸浸出液中杂质离子的分离方法，属于放射性共伴生矿技术领域。本发明将铀铍精矿硫酸浸出液与过氧化氢混合进行氧化反应，利用石灰乳将所得氧化后溶液的pH值调节至0.9～1.2后固液分离，得到清液；将所述清液与可溶性硫酸盐混合后煮沸，除去铁离子和铝离子。本发明中，所述铀铍精矿硫酸浸出液中含有铀、铍，且含量均不低，通过与过氧化氢混合进行氧化反应，将二价铁离子转化为三价铁离子，后续统一将三价铁离子除去，通过加石灰乳，所述铀铍精矿硫酸浸出液中的大部分有机杂质、不溶物及其他沉淀一同过滤除去，同时将部分硫酸根以硫酸钙的形式去除，最后采用加入可溶性硫酸盐煮沸将铁铝离子除去。
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公开(公告)号：CN115786742B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211374456.5
申请日：2022-11-04
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及湿法金属回收技术领域，尤其涉及一种铀铍矿综合回收方法。所述方法为：通过选矿工艺将铀铍原矿中铍进行富集，得到铍精矿及铍尾矿；将铍精矿与浓硫酸按比例混合均匀，将拌好的矿加热焙烧，然后冷却，加水搅拌浸出；调节浸出矿浆的pH至1.5～2，后经真空过滤，得到浸出液；采用阴离子交换树脂吸附浸出液中的铀，铍进入吸附尾液中；负载铀树脂经淋洗，得到铀合格液，沉淀得到重铀酸钠产品；对吸附尾液进行萃取，负载铍的有机相经碳酸铵溶液逆流反萃，得到铍合格液，反萃液经煮沸得Be(OH)2；对铍尾矿进行常规搅拌浸出，得到铀合格液，沉淀得到SDU产品。本发明实现铀铍分离提纯，流程简单易操作，节约生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116770102A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210223898.3
申请日：2022-03-09
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于湿法冶金铀、钼的萃取分离技术领域，具体涉及一种钼反萃取液三相物中钼、铀和萃取剂的回收方法。将三相物黏团采用稀释剂在加热的条件下进行溶解，然后过滤，得到液相和固相；固相经煅烧除铵后，得到U3O8产品；液相轻相为含有低浓度萃取剂的煤油溶液，下部重相为钼酸铵溶液，用作钼成品液。本发明解决了三相物中包裹萃取剂的回收问题，使萃取剂回用；破除了包裹铀沉淀的萃取剂，提高了铀的收率；化解了三相物中黏团，提高了浆体的过滤速度。
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公开(公告)号：CN116354400A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111615783.0
申请日：2021-12-27
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/00
Abstract: 本发明涉及铀纯化转化领域，尤其涉及一种解决八氧化三铀产品硝酸溶解过程产生氮氧化物的方法。所述方法，包括以下步骤：将双氧水与八氧化三铀产品按照比例加入到硝酸溶液中，搅拌溶解；八氧化三铀产品与双氧水的摩尔比小于等于1；硝酸浓度不小于2.6mol/L。本发明大幅削减溶解过程中氮氧化物的产生量，缓解氮氧化物的污染问题，提升工艺的经济效益。
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公开(公告)号：CN115196365A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110388872.X
申请日：2021-04-12
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及选矿技术领域，尤其涉及拣选过程中增大矿块间距的方法及装置。所述方法为：矿块置于水平传送带上，传送至端点处；矿块由端点沿切线下落，对矿块发出的信号及矿块的形状进行检测，通过逻辑计算和给定的取舍值，判断矿块是否被去除，若判断所述矿块被去除，则获得去除信号；若判断所述矿块为保留，则获得保留信号；将所述去除信号或保留信号传递给执行机构；若执行机构获得去除信号，则启动执行机构，对矿块施力，改变其运动轨迹，使矿块进入第一矿仓；若执行机构获得保留信号，则不开启，使矿块垂直落入第二矿仓。本发明通过提高矿块运行的速度来加大矿块间距离，使相邻矿块间发射的信号不互相干扰，促使信号接收器做出正确的识别。
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公开(公告)号：CN111547773B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202010332388.0
申请日：2020-04-24
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/01
Abstract: 本发明属于铀矿水冶技术领域，具体涉及一种从含铀碳酸钠溶液制备U3O8的方法，包括如下步骤：步骤一、碳酸钠体系高容量树脂吸附；步骤二、无结晶碳铵淋洗；步骤三、双部结晶；步骤四、蒸氨循环技术；采用该工艺过程，制备了品质合格的U3O8产品。采用pH调整，提高了树脂吸附的容量，提高了铀浓度，降低了蒸氨处理量；采用该发明推荐工艺参数、以及设备，避免了碳铵淋洗过程床层堵塞、管道堵塞问题。采用双部结晶工艺，提高了结晶效率，晶形良好，提高了结晶除杂效果。采用该工艺实现了无氨、无氯排放，氨全部循环。
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公开(公告)号：CN108425012A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810224604.2
申请日：2018-03-19
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: Y02P10/212 , C22B3/0068 , C22B60/026
Abstract: 本发明涉及一种硫酸体系中铀铁的P204萃取分离方法，包括以下步骤：步骤1，配置萃原液，所述的萃原液为含有铀和铁的硫酸溶液；步骤2，配置有机相，所述的有机相含有P204、叔胺和稀释剂；步骤3，将步骤1和2所配制的萃原液和有机相在一定条件下进行逆流萃取，得到负载有机相和萃余液。步骤1中所述的萃原液组成：铀浓度为0.2g/L～10g/L，铁浓度为0.2g/L～10g/L，硫酸浓度为1g/L～120g/L。步骤2中所述的有机相组成：P204浓度为0.01mol/L～0.3mol/L，叔胺浓度为0.01～0.4mo/L，其余为稀释剂。步骤3中所述的萃取条件为，萃取流比为有机相流量与水相流量之比为1:20～10:1，萃取级数为3～15级，每级的混合时间为5～40min，温度为10℃～50℃。本发明具有流程简单，无废渣、废液排放，具有高效、经济、环保、实用性强的优点。
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