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公开(公告)号：CN106750376B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201611215858.5
申请日：2016-12-26
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域，首先以硫辛酸、乙二胺在N,N'‑羰基二咪唑催化剂下，合成黄色凝胶状化合物硫辛酰乙二胺；再用硫辛酰乙二胺、聚乙二醇二缩水甘油醚和赖氨酸通过亲核加成机理进行聚合，制备了聚(赖氨酸‑co‑聚乙二醇二缩水甘油醚‑co‑硫辛酰乙二胺)三元共聚物，然后在选择性溶剂中通过自组装形成两性离子纳米胶束。在不同pH条件下通过质子化/去质子化作用，可赋予胶束优异的抗蛋白质非特异性吸附以及增强的细胞摄取性能；硫辛酰基中的二硫键可在1,4‑二巯基苏糖醇作用下形成线性聚双硫结构，使胶束内核交联并在细胞内还原条件下破坏交联结构，可实现药物的控释。本发明的纳米胶束有望成为治疗癌症的药物载体。
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公开(公告)号：CN108003311A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711402989.9
申请日：2017-12-22
Applicant: 江南大学
IPC: C08G12/42 , C08L61/32 , C09D161/32 , C09J161/32 , D06M15/427 , D21H19/26 , B33Y70/00
CPC classification number: B33Y70/00 , C08G12/42 , C08G12/422 , C08G12/427 , C08L61/32 , C08L2201/08 , C09D161/32 , C09J161/32 , D06M15/427 , D21H19/26
Abstract: 本发明公开了一种高性能醚化生物基树脂及其制备方法，属于合成树脂技术领域。本发明首先以氨基树脂与具有羟基基团的羟乙基腰果酚醚作为原料，在催化剂作用下进行醚交换反应得到高生物基含量改性氨基树脂，也可再加入一定量的单羟基低级醚混醚化制得更低粘度稳定性好的混醚化氨基树脂。本发明的制备方法简单、成本低、反应条件温和，可控性强，合成的新型生物基混醚化氨基树脂固含高，粘度低，具有良好的生物可降解性，产品性能稳定，并且可作为化工中间体应用于工业涂料领域。
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公开(公告)号：CN107308112A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710606248.6
申请日：2017-07-24
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种注射剂型改性黄原胶纳米胶束的制备方法：将邻苯二甲酸酐与黄原胶进行酯化反应，“一步法”制备两亲性改性黄原胶聚合物，再通过选择性溶剂法自组装制备改性黄原胶纳米胶束；通过对黄原胶进行酸酐改性，提高黄原胶的生物相容性和抗氧化性能。黄原胶纳米胶束具有苯环的疏水空腔和黄原胶的亲水外层，可增加纳米胶束在生物体内的循环稳定性，另外改性黄原胶含有羧酸基团，使纳米胶束具有一定的pH响应性，又可利用其电荷作用负载药物阿霉素，使载药纳米胶束具有一定的缓释功能。本发明的合成步骤简单、绿色，纳米胶束可在体内完全降解，有望作为抗癌药物载体及控制释放。
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公开(公告)号：CN104277069B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310282079.7
申请日：2013-07-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明为一种新型纳米杂化物的合成及应用，首先用γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料合成笼型八聚-氨丙基倍半硅氧烷(POSS-NH2)，然后将其与苯甲醛在水与甲醇的混合溶剂中室温反应制得纳米尺寸的无机/有机杂化物。在一个三口烧瓶中，加进150ml去离子水和8.9克(POSS-NH2)，另外称取苯甲醛8.5克与50ml乙醇的混合，将此混合溶液缓慢滴入三口烧瓶内，10min内滴加完毕，25℃反应1小时，待反应完成后，用石油醚洗净杂质，真空减压烘干，得到白色固体物质。将此纳米尺寸的无机/有机杂化物加入到环氧树脂(E-51)中进行改性，使环氧树脂固化。测得改性后的环氧树脂的抗拉伸强度和抗冲击强度大大增强，玻璃化温度大大提高。本发明合成的无机/有机杂化物可以大大改善环氧树脂的综合使用性能及其应用范围。
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公开(公告)号：CN104177643B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410395973.X
申请日：2014-08-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔高溶胀性明胶微球的制备方法，将明胶配制成质量浓度为30％的水溶液，然后加入另一组分做致孔剂，致孔剂的选择包括无机物例如纳米碳酸钙粉末，以及水溶性高聚物例如聚乙二醇、聚乙烯醇，聚甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲基)氨基乙酯,将明胶水溶液与致孔剂混合均匀，在石蜡油中悬浮分散，添加斯潘-80和吐温-60混合稳定剂，搅拌状态下缓慢滴加甲醛溶液，反应数小时使明胶交联，然后过滤分离微球，除去致孔剂，经纯化和干燥得到多孔高溶胀性明胶微球。当微球用作载药栓塞剂时，可提高药物载药率和载药速度，增强使用性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104311821B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410546530.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 江南大学
IPC: C08G69/48 , C08G69/40 , C08F283/06 , C08F220/54 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明首先通过调聚反应制备含端氨基聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?聚乙二醇)共聚物，然后以此引发L?谷氨酸?γ?苄酯?N?羧酸酐(BLG?NCA)的开环聚合，得到聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?聚乙二醇)?聚(L?谷氨酸?γ?苄酯)嵌段共聚物，再用水合肼与该嵌段聚合物的结构单元中L?谷氨酸?γ?苄酯(BLG)反应，将γ?苄酯基团转化为酰肼基团，得到一种具有温度和pH双重响应性的聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?聚乙二醇)?聚(L?谷氨酸?γ?酰肼)嵌段共聚物，该嵌段共聚物通过腙键的形成共价结合负载阿霉素，在水溶液中自组装形成纳米胶束，其药物的释放具有温度和pH双重响应性。
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公开(公告)号：CN105820334A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610333883.7
申请日：2016-05-19
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C08G73/00 , A61K9/146 , A61K31/704 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及一种基于氨基酸的聚两性离子纳米颗粒的制备方法，采取两步法合成中间段疏水、两端链段含聚两性离子的三嵌段共聚物，首先将N,N?双丙烯酰基胱胺与脂肪族伯胺溶解在去离子水与乙醇的混合溶剂中，通过亲核加成得到交替共聚物，然后在上述共聚物中添加N,N?双丙烯酰基胱胺与赖氨酸的混合物溶液，继续进行反应，得到含N,N?双丙烯酰基胱胺、脂肪族伯胺和赖氨酸的三嵌段共聚物，三嵌段共聚物在水溶液中自组装形成纳米颗粒，具有pH和还原敏感性，以及优异的抗蛋白质非特异吸附性能，纳米颗粒无细胞毒性，作为抗癌药物载体具有应用前景。
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公开(公告)号：CN105816920A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610188793.3
申请日：2016-03-29
Applicant: 江南大学
CPC classification number: A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/042 , A61K9/1652 , A61K47/183 , A61L31/148 , C08L5/04
Abstract: 本发明公布一种改性海藻酸钠栓塞微球的制备方法，涉及生物医药材料领域。该制备方法包括以下步骤：(1)用牛磺酸对海藻酸钠改性，合成改性海藻酸钠；(2)以高浓度改性海藻酸钠水溶液为水相，矿物油为油相，通过反相乳化方法用多醛基纤维素交联，制备出改性海藻酸钠栓塞微球。通过牛磺酸对海藻酸钠改性。一方面在栓塞微球中引入大量的磺酸基团，提高了药物的负载率，另一方面降低了海藻酸钠溶液粘度，有利于配制高浓度的海藻酸钠溶液，从而获得规整的海藻酸钠栓塞微球。本发明制备的栓塞微球在介入疗法中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105395483A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510971607.9
申请日：2015-12-21
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/519 , A61P35/00 , C08G83/00
CPC classification number: A61K47/34 , C08G83/00 , A61K9/1075 , A61K31/519 , C08G83/005
Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种可还原降解超支化聚合物纳米胶束极其温和简易的制备方法，首先以胱胺与聚乙二醇二缩水甘油醚通过亲核加成机理进行聚合反应，在水相中一步合成得到胱胺与聚乙二醇结构单元交替出现的超支化聚合物，然后在透析的过程中通过自组装形成超支化纳米胶束。由于该超支化聚合物链段中同时含有叔氨基及双硫键结构单元，因而具有灵敏的pH和还原响应性，同时超支化三维空腔结构赋予纳米胶束优异的载药性能；本发明的纳米胶束生物相容性好，在体内完全降解为小分子，作为抗癌药物载体具有较高的应用前景。
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公开(公告)号：CN104873467A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410069154.6
申请日：2014-02-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种生物降解型互穿网络聚合物微球的制备方法。首先配制低分子量的海藻酸纳水溶液，将其部分氧化生成醛基官能团(氧化度控制在10-40％)，另外配制羧甲基壳聚糖水溶液，将二者溶液按不同比例混合均匀，悬浮在石蜡油中高速搅拌形成乳液，加热并真空减压脱出水分，过滤出微球并干燥，制得直径在310-550微米的小球。在该微球中，海藻酸纳与羧甲基壳聚糖形成了一种特殊的互穿网络结构，两种聚合物除了链段交织在一起外，还通过静电吸附以及氨基与醛基的化学反应形成了交联点。微球结构规整、性能稳定、对阿霉素负载率高，在模拟体液中数月之内降解，因而具有生物医用材料的应用前景。
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