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公开(公告)号：CN102702039A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210146445.1
申请日：2012-05-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C309/15 , C07C303/22
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺，包括以下步骤：1)邻苯二甲酰基-β-丙氨酸(Pht-β-Ala)的合成2)邻苯二甲酰基-β-丙氨酰-牛磺酸(Pht-β-Ala-Tau)的合成；3)β-丙氨酰-牛磺酸(β-Ala-Tau)的合成；将步骤2)得到的产物用水合肼室温放置2天脱除N-Pht-β-Ala-Tau的保护基，得到β-Ala-Tau。本发明工艺中用到的混合酸酐法反应迅速、操作简单、耗费时间相对缩短，所用试剂都能容易买到而且价格也较低。
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公开(公告)号：CN101210922B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200610128489.6
申请日：2006-12-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/27
Abstract: 胶体金标记蛋白A检测与SPA的FC片断相结合的哺乳动物血清中IgG总量的方法，包含下列步骤：1)对每一批制备金探针和微量反应板建立标准曲线算出回归方程：(1)设8个标准孔，每孔各加入50uL0.01M pH＝7.4 TBS溶液(含0.1％小牛血清)。(2)加样：从第七孔中吸出50uL弃去，使之体积均为50uL，第八孔为空白对照；(3)在反应孔中加入稀释2-6倍50uL金探针，(4)将反应板充分混匀后置室温下作用20-40分钟。(5)用酶标仪在620nm处测每孔吸光度值；(6)将标准IgG引起的吸光度值的变化量取常用对数；2)样品测定，包含下列步骤：(1)在样品孔中，加入50uL样品溶液。(2)在样品孔中加入50uL稀释的金探针，(3)将反应板充分混匀后置室温下作用20-40分钟。(4)用酶标仪在620nm处测每孔吸光度值，根据标准曲线回归方程算出相应的IgG量。
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公开(公告)号：CN101874739B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200910309775.6
申请日：2009-11-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61B5/15
Abstract: 本发明涉及一种血管瘘，包括外管，外管内设置有隔离塞，隔离塞将外管分隔为前后两个腔，前腔为入血控制腔，入血控制腔上设置有入血孔，入血控制腔的外壁设置有防脱弹性球囊，外管段上还止退穿装有止退套托，外管的后腔内穿设有防脱控制管、阀控管和采血管，防脱控制管一端与防脱弹性球囊连通、另一端悬伸于外管外且连通有防脱控制阀囊；阀控管一端位于入血控制腔另一端悬伸于外管外，阀控管位于入血控制腔内的端部连通有弹性管，阀控管的另一端连通有采血通断控制阀囊，弹性管正对入血孔；采血管的一端与入血控制腔连通另一端悬伸于外管的后腔外，采血管悬伸于外管外的端部设置有通断控制阀；采血通断控制阀囊及防脱控制阀囊内均有收涨控制液。
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公开(公告)号：CN116790643A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310397789.8
申请日：2023-04-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及编码突变体的核酸分子、重组蛋白及其应用。本发明提供了编码突变体的核酸分子，所述突变体包括单突变体、三突变体和/或多突变体中的一种或多种；编码所述单突变体的核酸分子经编码野生型TEV蛋白酶突变获得；编码所述三突变体的核酸分子经编码所述单突变体的核酸分子突变获得；编码所述多突变体的核酸分子经编码所述三突变体的核酸分子突变获得。本发明筛选到一条高表达TEVP的基因序列：31C‑3MP‑S219V，可极大地提高TEVP在原核细胞中的表达量，为TEV蛋白酶的高效表达和生产提供了一种经济、操作简单的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106834324B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710038807.8
申请日：2017-01-19
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本申请属于基因工程技术领域，具体涉及一种能促进蛋白可溶性表达及提高蛋白表达量的重组表达载体。重组表达载体pET21b‑HEMBP（Pyr）为原核表达载体，在pET21b的基础上双酶切后，重组连接有HE‑MBP（Pyr）‑TEV序列；具体通过构建重组质粒pUC57‑HEMBP（Pyr）‑Nb、酶切、连接、转化、筛选等步骤构建获得。该重组表达载体在蛋白表达中的应用，可用于表达单克隆抗体、抗原、多聚蛋白、c‑di‑GMP和c‑GAMP合成酶等多种蛋白。本申请通过构建改造、构建新的重组表达载体，可以较好地提高蛋白表达量和提高蛋白的可溶度，在基因工程、蛋白工程中具有较好地实用价值和推广应用意义。
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公开(公告)号：CN111057156A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911420453.9
申请日：2019-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/385 , A61K39/135 , A61K47/64 , A61P31/14 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了O型FMDV衣壳蛋白-铁蛋白融合蛋白、蛋白笼纳米颗粒及其制备方法。本发明将含有O型FMDV优势表位与铁蛋白片段的核苷酸序列串联，合成O型FMDV衣壳蛋白表位-铁蛋白片段；然后与促溶标签和亲和标签EW29相连，得到EW29/促溶标签/O型FMDV衣壳蛋白表位-铁蛋白片段，诱导、亲和纯化后即得O型FMDV衣壳蛋白-铁蛋白融合蛋白。电镜结果显示，该融合蛋白形成了20～25 nm的蛋白笼纳米颗粒。本发明为进一步研制安全、有效的O型FMDV衣壳蛋白疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110101705A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910375300.0
申请日：2019-05-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/551 , A61K31/4745 , A61P31/22 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及BET家族蛋白抑制剂在制备用于抑制囊膜病毒进入细胞的试剂中的用途。本发明还涉及BET家族蛋白抑制剂在制备用于在对象中抗囊膜病毒感染的药物中的用途。本发明的BET家族蛋白抑制剂优选是BRD4蛋白抑制剂，更优选(+)-JQ-1、OXT-015和/或I-BET151。本发明发现的BET家族蛋白抑制剂的新用途对生物学，特别是病毒研究和药物开发均有重要的意义。
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