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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101445489A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810107528.3
申请日：2008-12-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D249/08 , C07D233/60 , C07D249/18 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N43/647 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类1－氮唑基－2－芳基丙－2－醇，其具有如(Ⅰ)化学结构式，其中，Ar选自：苯基，取代苯基，萘基，取代萘基；Z选自：1，2，4－三唑基，咪唑基和苯并三唑基。1－氮唑基－2－芳基丙－2－醇制备方法是芳基乙酮经硫酸单酯三甲锍环氧化和氮唑开环反应得到。具体制备是芳基乙酮经与锍内鎓盐环氧化生成2－芳基环氧丙环；2－芳基环氧丙环、唑类化合物、碱、有机溶剂和催化剂于100℃～150℃搅拌反应，盐酸中和，冷却，过滤烘干得1－氮唑基－2－芳基丙－2－醇。所述1－氮唑基－2－芳基丙－2－醇类新化合物可用于制备杀菌剂。
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公开(公告)号：CN1760187A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200510032349.4
申请日：2005-11-08
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D249/08
Abstract: 一种高纯度戊唑醇的制备方法，是以1－(4－氯苯乙基)－1－叔丁基－1，2－环氧乙烷为原料，在碱存在的极性有机溶剂中与1，2，4－三唑反应，反应时加入催化剂，催化剂为N，N－二甲基－4－氨基吡啶、N，N－二甲基苯胺、甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、甲醇钠、乙醇钠、氢氧化钾、氢氧化钠中的任一种，催化剂用量为1－(4－氯苯乙基)－1－叔丁基－1，2－环氧乙烷用量的0.1－5.0％，反应温度为90－150℃，反应时间为4－12h，得到高纯度戊唑醇。本制备方法具有产品纯度高、收率高、不需重结晶，操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN101445489B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200810107528.3
申请日：2008-12-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D249/08 , C07D233/60 , C07D249/18 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N43/647 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇，其具有如下化学结构式：其中，Ar选自：苯基，取代苯基，萘基，取代萘基；Z选自：1，2，4-三唑基，咪唑基和苯并三唑基。1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇制备方法是芳基乙酮经硫酸单酯三甲锍环氧化和氮唑开环反应得到。具体制备是芳基乙酮经与锍内鎓盐环氧化生成2-芳基环氧丙环；2-芳基环氧丙环、唑类化合物、碱、有机溶剂和催化剂于100℃～150℃搅拌反应，盐酸中和，冷却，过滤烘干得1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇。所述1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇类新化合物可用于制备杀菌剂。
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公开(公告)号：CN101402649A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810143615.4
申请日：2008-11-17
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F5/06 , B01J31/12 , C07D307/86
Abstract: 本发明公开了一类脂肪酸异丙醇铝，其具有如式Ⅰ的化学式。脂肪酸异丙醇铝制备方法是异丙醇铝二甲苯溶液和脂肪酸在一定温度下搅拌20～60min，加热回收125℃以下低馏分，冷却得脂肪酸异丙醇铝(I)。所述脂肪酸异丙醇铝可催化2－甲基烯丙氧基苯酚于150℃～200℃反应合成2，3－二氢－2，2－二甲基－7－羟基苯并呋喃(简称呋喃酚)，收率高于80.0％。
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公开(公告)号：CN100336810C
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200510032349.4
申请日：2005-11-08
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D249/08
Abstract: 一种高纯度戊唑醇的制备方法，是以1-(4-氯苯乙基)-1-叔丁基-1，2-环氧乙烷为原料，在碱存在的极性有机溶剂中与1，2，4-三唑反应，反应时加入催化剂，催化剂为N，N-二甲基-4-氨基吡啶或N，N-二甲基苯胺，催化剂用量为1-(4-氯苯乙基)-1-叔丁基-1，2-环氧乙烷质量的0.1-5.0%，反应温度为90-150℃，反应时间为4-12h，得到纯度≥98.0%的戊唑醇。本制备方法具有产品纯度高、收率高、不需重结晶，操作方便等优点。
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