公开(公告)号：CN105037259B

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201510349249.8

申请日：2010-03-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 隅野幸仁 ,  冈本和也 ,  桝井盛泰 ,  秋山俊行

IPC: C07D213/80 ,  C07D213/803

CPC classification number: C07D498/14 ,  C07D213/80 ,  C07D309/32 ,  C07D309/40 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14

Abstract: 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

公开(公告)号：CN104230795B

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201410403480.6

申请日：2010-03-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 隅野幸仁 ,  冈本和也 ,  桝井盛泰 ,  秋山俊行

IPC: C07D213/803 ,  C07D213/80 ,  C07D309/40 ,  C07D309/38 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D498/14 ,  C07D213/80 ,  C07D309/32 ,  C07D309/40 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14

Abstract: 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

公开(公告)号：CN103228653A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201180056716.8

申请日：2011-09-21

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 高桥知佳 ,  三神山秀勋 ,  秋山俊行 ,  富田健嗣 ,  垰田善之 ,  河井真 ,  阿南浩辅 ,  宫川雅好 ,  铃木尚之

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的增殖抑制活性的化合物，更优选是显示帽依赖性核酸内切酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物的前药。

公开(公告)号：CN117362306B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202311304219.6

申请日：2021-10-27

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  UBE株式会社

Inventor： 冈野梓 ,  馆野佑介 ,  野津浩平 ,  铃木慎司 ,  秋山俊行 ,  的山正明 ,  赤座博人 ,  福田高志

IPC: C07D491/107 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供具有抗病毒活性的、式(I)：#imgabs0#(式中，虚线表示键的存在或不存在；R1为羧基等；L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等；R2为取代或未取代的烷基；R3为氢原子等；X为＝CRX‑或＝N‑；Y为＝CRY‑或＝N‑；U为‑CRU＝或‑N＝；V为‑CRV＝或‑N＝；W为＝CRW‑或＝N‑；ZA为‑C＝或‑N‑；ZB为‑CR5R6‑等；ZC为‑CR7R8‑等；RX、RY、RV及RW各自独立地为氢原子等；RU为氢原子等；R5及R6各自独立地为氢原子等；R7及R8各自独立地为氢原子等；R4为取代或未取代的烷基氧基等)所示的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN117362306A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311304219.6

申请日：2021-10-27

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  UBE株式会社

Inventor： 冈野梓 ,  馆野佑介 ,  野津浩平 ,  铃木慎司 ,  秋山俊行 ,  的山正明 ,  赤座博人 ,  福田高志

IPC: C07D491/107 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供具有抗病毒活性的、式(I)：(式中，虚线表示键的存在或不存在；R1为羧基等；L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等；R2为取代或未取代的烷基；R3为氢原子等；X为＝CRX‑或＝N‑；Y为＝CRY‑或＝N‑；U为‑CRU＝或‑N＝；V为‑CRV＝或‑N＝；W为＝CRW‑或＝N‑；ZA为‑C＝或‑N‑；ZB为‑CR5R6‑等；ZC为‑CR7R8‑等；RX、RY、RV及RW各自独立地为氢原子等；RU为氢原子等；R5及R6各自独立地为氢原子等；R7及R8各自独立地为氢原子等；R4为取代或未取代的烷基氧基等)所示的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN103228653B

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201180056716.8

申请日：2011-09-21

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 高桥知佳 ,  三神山秀勋 ,  秋山俊行 ,  富田健嗣 ,  垰田善之 ,  河井真 ,  阿南浩辅 ,  宫川雅好 ,  铃木尚之

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的增殖抑制活性的化合物，更优选是显示帽依赖性核酸内切酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物的前药。

公开(公告)号：CN102803260B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201080036154.6

申请日：2010-06-14

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 秋山俊行 ,  高谷健二 ,  河井真 ,  垰田善之 ,  三神山美那子 ,  森元健次 ,  景山知佳 ,  富田健嗣 ,  三神山秀勋 ,  铃木尚之

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D487/20 ,  C07D498/14

Abstract: 本发明提供了具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的増殖抑制活性的化合物。更优选地，提供了显示帽依赖性内切核酸酶抑制活性的、被取代的3－羟基－4－吡啶酮衍生物。

公开(公告)号：CN105037259A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510349249.8

申请日：2010-03-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 隅野幸仁 ,  冈本和也 ,  桝井盛泰 ,  秋山俊行

IPC: C07D213/80 ,  C07D213/803

CPC classification number: C07D498/14 ,  C07D213/80 ,  C07D309/32 ,  C07D309/40 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D213/803

Abstract: 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

公开(公告)号：CN102482219B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201080023795.8

申请日：2010-03-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 隅野幸仁 ,  冈本和也 ,  桝井盛泰 ,  秋山俊行

IPC: C07D213/80 ,  C07D309/32 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D498/14 ,  C07D213/80 ,  C07D309/32 ,  C07D309/40 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14

Abstract: 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

公开(公告)号：CN116528850A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202180073587.7

申请日：2021-10-27

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  UBE株式会社

Inventor： 冈野梓 ,  馆野佑介 ,  野津浩平 ,  铃木慎司 ,  秋山俊行 ,  的山正明 ,  赤座博人 ,  福田高志

IPC: A61K31/4045

Abstract: 本发明提供具有抗病毒活性的、式(I)：(式中，虚线表示键的存在或不存在；R1为羧基等；L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等；R2为取代或未取代的烷基；R3为氢原子等；X为＝CRX‑或＝N‑；Y为＝CRY‑或＝N‑；U为‑CRU＝或‑N＝；V为‑CRV＝或‑N＝；W为＝CRW‑或＝N‑；ZA为‑C＝或‑N‑；ZB为‑CR5R6‑等；ZC为‑CR7R8‑等；RX、RY、RV及RW各自独立地为氢原子等；RU为氢原子等；R5及R6各自独立地为氢原子等；R7及R8各自独立地为氢原子等；R4为取代或未取代的烷基氧基等)所示的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。