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公开(公告)号:CN105969806A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610342716.9
申请日:2016-05-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/88
CPC classification number: C12N15/88
Abstract: 本发明提供了一种增强和抑制表达龙眼胚性愈伤组织中miRNA的方法。本发明根据miRNA成熟体经化学修饰和特殊标记设计的miRNA模拟物agomir和高效阻断剂antagomir,采用细胞转染剂Lipofectamine 2000 reagent将二者导入龙眼胚性愈伤组织细胞,实现在龙眼活体中特异性增强或抑制目标miRNA活性,同时进行miRNA表达体系优化和作用效果持续时间鉴定。该方法具有操作简单快速、干扰效果显著、稳定持久等优点,避免了现有方法依赖转基因技术因而实验周期长、费时费力等缺点,本发明为龙眼愈伤组织miRNA研究提供了一种高效便捷的方法,对miRNA表达调控和功能鉴定具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115644066A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211536514.X
申请日:2022-12-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用外源多胺提高龙眼胚性愈伤组织生长量和类黄酮含量的方法,在龙眼胚性愈伤组织继代培养基中添加不同浓度的多胺(腐胺、亚精胺和精胺)和多胺合成抑制剂D‑精氨酸,并对不同处理时间下龙眼胚性愈伤组织的生长量与类黄酮含量进行测定,计算类黄酮相对生产速率,并以此确定龙眼胚性愈伤组织生产类黄酮的最适培养时间、多胺种类与浓度,以生产更多的植物类黄酮,具有显著的应用前景。
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公开(公告)号:CN107641641B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201711105584.9
申请日:2017-11-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种快速简单的香蕉种质枯萎病抗性初步评价方法,其中包括香蕉种质根系粗提物的获得、根系提取物过滤除菌、含有香蕉根系粗提物的PDA培养基的配制、FocTR4的接种、FocTR4菌落直径的测定和抑制率的计算等步骤。根据香蕉种质根系提取物对FocTR4的抑制率初步判断该香蕉种质的抗枯萎病能力,该方法简单易行、成本低、速度快,可以在5天内完成香蕉种质抗枯萎病能力的初步评价。
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公开(公告)号:CN107810679B
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN201711107537.8
申请日:2017-11-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于龙眼育苗技术领域,具体涉及一种提高短期室温贮藏龙眼种子萌发率的方法。本发明通过将短期室温贮藏的龙眼种子在印度梨形孢发酵液中浸泡处理后,取出龙眼种子用于播种,相对于未经印度梨形孢发酵液中浸泡处理的龙眼种子,萌发率有了显著提高,实生苗长势更佳。本发明所用印度梨形孢发酵液制备容易,可行性强,处理种子时操作简单,具有较高的应用和经济价值。
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公开(公告)号:CN107333651B
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201710533473.1
申请日:2017-07-03
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供的是一种提高霍山石斛原球茎生物碱含量的方法,以霍山石斛原球茎作为材料,利用拟茎点霉诱导子提高霍山石斛原球茎的生物碱含量。本发明研究了拟茎点霉诱导子对霍山石斛原球茎悬浮培养时生物碱含量的影响,旨在为霍山石斛大规模工厂化生产生物碱等药用成分提供新思路,为以后霍山石斛的药源开发提供理论基础。
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公开(公告)号:CN105505991B
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201610059720.4
申请日:2016-01-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了龙眼快速转基因方法,属于转基因植物制备领域。它包括龙眼实生幼苗的准备,转化载体根癌农杆菌侵染菌液的准备,实生幼苗去顶芽或去顶(切除带叶的上部)材料的制备、侵染和共培养,抗性芽的筛选与培养,再生抗性芽的分子生物学鉴定,转基因植株的移植。完全不依赖植物组织培养,以直播的实生幼苗的去顶芽和去顶材料进行侵染,获得转基因植株;不需培育无菌试管苗、胚状体和悬浮细胞,转基因抗性芽不需继代转接,成活率高,在温室中进行不受气候与环境影响,周年可进行转化。本方法操作步骤简便、成本降低、时间更短。
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公开(公告)号:CN107211897A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710634437.4
申请日:2017-07-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种藤三七离体再生体系建立的方法,包括:1)无菌体系建立,距离顶端10cm以下的藤三七茎段用HgCl2消毒8min效果最好;2)初代培养,以MS为基本培养基在白光条件下有利于藤三七茎段伸长生长;3)继代增殖培养,藤三七试管苗在MS+6‑BA 1.6mg/L+NAA 0.6mg/L培养基上增殖效果最好,增殖系数可达15.31±0.28;4)生根培养:在白光条件下,MS+1.5mg/LIBA培养基对诱导藤三七试管苗生根效果较好,试管苗生根率达到94.44%。5)移栽,炼苗4天后,移栽到菜园土栽培基质上,成活率可达95%。
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公开(公告)号:CN105532460A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610007591.4
申请日:2016-01-07
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种富含儿茶素的金花茶愈伤组织的获取方法,属于植物组织培养技术领域,其包括金花茶体细胞胚培养、金花茶愈伤组织诱导、金花茶愈伤组织增殖培养3个步骤。本发明以金花茶幼嫩茎段为材料、以植物组织培养为基础进行金花茶愈伤组织的培养,其具有生长速度快、条件可控且不依赖于外界环境等特点,具有规模化效应,且获得的愈伤组织中儿茶素种类丰富且含量高,可应用于离体生产金花茶儿茶素。
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