一种叶下珠多糖的提取分离方法

    公开(公告)号:CN103044567B

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201310005702.4

    申请日:2013-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种叶下珠多糖PULPⅢ的提取分离方法,包括如下步骤:叶下珠全草蒸馏水洗涤去土,干燥后,粉碎,用石油醚脱脂,乙醇脱小分子糖后,药渣用水浸提,浸提液离心分离,取滤液浓缩后加入乙醇醇沉,醇沉物经除蛋白,洗涤,除杂和透析后干燥即得叶下珠精总多糖,经过脱蛋白,透析处理后,过离子交换柱,依次用适宜的NaCl梯度溶液洗脱,苯酚-硫酸法跟踪检测,得洗脱曲线,收集第3主峰组分,浓缩,重蒸水透析48h,冷冻干燥得叶下珠多糖PULPⅢ纯组分。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化,得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。

    猪仔笠异黄酮类化合物的提取方法

    公开(公告)号:CN101665481B

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN200910112412.3

    申请日:2009-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种猪仔笠异黄酮类化合物及其提取方法与应用,所述猪仔笠异黄酮类化合物为白色针晶的异黄酮类化合物,其提取方法包括如下步骤:将猪仔笠块根粉碎,用乙醇回流提取、减压浓缩得浸膏,浸膏加入水制得的混悬液用石油醚萃取,石油醚萃取后留下的混悬液再用醋酸乙酯萃取、减压萃取液得醋酸乙酯浸膏;将醋酸乙酯浸膏用正己烷∶醋酸乙酯∶甲醇∶水混合溶剂体系的下相溶解后,取等体积的上相萃取该溶解液多次至上相为无色,把下相部分蒸干得醋酸乙酯浸膏II;醋酸乙酯浸膏II经过制备型HSCCC分离,手工收集一个峰型对称且含量较高的组分流出液,把此流出液蒸发部分溶剂后得到具有抑菌、抗炎、止咳和化痰作用的异黄酮类化合物。

    一种复方鱼用健胃整肠颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN103550354B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310521211.5

    申请日:2013-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种复方鱼用健胃整肠颗粒,其组成为10%~20%中药提取物,55%~70%糖粉和10%~25%糊精,其中药提取物由25%~40%黄柏、5%~20%黄连、15%~30%白头翁、25%~40%秦皮加水煎煮提取得到。将中药提取物、糖粉和糊精各组分按质量百分比混合搅拌均匀,调整软材的软硬度,然后挤压过12目筛制成湿颗粒;制成的湿颗粒摊于洁净的搪瓷盘中,放入烘箱60~80℃鼓风干燥,至颗粒含水量5.0%以下,再经过12目、60目筛进行整粒,包装即得。本发明的复方鱼用健胃整肠颗粒,具有整肠洗肠、促进肠道蠕动、改善肠道微环境、消炎抗病毒的功效,有利于减轻或防止鱼急、慢性胃肠炎以及因各种原因导致的胃肠不适、采食下降、消化不良等症状,可作为饵料添加剂长期使用。

    一种叶下珠多糖组份的提取分离方法

    公开(公告)号:CN103059157A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310005701.X

    申请日:2013-01-08

    Abstract: 本发明涉及一种叶下珠多糖组份PUIPⅡ的提取分离方法。包括如下步骤:1)叶下珠全草用蒸馏水洗净,干燥后粉碎,用石油醚脱脂,乙醇脱小分子糖后,药渣用水浸提,浸提液离心分离,取清液浓缩后加入乙醇醇沉,醇沉物即为粗总多糖;粗总多糖经2)除蛋白,3)醇沉、洗涤和4)透析、干燥即得叶下珠精总多糖;5)多糖各组份分离纯化,收集第2主峰组份,得叶下珠多糖PULPⅡ纯组份。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化,得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。通过对多糖的纯组份PULPⅡ的结构分析及体外抗氧化、抗病毒活性实验的研究,确证了叶下珠多糖是叶下珠治疗乙肝的有效成分,这为研究叶下珠多糖的抗乙肝病毒作用机制提供了理论基础。

    叶下珠多糖组份在制备抗乙肝病毒的药物中的应用

    公开(公告)号:CN103040857B

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201310006353.8

    申请日:2013-01-08

    Abstract: 本发明涉及一种叶下珠多糖组份在制备抗乙肝病毒的药物中的应用,属于医药领域。所述叶下珠多糖组份为叶下珠多糖组份PUIPⅡ,由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4个单糖组成,且鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖的摩尔比为0.11:0.36:0.08:0.45。由药用植物叶下珠经人工提取、分离纯化而成。体外生物活性实验表明,所述叶下珠多糖组份PUIPⅡ具有抑制HepG2.2.2.15细胞培养中HBsAg、HBeAg的分泌和HBV-DNA的复制,具有一定的体外抗HBV活性作用;体内活性实验表明,PUIPⅡ在鸭体内对DHBVDNA有明显抑制作用,且反弹较小,可用于制备抗乙肝病毒的药物和保肝护肝保健品。

    一种叶下珠多糖的提取分离方法

    公开(公告)号:CN103044567A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201310005702.4

    申请日:2013-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种叶下珠多糖PULPⅢ的提取分离方法,包括如下步骤:叶下珠全草蒸馏水洗涤去土,干燥后,粉碎,用石油醚脱脂,乙醇脱小分子糖后,药渣用水浸提,浸提液离心分离,取滤液浓缩后加入乙醇醇沉,醇沉物经除蛋白,洗涤,除杂和透析后干燥即得叶下珠精总多糖,经过脱蛋白,透析处理后,过离子交换柱,依次用适宜的NaCl梯度溶液洗脱,苯酚-硫酸法跟踪检测,得洗脱曲线,收集第3主峰组分,浓缩,重蒸水透析48h,冷冻干燥得叶下珠多糖PULPⅢ纯组分。本发明通过对叶下珠粗多糖的分离纯化,得到了纯净单一的叶下珠多糖成分。

    叶下珠多糖组份在制备抗乙肝病毒的药物中的应用

    公开(公告)号:CN103040857A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201310006353.8

    申请日:2013-01-08

    Abstract: 本发明涉及一种叶下珠多糖组份在制备抗乙肝病毒的药物中的应用,属于医药领域。所述叶下珠多糖组份为叶下珠多糖组份PUIPⅡ,由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4个单糖组成,且鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖的摩尔比为0.11:0.36:0.08:0.45。由药用植物叶下珠经人工提取、分离纯化而成。体外生物活性实验表明,所述叶下珠多糖组份PUIPⅡ具有抑制HepG2.2.2.15细胞培养中HBsAg、HBeAg的分泌和HBV-DNA的复制,具有一定的体外抗HBV活性作用;体内活性实验表明,PUIPⅡ在鸭体内对DHBVDNA有明显抑制作用,且反弹较小,可用于制备抗乙肝病毒的药物和保肝护肝保健品。

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