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公开(公告)号:CN104027433A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201310069692.0
申请日:2013-03-05
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/748 , A61P13/12 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种治疗蛋白尿为主要临床特征的慢性肾脏病的中药组合物及其制备方法与临床制剂,选用黄芪、当归、牛膝、川芎、白术、太子参、甘草、蝉蜕、白花蛇舌草、芡实、金樱子等多味中药材制成中药组合物及相应的临床制剂,现代药理学研究及临床试验表明,本发明的中药组合物及临床制剂治疗肾炎病的总有效率达到97%以上,具有益肾健脾,活血通络的功效,可用于尿蛋白为主要临床表现的慢性肾脏病的治疗,不仅减少了患者支出,而且疗效稳定,无毒副作用,适于长期服用。
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公开(公告)号:CN114242189A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111578886.4
申请日:2021-12-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及一种基于aPaaS的临床研究SPO质量管理方法及系统,属于计算机领域。该方法包括以下步骤:S1:确立临床研究的SPO质量维度要素,即项目的结构S、过程P、结果O三维度上的质量要素模块;S2:构建aPaaS平台上的SPO基本数据库关系;S3:部署研究中心的本地化系统;S4:集成各个项目SPO共享数据链集,实施交互式管理,提升项目质量。本发明为一种轻量型、简约、便捷、共享、交互式的质量管理方法及系统,可用于解决当前临床研究质量管理信息系统由专业软件公司IT人员设计,设计者对与临床试验不熟悉,软件设计复杂、操作繁琐、培训时长、更新麻烦,且软件价格不菲、数据信息难于共享,项目管理滞后等问题。
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公开(公告)号:CN113506614A
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202110772286.5
申请日:2021-07-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G16H40/20 , G16H10/20 , G06Q10/10 , G06Q10/06 , G06F16/2455 , G06F16/2458 , G06F16/248 , G06F21/31 , G06F21/62 , G06F21/60
Abstract: 本发明涉及一种基于SaaS、双模可视的早期临床试验管理方法及系统,属于医疗信息化领域。系统针对早期临床研究特点,以“简”、“易”为设计理念,基于SaaS简道云平台进行可视化的项目进程设计与管理,采用了云端下的低代码编写技术,从而实现非IT人员的自主设计与实时管理。本系统采用简道云平台,用服务器mysql数据库,后端NODE.JS+java,前端:jsp/css共同进行编程,以项目进程为管理轴,提供简易的、多方互动、双模可视的早期临床试验管理系统,且应用了简道云为例的SaaS简道云平台,对接手机微信app,实现软件的易设计、易使用、易更新、无插件、免注册,上手即用,多方交互的便捷管理。
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公开(公告)号:CN118903012A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410951892.7
申请日:2024-07-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/127 , A61K47/52 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域,尤其涉及一种化疗药物脂质体及其制备方法。与现有技术相比,本发明利用内水相含镁离子弱酸盐的脂质体通过镁离子弱酸盐梯度法可以有效实现脂质体对弱碱性蒽醌类药物分子的远程负载,使得到的化疗药物脂质体不仅可有效包载蒽醌类药物,并且包载镁离子蒽醌类药物的化疗药物脂质体在生理弱碱性条件下稳定,但在肿瘤酸性微环境中可以缓慢释放药物,具备肿瘤酸性微环境响应释放功能,能够提高药物分子在肿瘤细胞中的摄取程度,提高肿瘤化疗药效,满足肿瘤治疗中的化疗药物肿瘤内递送和释放需求。
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公开(公告)号:CN108165629B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201711165170.5
申请日:2017-11-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提供了一种DNA点突变定量检测方法,通过PNA探针两次对野生型模板的抑制,极大程度地抑制了野生型模板的扩增,解决了PNA钳制不完全的问题。同时,利用扩增引物Tm值差异和扩增时退火温度控制,使巢式PCR能在单管中进行,增强了扩增强度和扩增特异性。使拷贝数极低的临床样本的扩增成为了可能。最后,通过实时荧光的闭管检测,既实现了实时检测,又避免了样品的交叉污染,还实现了突变的定量。此外,该方法只需要普通实时荧光PCR仪器,且在2h内就能得到检测结果,试剂成本低,可实现对样品的快速、低成本检测。总之,该方法的成功建立,可为临床DNA点突变的检测提供一种高灵敏、高特异、简便快速、无污染和低成本的检测新方法。
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公开(公告)号:CN105439975B
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201510876250.6
申请日:2012-12-27
Applicant: 华东理工大学 , 苏州大学附属第一医院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D265/36 , C07D413/12 , A61K31/538 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种杂环取代苯乙烯类化合物及其用途。本发明公开了一种经杂环基、烷氧基及卤素修饰的苯乙烯类化合物。该类化合物经对Syk抑制活性的测试,结果表明:其对脾酪氨酸激酶(Syk)有抑制活性(且部分化合物对Syk有较强的抑制活性),为今后进一步设计开发新型Syk抑制剂类类风湿性关节炎(RA)治疗药物奠定了结构基础。
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公开(公告)号:CN108070657A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201711164041.4
申请日:2017-11-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提供了一种DNA点突变定量检测试剂盒,包括如下组分:2条外引物,其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.1、2所示,2条内引物,其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.3、4所示;1条PNA探针,其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.5所示;1条LAN探针,其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.6所示;1条内标荧光探针,其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.7所示。本发明的试剂盒通过PNA探针两次对野生型模板的抑制,极大程度地抑制了野生型模板的扩增,解决了PNA钳制不完全的问题。
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公开(公告)号:CN104825464B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201510121989.6
申请日:2015-03-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/575 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及单体化合物CDCA的新用途,具体涉及CDCA在制备治疗骨性关节炎药物中的应用和一种治疗骨性关节炎药物组合物。治疗骨性关节炎药物组合物可通过纯度98%以上的CDCA添加通用的药用辅助成分,制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示,CDCA能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况,降低关节液中MMP‑1,MMP‑3,IL‑1β和PGE2的水平,CDCA具有强效抗骨性关节炎的作用。因此,CDCA可用于制备治疗骨性关节炎的药物。本发明为骨性关节炎的治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号:CN119925513A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510154192.X
申请日:2025-02-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/8968 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P15/12 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61K35/586 , A61K35/36
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物,包括如下重量份的原料:生地黄355~400份;麸炒山药355~400份;麦冬285~315;茯苓285~315份;茯神175~200份;蜜远志175~200份;炒酸枣仁175~200份;醋五味子70~80份;龟甲胶70~80份;黄明胶70~80份。本发明采用上述特定的组分和配比,具有协同作用,在治疗失眠多梦、心悸健忘、焦虑烦躁、神经衰弱、更年期综合症等方面具有显著疗效。
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公开(公告)号:CN119454602A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411819030.5
申请日:2024-12-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC: A61K9/1277 , A61K47/24 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/722 , A61K31/704 , A61K31/136
Abstract: 本发明涉及药物技术领域,尤其涉及一种肿瘤化疗药物脂质体及其制备方法和应用。所述制备方法包括:将脂质分子的乙醇溶液作为有机相,将含过渡金属乙酸盐的水溶液作为水相,使有机相和水相在微通道内混合,收集流出的过渡金属乙酸盐纳米脂质体溶液;对上述纳米脂质体进行媒介交换,除去外水相中的过渡金属乙酸盐,获得仅内水相含过渡金属乙酸盐的脂质体;将上述脂质体与蒽环类化疗药物混合,调节pH至近中性~弱碱性,加热促进脂质体对药物分子的远程负载,得到负载化疗药物的纳米脂质体。所述脂质体具有肿瘤酸性微环境缓释功能,可利用靶向组分特异性靶向肿瘤细胞,提高化疗药物向肿瘤中的递送和释放,可作为肿瘤化疗及放化疗联合治疗纳米药物。
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