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公开(公告)号:CN101250580A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810069552.2
申请日:2008-04-11
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种用于检测烟草青枯病菌的引物、探针及实时荧光PCR试剂盒,所述的引物包括正向引物R.sol1和反向引物R.sol2,其碱基序列分别是:R.sol1:5’-CCG ACA CCA CGA CCC TGA A-3’,R.sol2:5’-GCG GAC GGA TAG ATG TAG TTG C-3’。所述的探针的碱基序列是在5’-ACC TGG CAT ACC TTG GCG ACA CC-3’两端向上游移位2个碱基或下游移位3个碱基区域内的任意一条核苷酸序列,在该条核苷酸序列上,荧光报告基团标记在5’端,荧光淬灭基团标记在3’端,以构成荧光标记探针。并用上述的引物和探针制备成相应的试剂盒。本发明能在田间病土中快速、准确地检测烟草青枯病菌,从而为及时采取措施切断病害的侵染源提供准确依据,也可以快速、准确地检测植株上的病害,其意义十分重大。
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公开(公告)号:CN118883162A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410956669.1
申请日:2024-07-17
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种临床用新型无菌粪便采集装置,涉及医疗器械技术领域,其技术方案要点是:包括便池,便池底部设有排泄口,便池一端固定连接有取样仓、冲洗仓及消毒仓,取样仓内设有第一取样组件、第二取样组件和传送组件,第一取样组件包括第一电机、取样槽;第二取样组件包括第二电机、第一伸缩杆和第一固定套;传送组件包括第三电机、第二伸缩杆和第二固定套;取样仓可拆卸连接有取样管,取样管包括盖体、管体、取样勺,盖体可拆卸连接于管体,取样勺固定连接于盖体。整个取样过程,患者只需放置取样管、拿取取样管即可,取样操作通过第一取样组件、第二取样组件及传送组件全自动化处理,取样便利、准确、代表性高,且不会引起患者不适。
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公开(公告)号:CN108586616B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201810135751.2
申请日:2018-02-09
Applicant: 重庆大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/34 , A61K38/17 , A61P43/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种促进内皮修复的融合蛋白及其制备方法和应用。本发明促进内皮修复的融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的促进内皮修复的融合蛋白,能高效且特异性地促进内皮细胞和内皮祖细胞粘附,能促进内皮细胞的增殖,且不会增加平滑肌细胞的粘附和内皮炎症,有利于内皮细胞的紧密连接和NO释放,从而加速血管的内皮化。该融合蛋白或其制备的重组载体能应用在制备促进内皮修复的生物材料中,对临床上有重要的意义。
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公开(公告)号:CN119120524A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411382278.X
申请日:2024-09-30
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,具体涉及OsPIGL基因及其在提高水稻粒长、千粒重及耐旱性的调控方法;所述OsPIGL基因的核酸序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列为SEQ ID NO:2所示;具体应用是过表达OsPIGL基因有效提高水稻的粒长、千粒重和耐旱性,为水稻育种提供了新的基因资源和技术手段。本发明的基因及该基因的应用有助于培育具有优良农艺性状和抗逆性的水稻新品种,提高水稻产量和品质,对于保障粮食安全具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102580118B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210043247.2
申请日:2012-02-24
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/108 , A61P31/04 , C12N15/31 , C12N15/63
Abstract: 本发明公开了志贺样毒素Stx1B口服疫苗的制备方法,具体包括克隆志贺样毒素Stx1B基因,构建含Stx1B基因的重组表达载体;然后制备转基因植株;最后制备志贺样毒素Stx1B口服疫苗,制得的志贺样毒素Stx1B口服疫苗,能够直接口服免疫,有效预防大肠杆菌O157:H7感染,降低猪水肿病的发病率,同时降低死亡效率。
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公开(公告)号:CN101805094B
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201010131668.1
申请日:2010-03-24
Applicant: 重庆大学
IPC: C02F9/14 , C02F3/34 , C02F3/30 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及一种单级自养脱氮反应器的启动方法,其步骤为:首先在限制性供氧和少量有机碳源的条件下,构建以亚硝化菌和硝化菌为主导的微生物系统;然后通过限制性供氧,控制氨氮氧化至亚硝酸阶段,以富集亚硝化菌,抑制硝化菌的生长,建立以亚硝化菌为主导的微生物系统;在稳定的亚硝酸系统基础上,通过调整曝气方式及控制溶解氧水平,优化亚硝化菌及厌氧氨氧化菌共存的微环境,促使厌氧氨氧化菌的生长与富集,成功启动单级自养脱氮系统。本发明解决了单级自养脱氮反应器接种物来源的难题,并且启动方式简单易行,降低了单级自养脱氮系统启动的难度,缩短了单级自养脱氮系统启动的时间。
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公开(公告)号:CN101451162B
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200810233312.1
申请日:2008-12-11
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种用于检测烟草根黑腐病菌的引物、探针及实时荧光PCR试剂盒,所述的引物包括正向引物Tb1和反向引物Tb2,其碱基序列分别是:Tb1:5’-ACC ATA TGT GAACGT ACC TTT TCT-3’,Tb2:5’-AGT TTA TAA ATG CTA CCG GCA GAA-3’。所述的探针的碱基序列是在5’- CCC GAG AGG CAC CTG CCA AAG CA-3’两端向上游移位2个碱基或下游移位3个碱基区域内的任意一条核苷酸序列,在该条核苷酸序列上,荧光报告基团标记在5’端,荧光淬灭基团标记在3’端,以构成荧光标记探针,并用上述的引物和探针制备成相应的试剂盒。本发明能在田间病土中快速、准确地检测烟草根黑腐病菌,从而为及时采取措施切断病害的侵染源提供准确依据,也可以快速、准确地检测植株上的病害。
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公开(公告)号:CN101805094A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN201010131668.1
申请日:2010-03-24
Applicant: 重庆大学
IPC: C02F9/14 , C02F3/34 , C02F3/30 , C02F101/16
Abstract: 本发明涉及一种单级自养脱氮反应器的启动方法,其步骤为:首先在限制性供氧和少量有机碳源的条件下,构建以亚硝化菌和硝化菌为主导的微生物系统;然后通过限制性供氧,控制氨氮氧化至亚硝酸阶段,以富集亚硝化菌,抑制硝化菌的生长,建立以亚硝化菌为主导的微生物系统;在稳定的亚硝酸系统基础上,通过调整曝气方式及控制溶解氧水平,优化亚硝化菌及厌氧氨氧化菌共存的微环境,促使厌氧氨氧化菌的生长与富集,成功启动单级自养脱氮系统。本发明解决了单级自养脱氮反应器接种物来源的难题,并且启动方式简单易行,降低了单级自养脱氮系统启动的难度,缩短了单级自养脱氮系统启动的时间。
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公开(公告)号:CN101451162A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200810233312.1
申请日:2008-12-11
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种用于检测烟草根黑腐病菌的引物、探针及实时荧光PCR试剂盒,所述的引物包括正向引物Tb1和反向引物Tb2,其碱基序列分别是:Tb1:5’-ACC ATA TGT GAACGT ACC TTT TCT-3’,Tb2:5’-AGT TTA TAA ATG CTA CCG GCA GAA-3’。所述的探针的碱基序列是在5’-CCC GAG AGG CAC CTG CCA AAG CA-3’两端向上游移位2个碱基或下游移位3个碱基区域内的任意一条核苷酸序列,在该条核苷酸序列上,荧光报告基团标记在5’端,荧光淬灭基团标记在3’端,以构成荧光标记探针,并用上述的引物和探针制备成相应的试剂盒。本发明能在田间病土中快速、准确地检测烟草根黑腐病菌,从而为及时采取措施切断病害的侵染源提供准确依据,也可以快速、准确地检测植株上的病害。
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