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公开(公告)号:CN114891788A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210707317.3
申请日:2022-06-21
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP方法的苹果蠹蛾鉴别引物组、鉴别方法及鉴别试剂盒,属于农业害虫鉴别技术领域。本发明基于LAMP方法的苹果蠹蛾鉴别引物组,是根据SEQ IDNO:1所示核酸序列设计而成;采用该引物组,以待测昆虫的全基因组DNA或部分组织为模板,进行LAMP反应;反应结束后,检测是否有扩增产物;若有扩增,则待测昆虫为苹果蠹蛾。本发明用快速分子检测加可视化方法鉴别苹果蠹蛾,在1小时内获得检测结果。免开盖的可视化检测方法可以有效避免气溶胶污染,能够准确显色,显色结果肉眼可见,不需要昂贵的仪器设备,适用于现场、基层快速鉴别苹果蠹蛾。
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公开(公告)号:CN103088136B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310026079.0
申请日:2013-01-23
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明涉及一种鉴别日光蜂不同遗传支系的引物及鉴别方法,步骤如下:(1)提取日光蜂基因组DNA;(2)以日光蜂基因组DNA为模板对其线粒体COI基因进行PCR扩增;(3)对步骤(2)制得的PCR产物用限制性内切酶Alu I酶切,得酶切产物;(4)对步骤(3)制得的酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳分析。本发明所述的限制性内切酶为常用的限制性内切酶,为筛选两种遗传支系的日光蜂提供了简便稳定的酶切标记,同时探索建立了两种遗传支系的日光蜂的鉴别技术,为今后的两种遗传支系的日光蜂的种群动态鉴定、生物学以及传播机制的研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN103255222A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201310192726.5
申请日:2013-05-22
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用线粒体SCAR标记鉴别温室白粉虱和烟粉虱的引物及方法。所述引物分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。所述方法步骤如下:(1)提取粉虱基因组DNA;(2)以粉虱基因组DNA为模板对其进行PCR扩增;(3)对步骤(2)制得的PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳分析。本发明为鉴别温室白粉虱和烟粉虱提供了简便稳定的分子标记,为今后粉虱的种群动态鉴定、生物学以及入侵机制的研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN103088136A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310026079.0
申请日:2013-01-23
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明涉及一种鉴别日光蜂不同遗传支系的引物及鉴别方法,步骤如下:(1)提取日光蜂基因组DNA;(2)以日光蜂基因组DNA为模板对其线粒体COI基因进行PCR扩增;(3)对步骤(2)制得的PCR产物用限制性内切酶Alu I酶切,得酶切产物;(4)对步骤(3)制得的酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳分析。本发明所述的限制性内切酶为常用的限制性内切酶,为筛选两种遗传支系的日光蜂提供了简便稳定的酶切标记,同时探索建立了两种遗传支系的日光蜂的鉴别技术,为今后的两种遗传支系的日光蜂的种群动态鉴定、生物学以及传播机制的研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN102676680A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210169228.4
申请日:2012-05-28
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明涉及一种鉴别Q型烟粉虱单倍型的引物及鉴别方法,步骤如下:(1)提取Q型烟粉虱基因组DNA;(2)以Q型烟粉虱基因组DNA为模板对其线粒体COI基因进行PCR扩增;(3)对步骤(2)制得的PCR产物用限制性内切酶Hin1II(N1aIII)酶切,得酶切产物;(4)对步骤(3)制得的酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳分析。本发明所述的限制性内切酶为常用的限制性内切酶,为筛选两种单倍型的Q型烟粉虱提供了简便稳定的酶切标记,同时探索建立了两种单倍型的Q型烟粉虱的鉴别技术,为今后的两种单倍型的Q型烟粉虱的种群动态鉴定、生物学以及入侵机制的研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN114854881A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210706985.4
申请日:2022-06-21
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP方法的番茄潜叶蛾鉴别引物组、鉴别方法及鉴别试剂盒,属于农业害虫鉴别技术领域。本发明基于LAMP方法的番茄潜叶蛾鉴别引物组,是根据SEQID NO:1所示核酸序列设计而成;采用该引物组,以待测昆虫的全基因组DNA或部分组织为模板,进行LAMP反应;反应结束后,检测是否有扩增产物;若有扩增,则待测昆虫为番茄潜叶蛾。本发明用快速分子检测加可视化方法鉴别番茄潜叶蛾,在1小时内获得检测结果。免开盖的可视化检测方法可以有效避免气溶胶污染,能够准确显色,显色结果肉眼可见,不需要昂贵的仪器设备,适用于现场、基层快速鉴别番茄潜叶蛾。
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公开(公告)号:CN103266174B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201310192234.6
申请日:2013-05-22
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明涉及二点委夜蛾与其形态相似种的PCR鉴定引物及其鉴定方法,步骤如下:(1)提取二点委夜蛾与其形态相似种基因组DNA;(2)以二点委夜蛾与其形态相似种基因组DNA为模板对其线粒体COI基因进行PCR扩增;(3)对步骤(2)制得的PCR产物用限制性内切酶RsaⅠ酶切,得酶切产物;(4)对步骤(3)制得的酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳分析。本发明所述的限制性内切酶为常用的限制性内切酶,为筛选二点委夜蛾与其形态相似种提供了简便稳定的酶切标记,同时探索建立了二点委夜蛾与其形态相似种的鉴别技术,为今后的二点委夜蛾与其形态相似种鉴定、种群动态监测以及综合防控奠定了基础。
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公开(公告)号:CN103210897B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201310092587.9
申请日:2013-03-21
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用洗洁精诱杀烟粉虱种群中菌蚊的方法,步骤如下:(1)将洗洁精与水按体积比1:(99~199)混合后,制得洗洁精稀释液;(2)向步骤(1)制得的洗洁精稀释液中按质量百分比2%~10%的比例加入蔗糖,制得菌蚊诱杀剂;(3)将步骤(2)制得的菌蚊诱杀剂加入宽口的容器中,然后置于饲养烟粉虱的种群笼中,每4~7天更换一次菌蚊诱杀剂。本发明所述的方法不仅可以诱杀菌蚊还可以诱杀少量的蓟马,但对烟粉虱的生长繁殖不产生影响。
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公开(公告)号:CN103255224A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201310192776.3
申请日:2013-05-22
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明涉及一种鉴别迟眼蕈蚊与异迟眼蕈蚊幼虫的PCR鉴定引物及其鉴定方法,步骤如下:(1)提取韭蛆与菌蛆基因组DNA;(2)以韭蛆与菌蛆基因组DNA为模板对其线粒体COI基因进行PCR扩增;(3)对步骤(2)制得的PCR产物用限制性内切酶EcoRⅤ酶切,得酶切产物;(4)对步骤(3)制得的酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳分析。本发明所述的限制性内切酶为常用的限制性内切酶,为筛选韭蛆与菌蛆提供了简便稳定的酶切标记,同时探索建立了韭蛆与菌蛆的鉴别技术,为今后的韭蛆与菌蛆鉴定、种群动态监测以及综合防控奠定了基础。
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