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公开(公告)号:CN107335417A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710557493.2
申请日:2017-07-10
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J21/18 , B01J21/063 , B01J35/004 , B01J35/06 , B01J37/086
Abstract: 本发明提供了一种以碳化植物纤维作为载体,用浸渍煅烧法将半导体纳米颗粒(如二氧化钛等)附着于碳化植物纤维表面,合成半导体纳米粒子-碳化植物纤维复合光催化剂的制备方法。在本发明中提供了两种简单有效的浸渍煅烧法制备复合光催化剂。两种方法中钛酸异丙酯的用量对纳米粒子的负载量和复合光催化剂活性有明显的影响,随着钛酸异丙酯用量的增加,二氧化钛的负载量增加,光催化效果增强。通过浸渍煅烧法处理过的植物纤维保持原有形貌和微结构,这不仅有利于纳米粒子的附着,而且碳化植物纤维的独特结构有利于提高催化效率。本发明所制备的复合光催剂不仅大大提高了光催化活性而且工艺简单,成本低,有广泛的应用前景和应用价值。
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公开(公告)号:CN107213890A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710432136.3
申请日:2017-06-09
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/30 , B01J37/00 , B01J37/0203 , B01J37/031 , B01J37/086 , B01J37/088 , B01J2523/00 , B01J2523/3712 , B01J2523/41 , B01J2523/47 , B01J2523/69 , B01J2523/68
Abstract: 本发明公开了一种降低SO2氧化率无钒脱硝催化剂及其制备方法,步骤如下:(1)将钛源前驱体溶于酸形成溶液;(2)将稀土前驱体、由钨源前躯体、钼源前躯体中的一种或两种组成的助催化组分前躯体溶解形成溶液,并与(1)的溶液混匀;(3)调节步骤(2)所得混匀后溶液pH值至7~12,沉淀、过滤、洗涤、干燥、焙烧,研磨成粉体;(4)将步骤(3)的粉状物与钨源前躯体溶液或钼源前躯体溶液中的一种混合成浆状,搅拌后,加造孔剂,混匀后干燥;以及(5)将步骤(4)的干燥产物在硅源前躯体溶液中浸渍,之后干燥、焙烧,形成脱硝催化剂。本发明制备的无钒脱硝催化剂,可克服现有技术中脱硝催化剂在烟道气中活性中心不均衡,活性不稳定的缺陷。
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公开(公告)号:CN107138159A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710275937.3
申请日:2017-04-25
Applicant: 四川师范大学
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/005 , B01J23/688 , B01J35/10 , B01J37/086 , B01J2523/00 , B01J2523/11 , B01J2523/13 , B01J2523/21 , B01J2523/305 , B01J2523/31 , B01J2523/3712 , B01J2523/3743 , B01J2523/375 , B01J2523/3781 , B01J2523/48 , B01J2523/72 , B01J2523/821 , B01J2523/822
Abstract: 本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法,属环保和化工催化剂技术领域。用γ‑氧化铝、重晶石、镁尖晶石、橄榄岩、氢氧化铝和天青石作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后,加入表面活性剂氯化二甲基双十八烷基铵在超声波作用下进行活化处理后,载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾,催化活性助剂前驱物四(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)铈(IV)、三(4,4,4‑三氟‑1‑(2‑噻吩)‑1,3‑丁二酮)铕、三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)钆、三氟甲烷磺酸铥(III),催化活性中心前驱物赖氨酸锰、碳酸锆铵和三联吡啶氯化钌六水合物、六亚硝基铑三钠,在乳化剂月桂酰胺丙基三甲基硫酸甲酯铵作用下进行水热反应,烘干除去水分后在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
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公开(公告)号:CN107051537A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710276506.9
申请日:2017-04-25
Applicant: 四川师范大学
CPC classification number: B01J23/8946 , B01J20/06 , B01J20/12 , B01J20/20 , B01J20/28016 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , B01J37/084 , B01J37/086 , B01J37/088 , B01J37/10 , B01J2220/42 , C02F1/281 , C02F1/725 , C02F1/78 , C02F2101/30 , C02F2305/023
Abstract: 本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法,属环保和化工催化剂技术领域。用麦饭石、硅灰石、膨胀蛭石、钙铝黄长石、γ‑氧化铝和重晶石作载体,载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后,加入十六烷基三甲基溴化铵经超声波作用活化处理后,活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾,催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、1,1,1‑三氟乙酰丙酮钕、三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)钆、三(三氟甲烷磺酰亚胺)镱,催化活性中心组分前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、柠檬酸镍、L‑天门冬氨基酸钼、二氯四氨合钯,在2,6‑二(二乙氨基甲基)‑4‑壬基酚‑环氧氯丙烷季铵盐作用下进行水热反应,烘干除去水分,在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
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公开(公告)号:CN107051534A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710276444.1
申请日:2017-04-25
Applicant: 四川师范大学
CPC classification number: B01J23/8986 , B01J20/06 , B01J20/12 , B01J20/20 , B01J20/28016 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , B01J37/084 , B01J37/086 , B01J37/088 , B01J37/10 , B01J2220/42 , C02F1/281 , C02F1/725 , C02F1/78 , C02F2101/30 , C02F2305/023
Abstract: 本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法,属环保和化工催化剂技术领域。用γ‑氧化铝、重晶石、珍珠岩、钠长石、钾长石和硼镁石作载体,载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后,加入表面活性剂双十四烷基二甲基氯化铵在超声波作用下进行活化处理,然后活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾,催化活性助剂前驱物四(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)铈(IV)、三(3‑三氟乙酰基‑D‑樟脑)镨(III)、三(6,6,7,7,8,8,8‑七氟‑2,2‑二甲基‑3,5‑辛烯二酮)镝(III)、十水草酸钬,催化活性中心组分前驱物赖氨酸锰、谷氨酸铜、碳酸锆铵、四氯二水合铱,在乳化剂氯化双十八烷基甲基‑2‑羟乙基铵作用下进行水热反应,烘干除去水分,在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
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公开(公告)号:CN107051517A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710275854.4
申请日:2017-04-25
Applicant: 四川师范大学
CPC classification number: B01J23/8953 , B01J20/06 , B01J20/12 , B01J20/20 , B01J20/28016 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J37/084 , B01J37/086 , B01J37/088 , B01J37/10 , B01J2220/42 , C02F1/281 , C02F1/725 , C02F1/78 , C02F2101/30 , C02F2305/023
Abstract: 本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法,属环保和化工催化剂技术领域。该制备方法是用珍珠岩、钠长石、高岭土、红金石、天河石和锂灰石多孔材料作载体,载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔改性后,加入表面活性剂N‑十八烷基二甲基‑N’‑三甲基‑丙基二氯化铵在超声波作用下进行表面活化处理,然后超声表面活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾,催化活性助剂前驱物1,1,1‑三氟乙酰丙酮钕、三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)钆、三(6,6,7,7,8,8,8‑七氟‑2,2‑二甲基‑3,5‑辛烯二酮)镝(III)、三氟甲烷磺酸铥(III)稀土金属有机化合物,催化活性中心组分前驱物普通过渡金属有机化合物葡萄糖酸钴、柠檬酸镍、乳酸锌和贵金属化合物三联吡啶氯化钌六水合物,在乳化剂棕榈酸二甲胺基乙醇酯氯乙酸铵作用下进行水热反应,反应产物烘干除去水分后,在马弗炉内,一定温度下灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
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公开(公告)号:CN107051515A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710275790.8
申请日:2017-04-25
Applicant: 四川师范大学
CPC classification number: B01J23/8946 , B01J20/06 , B01J20/12 , B01J20/20 , B01J20/28016 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , B01J37/084 , B01J37/086 , B01J37/088 , B01J37/10 , B01J2220/42 , C02F1/281 , C02F1/725 , C02F1/78 , C02F2101/30 , C02F2305/023
Abstract: 本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法,属环保和化工催化剂技术领域。该制备方法是用毛沸石、石榴石、麦饭石、硅灰石、偏氢氧化铝和磷块岩多孔材料作载体,载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔改性后,加入表面活性剂氯化十二烷基三甲基铵在超声波作用下进行表面活化处理,然后超声表面活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾,催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(六氟乙酰丙酮)钇(III)二水合物、硬脂酸镧、三[N,N‑双(三甲基硅烷)胺]铒稀土金属有机化合物,催化活性中心组分前驱物普通过渡金属有机化合物二茂钛环取代水杨酸配合物、丙酮酸异烟酰腙钒、富马酸亚铁和贵金属化合物三联吡啶氯化钌六水合物,在乳化剂十六烷基二甲基乙基溴化铵作用下进行水热反应,反应产物烘干除去水分后,在马弗炉内,一定温度下灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
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公开(公告)号:CN107051443A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710275674.6
申请日:2017-04-25
Applicant: 四川师范大学
IPC: B01J23/656 , B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/78 , B01J32/00 , C02F101/30
CPC classification number: B01J23/6562 , B01J20/06 , B01J20/12 , B01J20/20 , B01J20/28016 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J37/084 , B01J37/086 , B01J37/088 , B01J37/10 , B01J2220/42 , C02F1/281 , C02F1/725 , C02F1/78 , C02F2101/30 , C02F2305/023
Abstract: 本发明涉及一种臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法,属环保和化工催化剂技术领域。该制备方法是用γ‑氧化铝、重晶石、滑石、晶碱石、粉煤灰和煤矸石多孔材料作载体,载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔改性后,加入表面活性剂氯化二甲基双十八烷基铵在超声波作用下进行表面活化处理,然后超声表面活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾,催化活性助剂前驱物四(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)铈(IV)、乙酰丙酮钐、三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)钆、三(三氟甲烷磺酰亚胺)镱稀土金属有机化合物,催化活性中心组分前驱物普通过渡金属有机化合物赖氨酸锰、L‑天门冬氨基酸钼和贵金属化合物二氯四氨合钯、六氯锇二钾,在乳化剂三月桂基氯化铵作用下进行水热反应,反应产物烘干除去水分后,在马弗炉内,一定温度下灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
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公开(公告)号:CN106925355A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710211325.8
申请日:2017-03-31
Applicant: 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心
IPC: B01J37/02 , B01J37/08 , B01J23/882
CPC classification number: B01J37/0203 , B01J23/882 , B01J37/0213 , B01J37/084 , B01J37/086 , B01J37/088
Abstract: 本发明公开了一种浸渍液及采用该浸渍液制备耐硫变换催化剂的方法,所述浸渍液包括采用氨基酸为络合剂、金属钴盐和金属钼盐配制的混合溶液,混合溶液通过氨水调节pH值,所述金属钴盐为碱式碳酸钴;浸渍法具体包括以镁铝尖晶石为载体,置于所述浸渍液中进行浸渍操作;将浸渍后的产物进行烘干、焙烧制备得所述催化剂。采用氨基酸作为络合剂,碱式碳酸钴为钴源使调节pH值所用氨水量大大减少,同时因氨基酸中羧酸基团可以为亲氧的钼酸根提供配位氧原子,而氨基可以同亲氮的Co配位,从而生成较为稳定的Co‑Mo双金属络合物,这有利于硫化后Co‑Mo‑S相的生成,制备出具较高变换活性的催化剂。
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公开(公告)号:CN106693973A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710042220.4
申请日:2017-01-20
Applicant: 平潭自贸区金瑜环保材料有限公司
Inventor: 不公告发明人
IPC: B01J23/745
CPC classification number: B01J23/745 , B01J35/0066 , B01J35/1004 , B01J37/086
Abstract: 本发明属于催化剂制备领域,涉及一种整体式铁催化剂的制备方法。该制备方法包括以下步骤:一、配置硅溶胶前体;二、溶胶前体pH调节;三、浸入整体式载体;四、整体式载体的干燥;五、整体式载体的第一次焙烧;六、二茂铁在整体式载体上的沉积;七、二茂铁‑整体式载体的稳定化处理;八、整体式载体的第二次焙烧。本发明得到的铁催化剂在后续的催化反应使用中,非常便于与反应体系分离,大大降低催化剂与反应体系的分离成本。产品在各种条件下使用表现出很好的稳定性以及可重复利用性。所制得的整体铁催化剂产品,具有比表面积高、活性组分含量高、活性组分分散度高的优点。该制备方法材料与操作成本较低,适合于大规模推广应用。
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