-
公开(公告)号：CN106831849A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710059357.0
申请日：2017-01-24
Applicant: 广东信翼科技有限公司
Inventor： 杨晖宇
IPC: C07F7/08
CPC classification number: C07F7/0838 , C07F7/0874
Abstract: 本发明提供了一种含烯丙基聚硅氧烷的制备方法，将R2R3Si(R4)2、RR 1(CH2＝CHCH2)Si‑R4、有机酸按照摩尔比1：1‑2.5：0.005‑0.01混合，在50‑80℃下反应5‑30分钟，加入脱水剂，继续在50‑80℃反应2‑5小时；反应结束后降至室温，稀释，水洗至中性，收集有机相，干燥、过滤、浓缩，减压蒸馏，收集相应压力和温度下的馏分，得到含烯丙基硅氧烷化合物产品。本发明工艺条件温和，简便易行，产物相对纯净，易于分离。
-
公开(公告)号：CN105669978A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610033616.8
申请日：2016-01-19
Applicant: 广州旭川合成材料有限公司
CPC classification number: C08G77/04 , C07F7/0838 , C07F7/0874 , C08G77/06 , C08G77/20
Abstract: 本发明合成一种苯基环体，通过二苯基二羟基硅烷在强碱的条件下进行缩聚反应，形成以八元环为主的混合物，硅氧烷进行缩聚反应容易生成六元环和八元环，但由于苯基本身的位阻效应，且经过工艺和催化剂的控制，缩聚合成了以八元环，即八甲基环四硅氧烷为主的苯基环体。在合成苯基硅油的过程中，苯基环体与传统的苯基水解物相比，前者具有折光率高，分子量分布窄，产品储存稳定，重复性好，并可以生产高分子量的苯基高温胶等的优点。
-
公开(公告)号：CN102812031B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201180015053.5
申请日：2011-03-08
Applicant: 瓦克化学股份公司
IPC: C07F7/18
CPC classification number: C07F7/0874
Abstract: 本发明涉及制备通式(I)的硅氧杂环的方法，其中在催化剂的存在下使通式(II)的化合物R1-C(=O)-[O-CH2-Si(R2)2]n-OR3反应，所述催化剂选自根据IUPAC表示法的元素周期系统的第3-15族和镧系元素的金属或金属化合物，本发明还涉及通式(IV)的化合物，其中x、n、R1、R2、R3和R4具有权利要求1中所述的含义，并且y具有权利要求10中所述的含义。
-
公开(公告)号：CN104334747A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201380011779.0
申请日：2013-01-03
Applicant: 斯塔尔国际有限公司
IPC: C14C9/00 , C08F283/12
CPC classification number: C14C3/28 , C07F7/0838 , C07F7/0874 , C08G77/26 , C08G77/388 , C14C9/00
Abstract: 经取代酰胺基聚有机硅氧烷(A)及其组合物在非离子型表面活性剂和/或阴离子型表面活性剂(B)的存在下，作为加脂剂在鞣制之前、期间和/或之后用于对动物生皮、表皮或裸皮进行加脂的用途，经加脂的鞣制皮革或裸皮及其用于进一步加工的用途，以及某些经取代酰胺基聚有机硅氧烷(A’)、其生产以及组合物，所述经取代酰胺基聚有机硅氧烷(A)是包含经由亚烷基桥或者单-或低聚-[亚烷基-氨基或亚烷基-(经取代酰基)氨基]-亚烷基桥连接至聚硅氧烷骨架硅原子的经取代酰胺基的聚有机硅氧烷，其中亚烷基含有2至4个碳原子，并且所述经取代酰胺基至少部分是式(I)，并且其余部分选自式(II)和(III)的经取代酰胺基，其中，X1表示氢或基团-SO3-M+；X2表示氢或基团-SO3-M+；前提是X1和X2之一是-SO3-M+，并且另一个是氢；R表示C2-6-亚烷基或亚环己基；并且M+表示碱金属阳离子或铵阳离子。
-
公开(公告)号：CN104130414A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410342766.8
申请日：2007-12-27
Applicant: 道康宁东丽株式会社
IPC: C08G77/08
CPC classification number: B01J31/0239 , B01J2231/76 , C07F7/0836 , C07F7/0874 , C07F7/0876 , C08G77/08
Abstract: 在本发明中，当通过与硅原子键合的羟基和与硅原子键合的烷氧基之间的脱醇缩合反应制备有机聚硅氧烷时，将含季铵离子的化合物例如氢氧化烷基铵化合物或者其硅烷醇盐用作催化剂。本发明的脱醇缩合反应用催化剂在使用后易除去并且稳定。因此，当使用前述催化剂制备有机聚硅氧烷时，不需要使用复杂的制备步骤或者大量的催化剂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101133068B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200680007107.2
申请日：2006-03-15
Applicant: 陶氏康宁公司
CPC classification number: C07F7/0874 , Y02P20/127
Abstract: 在第一超共沸盐酸蒸馏塔A内水解氯代硅烷例如二甲基二氯硅烷，产生环硅氧烷、氯代硅氧烷和氯化氢气体。在第二亚共沸盐酸蒸馏塔B内，根据其挥发性，洗涤并分离环硅氧烷和氯代硅氧烷，产生基本上不含氯化物的挥发性环硅氧烷物流和基本上不含氯化物的非挥发性硅氧烷物流。该方法基本上是氯化物有效的方法。
-
公开(公告)号：CN102264801A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980152658.1
申请日：2009-12-14
Applicant: 东亚合成株式会社
CPC classification number: C07F7/0874
Abstract: 本发明的目的在于有效地制备具有阳离子固化性的缩合硅化合物。在缩合反应时，在酸性条件下氧杂环丁烷基会开环、在碱性条件下容易发生凝胶化的问题仍然没有解决。发现通过如下制造方法可以得到即使在高浓度下也不发生凝胶化、具有氧杂环丁烷基的硅化合物(C)，从而完成了本发明，所述制造方法包括以下工序：第一工序，使具有4个硅氧烷键生成基团的硅化合物(A)和具有氧杂环丁烷基的硅化合物(B)在1-丙醇中进行醇交换反应；第二工序，使经第一工序得到的硅化合物(AP)、(BP)以特定的比例在碱性条件下进行水解共缩聚。
-
公开(公告)号：CN101848914A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880114794.7
申请日：2008-11-07
Applicant: KANEKA株式会社
CPC classification number: C07F7/21 , C07F7/0874 , C08G77/045 , C08G77/12 , C08G77/54
Abstract: 本发明的课题在于提供一种可制备可适用于光学材料用途的耐热耐光透明性、抗裂性优异的固化物的固化剂、固化性组合物、使固化性组合物固化而获得的固化物。而且提供一种环状聚有机硅氧烷的制备方法，可选择性地以高产率获得作为所述固化剂成分的具有特定结构的环状聚有机硅氧烷。因此，于含有(A)在1分子中具有至少2个与SiH基具有反应性的碳-碳双键的有机系化合物、(B)在1分子中具有至少2个SiH基的化合物、(C)硅氢化催化剂作为必需成分的固化性组合物中，使用特定的环状聚有机硅氧烷的反应产物、即在1分子中具有至少2个SiH基的改性聚有机硅氧烷化合物(B)作为所述(B)在1分子中具有至少2个SiH基的化合物。
-
公开(公告)号：CN101835823A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200880113174.1
申请日：2008-09-22
Applicant: 赢创高施米特有限公司
CPC classification number: C08J9/0042 , C07F7/0838 , C07F7/0874 , C08G18/4072 , C08G18/6594 , C08G77/045 , C08G77/06 , C08G77/08 , C08G77/10 , C08G2101/0008 , C08G2101/0083 , C08L83/04 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及采用水含量为8-25重量％的含磺酸的阳离子交换树脂有控制地重构聚二甲基硅氧烷的方法，并涉及由此制备的聚二甲基硅氧烷及其用途。
-
公开(公告)号：CN101679460A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880020277.3
申请日：2008-06-03
Applicant: 陶氏康宁公司
IPC: C07F7/08
CPC classification number: C07F7/0874 , C08G77/08
Abstract: 公开了一种生产环状聚硅氧烷的方法。该方法的第一步包括将聚硅氧烷、催化剂和高沸点封端剂混合，其中催化剂选自膦腈碱和碳硼烷酸。该方法的第二步包括加热所述聚硅氧烷、催化剂和高沸点封端剂，和该方法的第三步包括回收环状聚硅氧烷。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
64
records
(took 0.038 seconds)
