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公开(公告)号:CN107245119A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201710187829.0
申请日:2011-12-07
Applicant: ATRP解决方案公司
Inventor: 沃伊切赫·雅库博夫斯基 , 詹姆斯·斯潘丝维克
IPC: C08F120/14 , C08F120/18 , C08F112/08 , C08F2/38 , C08F4/40
CPC classification number: C08F4/04 , C08F2/001 , C08F2/38 , C08F4/00 , C08F4/40 , C08F4/50 , C08F220/18 , C08F2400/02 , C08F2438/01 , C08F2438/03 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F120/18
Abstract: 本发明公开了一种在RAFT聚合工艺中减少不受控放热反应的方法,包括以受控的加入速率向RAFT聚合混合物加入游离自由基引发剂,以减少所述RAFT聚合工艺期间的不受控放热反应。
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公开(公告)号:CN107163173A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710338657.2
申请日:2017-05-12
Applicant: 陕西理工大学
CPC classification number: C08F120/14 , C08J9/28 , C08J2333/12 , C08J2423/08 , C08J2425/06 , C08J2425/12 , C08L33/12 , C08L2203/14 , C08L25/12 , C08L25/06 , C08L23/0853
Abstract: 本发明公开了一种非晶态聚合物微发泡板的制备方法,包括:1)采用冷聚合工艺制备可发泡非晶态聚合物:1a)非晶态聚合物粉溶解;1b)冷聚合剂调配;1c)混合脱气;1d)模型浇铸;1e)低温空气浴预聚与后聚;1f)模型四周紧固与上下松弛;2)可发泡非晶态聚合物的负压微发泡成型,制得非晶态聚合物微发泡板。本发明制备的非晶态聚合物微发泡板,能够避免传统非晶态聚合物微发泡板制备成型过程中压力过高,存在表面质量、能耗和环境污染等问题,为一种压力要求不高、环境污染小、能耗低和表面质量高、设备投入少和工程应用可行,特别适合高附加值资源化利用废旧塑料的非晶态聚合物微发泡板的制备方法。
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公开(公告)号:CN107043445A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710319727.X
申请日:2017-05-09
Applicant: 长春理工大学
IPC: C08F299/00 , C08F299/04 , C08F120/14 , C08G63/08 , G02B1/00
CPC classification number: C08F299/00 , C08F120/14 , C08F299/0485 , C08G63/08 , G02B1/005
Abstract: 一种刚性刷状嵌段共聚物主链由降冰片烯衍生物聚合而成,其中,降冰片烯衍生物带有羟基,以此为功能基团,被不同的带有双键小分子单体功能化,该小分子能够聚合形成刷状侧链,带有不同刷状侧链的降冰片烯进行开环易位聚合(ROMP)可以获得刚性的刷状嵌段共聚物。本发明利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法获得链端带有降冰片烯的聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体(NB‑g‑PMMA),利用开环聚合(ROP)方法分别获得链端带有降冰片烯的聚乳酸(NB‑g‑PLA)大分子单体,再利用ROMP法将两种大分子单体共聚,最终得到刚性刷状嵌段共聚物(PNB‑g‑PMMA)‑b‑(PNB‑g‑PLA),可利用其组装成可以反射特定波长的光有机光子晶体。
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公开(公告)号:CN106928614A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710278635.1
申请日:2017-04-25
Applicant: 安徽省沥美道路新型材料有限公司
CPC classification number: C08K3/36 , C09J4/00 , C08L33/12 , C08F120/14
Abstract: 本发明涉及一种彩色路面标贴及加工工艺、施工工艺,原料所含成分及各成分所占的重量份数为,甲基丙烯酸甲酯树脂60—70、分散剂0.4—0.8、彩色颜料3—7、固化剂0.5—1.5、细硅砂30—38、润滑脂调和剂0.3—0.7。施工时,在彩色路面标贴背面涂抹甲基丙烯酸甲酯粘合剂;将彩色路面标贴贴合在路面基面上,用辊子在彩色路面标贴表面压碾。本发明耐磨、抗氧化、使用寿命长,抗污能力强,色彩鲜明,能够快速固化。
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公开(公告)号:CN106699938A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611069766.0
申请日:2016-11-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F120/14 , C08F120/18 , C08F2/06 , C08F2/02 , C08F4/26
CPC classification number: C08F120/14 , C08F2/02 , C08F2/06 , C08F4/26 , C08F120/18 , C08F2438/01
Abstract: 本发明公开了一种碱作用下的无配体原子转移自由基聚合方法,其特征在于,该方法是在碱的作用下,在不使用配体的条件下,使包括单体、引发剂以及催化剂三者在内的反应原料相混合,从而使所述单体进行原子转移自由基聚合反应生成相应的聚合物。通过对其关键原子转移自由基聚合反应所采用的反应原料进行改进,使用碱参与反应,能够对原子转移自由基聚合体系的组分进行进一步优化,克服现有技术中原子转移自由基聚合体系使用的有毒、且易挥发的有机化合物或极性溶剂作为配体所存在的价格昂贵、毒性较大和挥发性等缺点,降低对环境的损害程度以及反应成本。
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公开(公告)号:CN106674394A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611263291.9
申请日:2016-12-30
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F120/14 , C08F120/18 , C08F299/02 , C08F283/06 , C08F220/14 , C08F2/48
CPC classification number: C08F120/14 , C08F2/48 , C08F120/18 , C08F283/065 , C08F299/028
Abstract: 本发明公开了甲基丙烯酸酯类单体活性自由基光聚合的引发体系,由有机卤化物引发剂,芳香叔胺类还原剂和带有取代基的苯甲醛类光催化剂组成。上述引发体系可以用可见光(如家用23W节能灯)为光源,在室温下引发甲基丙烯酸酯类单体的活性自由基聚合。在优选的配比条件下,分别实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)以及甲基丙烯酸苄基酯(BnMA)等单体的活性自由基聚合。其次,以此引发体系制备的聚合物为大分子引发剂,成功进行了扩链反应,得到了嵌段聚合物。本发明使用催化剂毒性小,聚合反应条件温和。与过渡金属络合物催化的聚合反应相比,有机催化剂的使用大大减低了聚合反应的成本以及后期处理工序。
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公开(公告)号:CN106587077A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611144820.3
申请日:2016-12-13
Applicant: 沈阳师范大学
IPC: C01B33/12 , C08F120/14
CPC classification number: C01B33/12 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2006/16 , C08F120/14
Abstract: 本发明涉及一种三维有序大孔‑介孔材料的制备方法。本发明提供了一种三维有序大孔‑介孔材料的制备方法,首先,该材料是具有三维有序大孔和有序介孔结构的氧化物材料,其中,所述氧化物材料为二氧化硅、二氧化钛、三氧化二铝和过渡金属氧化物中的任意一种,所述三维有序大孔的平均孔径为50nm~1μm,有序介孔的平均孔径为2~30nm;其次,该制备方法主要利用软硬模板相结合的方法,其中,所述硬模板采用聚甲基丙烯酸甲酯微球为模板,软模板采用P123、CTAB、F127为软模板。本发明所涉及的三维有序大孔‑介孔材料的制备方法具有制备方法无需特殊设备和苛刻条件、工艺简单、可控性强,实用性强、容易实现规模化生产的优点,具有实用性。
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公开(公告)号:CN106543472A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201611104058.6
申请日:2016-12-05
Applicant: 厦门世纳芯科技有限公司
CPC classification number: C08K3/16 , C08F120/14 , C08K3/30 , C09K11/02 , C09K11/665 , C09K11/883 , C08L33/12
Abstract: 本发明涉及一种环保型量子点荧光粉材料及其低温制备方法,制备方法为:先制备量子点溶液;再采用聚合物单体制备聚合物,并在聚合物中加入步骤一中制备的量子点溶液,制成量子点-聚合物混合物;最后将步骤二制备的量子点-聚合物混合物置于液氮中冷却固化10min-5h后,粉碎成0.1-1000um的粉末,进行过筛,即得到所需的环保型量子点荧光粉材料。通过发明提供的环保型量子点荧光粉材料及其低温制备方法,所制备的环保型量子点荧光粉材料具有不易团聚,产率高,稳定性好,安全环保,可操作性强,色域广等优点。
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公开(公告)号:CN106543396A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201611138873.4
申请日:2016-12-12
Applicant: 陕西高新实业有限公司
Inventor: 王耀斌
CPC classification number: C08G18/12 , C08F120/14 , C08G18/4804 , C08G18/4825 , C08G18/4854 , C08G18/6692 , C08G18/755 , C08L33/12 , C08L75/08 , C08G18/348
Abstract: 本发明聚氨酯-聚甲基丙烯酸甲酯乳液互穿聚合物网络的制备方法涉及聚氨酯工业领域,具体涉及聚氨酯-聚甲基丙烯酸甲酯乳液互穿聚合物网络的制备方法,包括以下步骤:聚氨酯-甲基丙烯酸甲酯乳液的制备,将27g异佛尔酮二异氰酸酯、20g聚四氢呋喃醚二醇和5g聚醚多元醇加入带有回流冷凝管、搅拌器和温度计的250mL三口烧瓶中,加入两滴催化剂二月桂酸二丁基锡,搅拌均匀后于90度反应3-4h至NCO质量分数达到理论值15.9%,然后降温至55度,将5.4g二羟甲基丙酸溶于10g N,N-二甲基甲酰胺加入到反应体系中,补加两滴催化剂,再加入10g甲基丙烯酸甲酯降低粘度;本发明操作简单,方便加工,且能保证产品加工质量,提高产品性能,节约成本,降低能耗。
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公开(公告)号:CN106519093A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611058089.2
申请日:2016-11-27
Applicant: 天津城建大学
IPC: C08F120/14 , C08F2/44 , B01J13/02
CPC classification number: C08F120/14 , B01J13/02 , C08F2/44
Abstract: 本发明提供了一种温敏变色有机玻璃的制备方法,包括以下步骤:(1)温敏变色微胶囊的制备:准确称取结晶紫内酯、硬脂酸和十四醇,搅拌溶解,滴加吐温80的水溶液,在70℃下搅拌2h,制得A液;称取甲基丙烯酸甲酯和过氧化苯甲酰,于80℃下搅拌反应30min,制得B液,将B液滴加至A液中,在80℃下反应30~45min,过滤,水洗,烘干,制得变色微胶囊(;2)温敏变色有机玻璃的制备:称取甲基丙烯酸甲酯和过氧化苯甲酰,于85℃下搅拌反应30~60min,再加入变色微胶囊,继续搅拌5min,迅速冷却至50℃,静置1h,升温至70℃,恒温2h,再升温至100℃,恒温2~3h,制得变色有机玻璃。本发明通过将变色微胶囊与聚甲基丙烯酸甲酯原位进行本体聚合而制得温敏变色有机玻璃,产物具有变色灵敏、色泽均一的特点。
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