-
公开(公告)号：CN105061404A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510431147.0
申请日：2015-07-21
Applicant: 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
IPC: C07D403/06 , C07D209/48 , C08K5/3445 , C08K5/3417 , C08L23/12
CPC classification number: C07D403/06 , C07D209/48 , C08K5/3417 , C08L2205/242 , C08L23/12
Abstract: 本发明公开了一种亚酰胺类聚丙烯β晶型成核剂，其具有式I的结构通式，其中，n＝0～20，R1为硝基、羟基、氨基、卤素或烷基，R2选自以下三种基团中的一种：H、烷基、含有羧基或羟基或卤素或芳杂环的基团，R3选自以下三种基团中的一种：H、烷基、含有羧基或羟基或卤素或芳杂环的基团。本发明还公开了亚酰胺类聚丙烯β晶型成核剂的制备方法。本发明的亚酰胺类聚丙烯β晶型成核剂具有高效、易于分散、绿色无毒的特点，β晶含量达到81％，而且分解温度较高，在聚丙烯正常受热情况下不会分解，分散效果较好，添加量较低时，对聚丙烯的性能提高程度已很明显。
-
公开(公告)号：CN117263820A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310999111.7
申请日：2023-08-09
Applicant: 华南理工大学 , 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C08K5/20 , C08L23/12 , C07C233/62
Abstract: 本发明涉及一类聚丙烯用酰胺类β成核剂及其制备方法。该类成核剂是四氢苯酐与1,4环己二胺反应合成的具有酰胺结构的羧酸盐类复合物，所述复合物是将酰胺类结构产物在有机溶剂条件下与金属氢氧化物进行半固法反应得到的。该类成核剂可以提高聚丙烯结晶峰温度，同时具有较高的β晶诱导成核效率，该类成核剂改性聚丙烯中β晶含量高达96.3％，具有用量低、生产成本低、效率高、稳定性好等特点。
-
公开(公告)号：CN113292787B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202110498968.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 华南理工大学 , 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种β晶型成核剂及其制备方法和应用。本发明的β晶型成核剂由芳香酰胺酸、芳香酰胺酸的金属盐和等规聚丙烯复合而成，其制备方法包括以下步骤：1)将酸酐和对苯二胺分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸；2)将芳香酰胺酸和金属盐分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸的金属盐；3)将芳香酰胺酸和芳香酰胺酸的金属盐混合，再分散在等规聚丙烯中，即得β晶型成核剂。本发明的β晶型成核剂属于负载型成核剂，对加工条件不敏感，结构稳定，成核效率稳定，不会随着基体树脂种类的变化而发生较大的变化，具有一定的通用性，用于无规共聚聚丙烯可以生成β晶型含量大于50％的无规共聚聚丙烯材料。
-
公开(公告)号：CN112961323A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110317441.4
申请日：2021-03-25
Applicant: 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氟化苯腈与氟化环氧树脂复合材料及其制备方法，该氟化苯腈与氟化环氧树脂复合材料是将氟化双酚A型邻苯二甲腈与氟化环氧树脂在芳香胺类固化剂的作用下进行共聚得到，所述氟化双酚A型邻苯二甲腈由2,2‑双‑(4‑羟苯基)六氟丙烷和4‑硝基邻苯二甲腈反应得到。本发明能够将合成的含氟苯腈单体与氟化环氧树脂进行共聚反应，制备出氟化苯腈/氟化环氧树脂超疏水复合材料，显著提高氟化环氧树脂的热稳定性、疏水性能、机械性能和阻燃性能。
-
公开(公告)号：CN111333510A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010146442.2
申请日：2020-03-05
Applicant: 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
IPC: C07C69/533 , C07C67/08 , C08L27/06 , C08K5/103
Abstract: 本发明公开了一种耐高温润滑剂，具有式(Ⅰ)结构：其中，C15H31COO—是棕榈酸根，C17H35COO—是硬脂酸根，C21H41COO—是芥酸根；a、b、c＝0.1～3.6，d＝0.2～3.7，a+b+c+d＝4。本发明提供的耐高温润滑剂因其分子中含有多条12个碳原子以上的脂肪链、分子量大，而且季碳原子位上没有氢原子，具有优异的耐高温性能和润滑效果，在工程塑料领域具有较好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106589580B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201611021173.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
IPC: C08L23/12 , C08L23/14 , C08K13/02 , C08K13/04 , C08K7/20 , C08K5/20 , C08K3/26 , C08K3/34 , C08K3/30 , C08K5/098 , C08K5/526 , C08K5/134 , C08K5/19 , C08K5/42 , C08J9/12 , C08J9/18 , C08J3/22
Abstract: 本发明属于发泡材料领域，公开了一种含有β晶的聚丙烯发泡珠粒，按照重量份数，包括100份聚丙烯树脂、0.2~5份β成核剂母粒、0.5~2份抗静电剂、1~10份发泡成核剂。本发明还公开了该聚丙烯发泡珠粒的制备方法。本发明以高压流体为发泡剂，采用釜压发泡技术，通过在聚丙烯颗粒、聚丙烯发泡珠粒、聚丙烯发泡珠粒成型体材料中引入β晶，形成了包含有α、β组成的双重或者多重熔融峰，利用β晶的低熔点/低结晶温度、小晶体尺寸、高晶体密度的特点，制备了具有低发泡温度、高膨胀倍率的聚丙烯发泡珠粒，含有β晶的聚丙烯发泡珠粒成型体材料具有高的拉伸强度，在相同的密度下，比同类样品的拉伸强度提高15~50%。
-
公开(公告)号：CN106084465B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610513822.9
申请日：2016-06-30
Applicant: 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
IPC: C08L23/12 , C08K5/3417 , C07D209/46
Abstract: 本发明属于成核剂领域，公开了一种稀土类聚丙烯增刚成核剂，所述聚丙烯增刚成核剂主要由式I化合物和稀土盐组成，其中，n表示0～20的整数，R选自以下4种基团中的一种：氢、苄基、烷基、含有羧基或羟基或卤素的基团，D表示任意的取代基，m表示1～4的整数，m为2以上时，所存在的2个以上的D相同或不同。所述式I化合物和稀土盐的摩尔比是2～4：1。所述稀土盐是镧、铈、钕、钇的硝酸盐、氯化物、高氯酸盐。本发明还公开了该聚丙烯增刚成核剂的制备方法。本发明的聚丙烯增刚成核剂添加到聚丙烯中，可以显著提高聚丙烯制品的弯曲性能，热变形温度和结晶速率。
-
公开(公告)号：CN108164721A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810081449.3
申请日：2018-01-26
Applicant: 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
CPC classification number: C08J3/20 , C08J2351/04 , C08J2367/02 , C08J2377/00 , C08J2423/06 , C08J2453/02 , C08J2471/12 , C08K3/04 , C08K2201/014
Abstract: 本发明公开了一种用氧化石墨烯改善颜料分散性的方法，其在含有着色剂的高分子材料体系中加入占体系总质量0.001～5.0％的氧化石墨烯。本发明通过对氧化石墨烯加入方式及添加量的调整，使得其在无需改变高分子材料体系加工生产的工艺条件即可有效改善着色剂在高分子材料体系中的分散性能，大大减低了原料成本及生产成本，且所制备得的材料或制品兼具有优异的外观性能和力学性能。
-
公开(公告)号：CN102827194B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201210362226.7
申请日：2012-09-25
Applicant: 广东炜林纳新材料科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种以2,2′-联吡啶为辅助配体和模板的稀土有机配位聚合物及其制备方法与应用，其特点是将稀土化合物与间苯二甲酸的摩尔比为1∶0.05～15；稀土化合物与2,2′-联吡啶的摩尔比为1∶0.05～15；稀土化合物与溶剂的摩尔比为1∶500～10000溶于溶剂中，搅拌均匀，用酸或碱调节反应体系的pH值为3～10，然后加入到反应釜中，加热升温至80℃～300℃，反应1～240h，逐步降温度至室温，过滤，用水洗涤，干燥，制得以2,2′-联吡啶为辅助配体和模板的稀土有机配位聚合物。
-
公开(公告)号：CN103175755B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310121899.8
申请日：2013-04-09
Applicant: 佛山顾地塑胶有限公司 , 广东炜林纳新材料科技股份有限公司 , 广州质量监督检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测聚氯乙烯或氯化聚氯乙烯熔合度的方法，其特点是采用转矩流变仪法检测聚氯乙烯(PVC)或氯化聚氯乙烯(PVC—C)的熔合程度，按下式称取基础配混料W=V×D×65%,式中：W——配混料总量，V——混炼室的有效容积，D——配混料的熔体密度，将其加入转矩流变仪中，设置温度为150～210°C，转速为20～100r/min，记录、得到流变曲线1#，并按上述相同的实验条件测试待测样品，待测样品粒度为10～150目，得到流变曲线2#，按下式计算样品的熔合度Df式中Torqs为样品扭矩，Torqc为基础配混料扭矩。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
47
records
(took 0.046 seconds)
