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公开(公告)号:CN100345882C
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200480008260.8
申请日:2004-03-25
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
Inventor: 克里斯蒂安·菲尔斯特 , 米夏尔多·沙登伯克 , 丹尼尔·约查姆
CPC classification number: C08G73/0644 , C08G12/32
Abstract: 本发明涉及一种通过氨基三嗪、尤其是三聚氰胺与至少一种氧代羧酸衍生物反应而制备的氨基三嗪缩合产物、尤其是三聚氰胺缩合产物。本发明也涉及所述三聚氰胺缩合产物的用途,并且涉及其制备方法。由此得到的三聚氰胺缩合产物由于其简单的可衍生性和缺乏甲醛,而提供了宽广范围的应用,比已知缩合产物对环境更友好。
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公开(公告)号:CN101044124A
公开(公告)日:2007-09-26
申请号:CN200580035919.3
申请日:2005-10-19
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
IPC: C07D251/60
CPC classification number: C07D251/62 , C07D251/60
Abstract: 本发明涉及一种处理三聚氰胺设备的含三嗪的水的方法。所述方法的特征在于,将含有溶解形式的离子和非离子三嗪的水供应到至少一个膜过滤单元(MF),水在所述膜过滤单元(MF)中分离成富离子三嗪的部分和富非离子三嗪的部分,排放掉所述富离子三嗪的部分,并且所述富非离子三嗪的部分再循环进三聚氰胺设备。本发明的方法使得含三嗪的水中的大部分三聚氰胺再循环进处理中,同时提高了整个三聚氰胺处理的产率。此外,降低了三聚氰胺设备湿部分所需的新水。所公开的方法可以在液相中连续进行。
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公开(公告)号:CN100335518C
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200380106994.5
申请日:2003-12-18
Applicant: AMI-阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
IPC: C08G12/42
CPC classification number: C08G12/427
Abstract: 本发明涉及生产平均摩尔质量为500至50,000的醚化蜜胺树脂缩合物的直接合成方法。所述方法的特征在于:a)在第一反应步骤中,在醇溶液中生产醚化蜜胺树脂预缩合物;b)在至少一个浓缩步骤中,在醇溶液中浓缩醚化蜜胺树脂预缩合物,在浓缩过程期间和/或之后,向所述蜜胺树脂预缩合物中添加C4至C18醇、HO-R-OH型二醇和/或基于赤藓醇的四元醇;c)在第二反应步骤中,使用混合器,尤其是捏合机,使浓缩的蜜胺树脂预缩合物发生反应。本发明的方法可以生产平均摩尔质量为500至50,000的蜜胺树脂缩合物,所述蜜胺树脂缩合物不含与三嗪环结合的羟亚甲基氨基和连接三嗪环的-NH-CH2-O-CH2-NH-基团。
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公开(公告)号:CN1942453A
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN200580011144.6
申请日:2005-04-12
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
Inventor: 沃尔夫冈·吕克
IPC: C07D251/60 , C07D251/62
CPC classification number: C07D251/60 , C07D251/62
Abstract: 本发明涉及制造纯三聚氰胺的方法,其是通过纯化由高压法获得的及与反应废气分离的三聚氰胺熔融物而制得的,其特征在于,用纯度大于95重量%的水对该三聚氰胺熔融物实施急冷,随后从所得的三聚氰胺溶液除去NH3及CO2,然后在该三聚氰胺溶液中混入碱,随后实施静置,从而通过结晶获得纯的三聚氰胺。因此可以更低的碱量达到与已知的对比方法相同的三聚氰胺品质。
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公开(公告)号:CN1898333A
公开(公告)日:2007-01-17
申请号:CN200480038077.2
申请日:2004-12-17
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
CPC classification number: C08H8/00 , B27N9/00 , C08L97/02 , C08L2201/02 , C09K21/14 , C08L2666/16
Abstract: 本发明涉及木质纤维素复合材料的阻燃剂混合物,其包含60至90重量%的颗粒状和/或纤维状木质纤维素材料及40至10重量%的固定在作为载体的该颗粒状和/或纤维状木质纤维素材料之上和/或之中的阻燃剂浓缩物,其包含硼酸和/或硼酸盐类型的阻燃剂、三聚氰胺树脂及任选的增效剂及其他添加剂,其中该阻燃剂与三聚氰胺树脂化学联接,而该阻燃剂浓缩物固定在作为载体的颗粒状和/或纤维状木质纤维素材料的载体物质之上和/或之中。该阻燃剂混合物可根据液体浸渍法、熔融物浸渍法和液体浸渍-固体混合法制得。该复合材料可通过对由40至95重量%的阻燃剂及60至5重量%的热固性预聚物组成的混合物实施熔融物加工并使其固化而制得。
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公开(公告)号:CN1880379A
公开(公告)日:2006-12-20
申请号:CN200610040617.1
申请日:2006-05-17
Applicant: 吴江市罗林染化有限公司
IPC: C09B45/28 , C09B62/835
Abstract: 一种直接交联兰色染料的制备工艺,是将3,3,二甲氧基联苯胺与亚硝酸钠在酸性条件下混合反应得到重氮盐,将重氮盐与1-羟基萘-3,6,8三磺酸发生一次偶合反应得到单偶氮染料,再使单偶氮染料与N-N-苯基-2-氨基-5-萘酚-7-磺酸发生二次偶合反应,制得双偶氮染料;将双偶氮染料与硫酸铜溶液、乙醇胺混合反应,制得直接交联兰色染料溶液,此溶液经过盐析与烘干,即制得直接交联兰色染料。通过铜络反应,使得3,3,二甲氧基联苯胺与铜盐反应形成金属络合的直接染料,无致癌芳胺的存在,使得制得的兰色染料安全性高,同时染料还具有耐高温、着色性好、不易褪色、耐磨性好的优点。
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公开(公告)号:CN1805941A
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200480016341.2
申请日:2004-06-01
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
IPC: C07D251/60
CPC classification number: C07D251/60 , Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及通过脲的热反应制备蜜胺的方法和装置,其特征在于:a)由脲生成蜜胺的反应至少部分地在使至少一种起始反应物、中间产物和/或最终产物处于超临界状态的反应条件下进行,和b)由至少一种起始反应物、中间产物和/或最终产物组成的混合物形成一个基本上均匀的相,特别是所有的起始反应物、中间产物和/或最终产物均被完全地溶解。通过单相反应可实现特别有效的反应。
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公开(公告)号:CN1729221A
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN200380106994.5
申请日:2003-12-18
Applicant: AMI-阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
IPC: C08G12/42
CPC classification number: C08G12/427
Abstract: 本发明涉及生产平均摩尔质量为500至50,000的醚化蜜胺树脂缩合物的直接合成方法。所述方法的特征在于:a)在第一反应步骤中,在醇溶液中生产醚化蜜胺树脂预缩合物;b)在至少一个浓缩步骤中,在醇溶液中浓缩醚化蜜胺树脂预缩合物,在浓缩过程期间和/或之后,向所述蜜胺树脂预缩合物中添加C4至C18醇、HO-R-OH型二醇和/或基于赤藓醇的四元醇;c)在第二反应步骤中,使用混合器,尤其是捏合机,使浓缩的蜜胺树脂预缩合物发生反应。本发明的方法可以生产平均摩尔质量为500至50,000的蜜胺树脂缩合物,所述蜜胺树脂缩合物不含与三嗪环结合的羟亚甲基氨基和连接三嗪环的-NH-CH2-O-CH2-NH-基团。
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公开(公告)号:CN1604895A
公开(公告)日:2005-04-06
申请号:CN02824954.2
申请日:2002-12-10
Applicant: AMI阿格罗林茨三聚氰胺国际有限公司
Inventor: 格哈德·曹法尔
IPC: C07D251/62
CPC classification number: C07D251/62
Abstract: 本发明涉及在高压过程中通过热解脲来制备纯三聚氰胺的方法。根据该方法,在第一阶段三聚氰胺熔化物与热NH3来自第二阶段的NH3接触,并在第二阶段与冷的气态NH3接触,使得其冷却至高于取决于压力的三聚氰胺熔点1-30℃的温度,以及任选在第三阶段放置10分钟-10小时,并随后以各种方式处理。
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公开(公告)号:CN1589265A
公开(公告)日:2005-03-02
申请号:CN02822820.0
申请日:2002-11-14
Applicant: AMI-阿格罗林茨三聚氰胺有限公司
Inventor: 弗朗克·施罗德 , 沃尔夫冈·吕赫 , 克里斯托夫·诺伊米勒 , 费迪南德·克格尔格鲁贝尔 , 汉斯·克里斯蒂安·瓦格纳
IPC: C07D251/62
CPC classification number: C07D251/62
Abstract: 本发明涉及一种通过含水加工从高压法获得的三聚氰胺熔体而制备不含蜜勒胺的三聚氰胺的方法。根据本发明,在分离掉废气后,三聚氰胺熔体用含碱的水溶液骤冷,并直接转化成三聚氰胺的碱性水溶液,然后结晶三聚氰胺。本发明得到的三聚氰胺的蜜白胺含量低于1000ppm,蜜勒胺含量为50ppm。本发明还涉及一种骤冷器。
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