一种治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN117379483A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311615174.4

    申请日:2023-11-29

    Abstract: 本发明涉及一种治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法和用途,该中药组合物是人参、山楂、槐花三种原料混合物的提取物,原料组分中,按重量份计,所述人参与山楂的比例为2:1~1:2,所述山楂与槐花的比例为2:1~2:2。本发明解决了现有降脂药毒副作用大、中成药组方药味繁杂且性味较强不易长期服用等问题,本发明中药组合物组分简单、降脂效果理想。

    知母皂苷酶解产物及知母皂苷AⅢ在制备治疗高血脂症药物中的应用

    公开(公告)号:CN116712445A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310497206.9

    申请日:2023-05-05

    Abstract: 本申请涉及生物医药领域,特别涉及知母皂苷酶解产物及知母皂苷AⅢ在制备治疗高血脂症药物中的应用。本申请研究发现,采用知母皂苷酶解产物及其主要组分知母皂苷AⅢ干预C57BL/6小鼠后,能明显改善小鼠血脂异常,改善肩胛处棕色脂肪、腹股沟米色脂肪和附睾处脂肪组织的脂肪形态异常,知母皂苷酶解产物降低脂质生成、增强脂肪细胞的脂肪酸氧化和线粒体功能基因表达,其主要组分知母皂苷AⅢ降低脂质生成基因表达。即说明了知母皂苷酶解产物或其主要成组分知母皂苷AⅢ能够有效治疗高血脂症,同时其效果良好,在高血脂症治疗领域具有较为广阔的应用前景。

    秦皮提取物与冰片的药物组合物、其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN114366769B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202210116645.6

    申请日:2022-02-07

    Abstract: 本发明提供了一种秦皮提取物与冰片的药物组合物、其制备方法和用途,所述药物组合物包括3.6‑116重量份的秦皮提取物和1重量份的冰片;秦皮提取物主要以秦皮总香豆素为活性成分,秦皮总香豆素包括秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷和秦皮素;秦皮提取物中秦皮总香豆素的含量在75‑85wt%以上,秦皮提取物中秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷和秦皮素的含量之和在55‑65wt%以上,含量之比为30.0‑40.0:2.0‑4.0:20.0‑30.0:1。秦皮提取物以中药秦皮饮片或秦皮药材为原料,采用醇提、大孔树脂柱纯化等组合工艺制备得到。本发明组合物能够显著抑制角膜中新生淋巴管的形成,对角膜损伤等病症具有较好的治疗作用。

    一种治疗哮喘病的中药组合物及其应用

    公开(公告)号:CN111870681B

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202010841820.9

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本发明涉及一种治疗哮喘病的中药组合物及其应用,所述中药组合物是由以下重量份的原料药组成:龟板胶4.5份、鳖甲胶4.5份、鹿角胶3份、附子6份、黄荆子15份、熟地黄9份、苍耳子6份、生黄芪15份、炒党参7.5份、仙灵脾9份、仙茅6份、皂角刺4.5份、生地黄15份、珍珠母15份、蒲公英15份、白花蛇舌草15份、石膏7.5份、炮姜碳6份、炙甘草4.5份。本发明组方不仅具有温阳宣肺散寒,补元阴元阳,培元固哮病肺肾不足之本的功能,而且能够调节人体免疫功能,温阳填精、扶助正气以助祛邪。其优点表现在:疗效确切,用药安全,实验结果表明通过对三大常规,肝肾功能及心电图的监测,未发现明显异常。

    一种含桂枝的中药组合物的制备方法

    公开(公告)号:CN109172635B

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN201811056431.4

    申请日:2018-09-11

    Abstract: 本发明提供了一种含桂枝的中药组合物的制备方法,该中药组合物经提取得到有效部位,采用水蒸气蒸馏法对其挥发性成分进行收集,并对挥发性成分进行环糊精包合,与制药技术上可接受的辅料制备成口服制剂。与传统工艺相比,本发明改良后的包合工艺有以下优点:1.对于无法收集到挥发油的中药组分,可以直接提取芳香水进行包合,而无需再通过繁复的纯化操作继续提纯挥发油,可以实现无需油水分离,使得包合操作更为简单便捷;2.包合工艺易于操作,重复性好,芳香水无需浓缩,环糊精直接加入,耗时更短、包合温度更低以及环糊精用量更少;3.所得包合物中挥发性成分转移率以及包合得率更高;4.保留了处方中水溶性成分和挥发性成分,更接近经典方剂临床服用的真实状态。

    一种20(S)-原人参二醇微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103976957B

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201310050858.4

    申请日:2013-02-08

    Abstract: 本发明公开了一种20(S)‑原人参二醇微球及其制备方法和应用。所述微球是由20(S)‑原人参二醇与聚乳酸‑羟基乙酸或由20(S)‑原人参二醇磷脂复合物与聚乳酸‑羟基乙酸和纳米羟基磷灰石制成,平均粒径为1~5μm。所述微球的制备是采用乳化溶剂挥发法,包括油相的制备、油相注入水相后的乳化、溶剂挥发及后处理步骤。实验结果表明:本发明提供的20(S)‑原人参二醇微球的体外长期释放曲线符合Higuchi方程,无明显突释,体外长期释放约30天,可达到体外长期缓释效果,可望作为活性成分用于制备治疗或预防抑郁症药物的缓释制剂,具有广阔的应用前景。

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