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公开(公告)号:CN107265510A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710491620.3
申请日:2017-06-16
Applicant: 上海大学
CPC classification number: C01G49/06 , B82Y30/00 , C01F7/02 , C01P2002/72 , C01P2004/82 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , H01F1/0045 , H01F1/01
Abstract: 本发明公开了一种低温条件下介孔α-Fe2O3/α-Al2O3以及磁性介孔γ-Fe2O3/α-Al2O3纳米复合材料的制备方法,通过可溶性的铝盐和铁盐水解的方法,制备出氢氧化铝和氢氧化铁溶胶,然后将溶胶干燥脱出游离的水得到相应的氢氧化铝和氢氧化铁的干凝胶;通过煅烧失去分子内的水分得到介孔α-Fe2O3/α-Al2O3纳米复合材料,然后通过还原得到磁性介孔γ-Fe2O3/α-Al2O3纳米复合材料。本发明在800℃制得的纳米α-Al2O3颗粒的粒径在50nm左右,作为制备氧化铝陶瓷的初始原料和制备复合材料及涂层材料的掺杂成分,具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN106011501A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610406569.7
申请日:2016-06-12
Applicant: 上海大学
CPC classification number: C22B34/1209 , C22B1/00 , C22B1/02 , C22B34/1213
Abstract: 本发明公开了一种攀枝花钛铁矿制取富钛料的方法,该方法将攀枝花钛铁矿精矿在空气中高温氧化,氧化钛铁矿通过H2/CO混合气体还原,还原后的钛铁矿物料在NH4Cl溶液中锈蚀分离,其具体步骤如下:a.对攀枝花钛铁矿精矿进行筛分,放入马弗炉空气中高温氧化,保温后自然冷却;b.将氧化后粘结的攀枝花钛铁矿精矿颗粒压碎后放入沸腾炉中还原,在N2气氛下升温后通入H2和CO混合气体还原焙烧,得到还原钛铁矿;c.对还原后的钛铁矿进行锈蚀分离;对锈蚀后的产物进行筛分,得到富钛料和铁的氧化产物,其中,富钛料中的粒度为+48um、TiO2含量为74.31%、回收率达98.9%。该方法通过氧化改性工艺简单,操作方便,能使钛铁矿高效还原,提高钛铁矿的还原金属化率,有利于铁的回收利用。
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公开(公告)号:CN105289616A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510739501.6
申请日:2015-11-04
Applicant: 上海大学
IPC: B01J23/755
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳甲烷化催化剂(Ni/CexZr1-xO2)及其制备方法,其步骤:a.将一定量的硝酸镍、硝酸铈、硝酸锆分别加入到50ml去离子水中,配制成在催化剂(Ni/CexZr1-xO2)中Ni的含量为10~40wt.%的混合溶液;b.将配制的混合溶液移入80℃恒温水浴锅,均匀搅拌,将100ml浓度为2mol/L的碳酸铵溶液迅速倒入混合溶液中,继续搅拌加热,恒温烘干后,得到粉体;c.将烘干后的粉体在马弗炉中,从室温以2℃/min升温速率升至500℃焙烧5h;然后将焙烧后的粉体置于钢模中挤压成型;随后经破碎、过筛,得到粒径为40~60目的颗粒,d.在氢气气氛中,温度为400℃下还原2h,制得Ni/CexZr1-xO2催化剂。 该方法制备的催化剂在250 oC~400oC具有较高的催化活性、选择性、稳定性,其制备方法简单、易操作、成本较低。
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公开(公告)号:CN105148929A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510553840.5
申请日:2015-09-02
Applicant: 上海大学
IPC: B01J23/83
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积介孔复合氧化物的制备方法,其步骤是:a.配制成含有聚乙二醇浓度为0.12~0.24mol/L、硝酸浓度为1.5mol/L、Ni2+浓度为0.05~0.12mol/L、La3+浓度为0.004~0.12mol/L的混合溶液A;b,在30~80oC下搅拌,以5~10mL/min的速度逐滴向混合溶液A中滴加正硅酸四乙酯(TEOS),得到含有正硅酸四乙酯(TEOS)浓度为0.31mol/L的混合溶液B,加热搅拌将溶液浓缩为湿凝胶;c.将步骤b所得的湿凝胶恒温加热24h,随后转入烘箱,烘干,得到干凝胶;d.将干燥后的干凝胶以2oC/min的升温速率,在500~800oC下焙烧10h,制备出介孔复合氧化物,具有狭窄孔径分布、高比表面积的含Ni-La-Si介孔复合氧化物。该制备方法工艺设备简单,操作简便,生产成本低。
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公开(公告)号:CN104549289A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410689025.7
申请日:2014-11-26
Applicant: 上海大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/83 , B01J23/78 , C01B3/34
Abstract: 该发明主要涉及一种用于二氧化碳重整甲烷反应的介孔铝镍基催化剂及其制备方法。本发明通过无机盐和碳酸铵的部分水解法,通过控制碳酸铵的滴定速度形成溶胶凝胶,然后在800℃下进行煅烧制得铝镍基催化剂,不需要模板剂和有机盐的加入。本发明制备出的铝镍基催化剂具有超高的活性和稳定性。其中以加镧为助剂的活性和稳定性最好。本发明工艺简单,成本低廉,制备出的铝镍基催化剂具有高的比表面积,狭窄的孔径分布和较大的孔容,且镍氧化物和助剂金属氧化物高度分散,具有较高的CO2重整CH4催化活性和稳定性。原料廉价易得,制备工艺易于控制,易于工业化。
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公开(公告)号:CN104128187A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410311175.4
申请日:2014-07-02
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种用于LPG低水碳比水蒸气重整的Ni/La2O3催化剂及其制备方法,属于催化剂制备工艺技术领域。本发明由镍、镧的钙钛矿型复合氧化物还原后得到的氧化镧负载镍的LPG水蒸气重整催化剂。其特征在于镧与镍的原子摩尔比为1:1,其制备方法为沉淀-燃烧法。采用2mol/L的碳酸铵溶液缓慢滴定硝酸镧、硝酸镍和柠檬酸的混合溶液形成悬浊液,悬浊液经过干燥、焙烧后得到LaNiO3钙钛矿型复合氧化物,经过600℃氢气还原后得到Ni/La2O3催化剂。本发明制备的催化剂具有催化活性高、使用温度宽、催化稳定性好、机械强度高、生产成本低等优点。寿命实验结果表明,该催化剂是一种很有潜力的低温、低水碳比、高碳烷烃水蒸气重整催化剂。
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公开(公告)号:CN104028271A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410265751.6
申请日:2014-06-16
Applicant: 上海大学
IPC: B01J23/755
Abstract: 该发明主要涉及高比表面积的镍镁铝复合氧化物制备方法,属于无机纳米材料技术领域。其步骤是首先将一定比例的铝盐、镍盐、镁盐,即三者的摩尔比为(0.1~1):(0.1~1):1混合后溶解在一定量的去离子水中,配成储备溶液。在30~90℃,向储备液中逐滴滴入浓度为1mol/L-4mol/L碳酸铵溶液,控制碳酸铵和铝离子的摩尔比为(1.0~1.3):1;将滴定后形成的胶体转入烘箱80℃-100℃干燥12~24小时;以10℃/min的升温速率在400℃~700℃焙烧10小时。研磨后得到表面积为168~308m2/g,孔径分布3~8nm。本发明工艺简单,成本低廉,纯度高,具有高的比表面积,易于控制,易于工业化。产品可用作催化材料、吸附材料、发光材料、磁性材料、分离材料和耐高温等高性能复合材料等领域。
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公开(公告)号:CN102161001A
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN201110059611.X
申请日:2011-03-14
Applicant: 上海大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/10
Abstract: 本发明涉及一种有规则孔径分布的介孔NiAl10O16材料的制备方法,属于无机纳米材料技术领域。其步骤是首先将镍、铝盐溶解在一定量的去离子水中,配成储备溶液。在30~90℃,向储备液中逐滴滴入浓度为1mol/L碳酸铵溶液,控制碳酸铵的物质的量是铝离子和镁离子物质的量之和的1.5倍;将滴定后形成的胶体转入烘箱110℃干燥12小时;以10℃/min的升温速率在700℃~900℃焙烧20小时。研磨后得到表面积为150~230m2/g,孔径分布5~15nm。本发明工艺简单,成本低廉,纯度高,具有高的比表面积,易于控制,易于工业化。产品可用作催化材料、吸附材料、发光材料、磁性材料、分离材料和耐高温等高性能复合材料等领域。
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公开(公告)号:CN119500201A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411691961.1
申请日:2024-11-25
Applicant: 上海大学
IPC: B01J27/185 , B01J27/18 , B01J37/03 , C07C45/52 , C07C47/06
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域,特别的,涉及一种用于乙二醇气固相法制备乙醛的催化剂及其制备方法和应用。本发明通过将铝源分散于水中,经硝酸和磷酸处理后得到胶体A;在胶体A中加入正硅酸四乙酯,搅拌,得到胶体B;在胶体B中加入钛酸四丁酯,搅拌,得到胶体C;将掺杂剂加入胶体C中,调节pH值,经搅拌、静置、烘干得到固体物料;将固体物料经焙烧处理,得到用于乙二醇气固相法制备乙醛的催化剂。本发明制备方法简单,易操作,在以乙二醇为单一原料,通过气固相法合成乙醛的反应中,催化反应活性高、对乙醛选择性高、反应稳定性高、副产物少且副产物选择性低,同时该反应工艺具有连续性、绿色无污染的优点。
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公开(公告)号:CN118290234A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410392376.5
申请日:2024-04-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种同时制备3‑丁氧基苯酚和4‑正丁基间苯二酚的方法,属于有机合成技术领域。所述制备的步骤包括:将间苯二酚与正丁醇混合制成反应液,反应液送入装有固相金属磷酸盐催化剂的反应器中,加热反应后得到3‑丁氧基苯酚和4‑正丁基间苯二酚。本发明通过简单的方法同时制备出3‑丁氧基苯酚和4‑正丁基间苯二酚,且该方法对3‑丁氧基苯酚和4‑正丁基间苯二酚的联合选择性可以达到70%,原料为价格低廉的间苯二酚和正丁醇,生产成本低,实验简便易行,具有较高的经济效益。
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