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公开(公告)号：CN101390881B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200710046247.7
申请日：2007-09-21
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07K1/20
Abstract: 本发明公开了土鳖干粉提取物的制备方法。本发明方法包括水提法或酶解法，土鳖干粉先水提或酶解，将水提液或酶解液通过Sephadex G25柱层析分离，得到系列多肽组分，再将所分离的多肽组分经冷冻干燥制备成冻干粉。经小鼠耳肿胀模型评价表明，本发明的土鳖干粉提取物系列多肽组分对于疼痛均有显著的抑制作用。小鼠1个月喂养实验表明，本发明的多肽组分既无毒性也无依赖性。本发明提供了土鳖干粉提取物系列多肽组分在制备镇痛药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101723771B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN200810167605.4
申请日：2008-10-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学
IPC: C07B43/04 , C07B43/00 , C07C227/06 , C07D295/14 , B01J31/02 , B01J31/04
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，无溶剂温和(室温)反应条件下实现aza-Michael加成胺类物质到缺电子烯烃，生成β-氨基酮、酯、腈和酰胺衍生物的方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下胺类物质与缺电子烯烃进行aza-Michael加成反应，得到相应的β-氨基酮、酯、腈和酰胺衍生物，离子液体重复使用5次，未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN102267881A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010189861.0
申请日：2010-06-02
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C47/21 , C07C45/42 , C07F9/40 , C07C43/303 , C07C41/48
CPC classification number: C07C45/42 , C07C45/515 , C07C47/21
Abstract: 本发明涉及番茄红素的重要中间体式(3)的2，6，10-三甲基-3，5，9-十一烷三烯-1-醛的制备方法。本发明的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN101723852A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810167604.X
申请日：2008-10-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/32 , B01J31/04
Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效缩合芳香醛和活泼亚甲基化合物的方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下芳香醛和活泼亚甲基化合物法进行催化缩合反应，过滤得到相应的缩合产物水为反应介质，室温搅拌，反应完成直接过滤得到产品，包含离子液体水相的滤液可作为催化反应体系10次重复使用，未见反应收率下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN101371841A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200710143096.7
申请日：2007-08-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K31/513 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/522 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2866
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗乙型肝炎病毒感染性疾病的药物组合物，所述组合物包括药用活性成分的结晶型恩替卡韦和药用赋形剂。采用该药物组合物制成的片剂和胶囊剂在光照、高温、高湿等条件下稳定性方面明显优于以无定型恩替卡韦为活性成分制成的同类制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101177649A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200610154614.0
申请日：2006-11-10
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C11B3/00
Abstract: 本发明公开了一种从海狗粗油中富集有效成分的方法。现有方法使最终产品中含有少量有机溶剂，大大限制海狗油作为一种天然药物和保健品的应用；富集方法需要经过酯化、脱酯过程，步骤多，工艺复杂。本发明以海狗粗油为原料，通过分子蒸馏进行纯化，富集有效成分不饱和脂肪酸，得海狗精油，其特征在于分子蒸馏时采用以下条件进行操作：进料流量为20－100毫升/分，蒸发温度为290－330℃。本发明在高流量、高蒸馏温度的条件下，无须酯化，工艺简单，停留时间短，对环境无污染；富集后的海狗精油特别适合在天然药物和保健品中应用。
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公开(公告)号：CN1594320A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410155139.X
申请日：2004-06-22
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D498/06
CPC classification number: C07D498/06
Abstract: 本发明涉及抗感染药物左旋氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法，是以四氟苯甲酸为原料的合成法，其特征在于：在2－(2，3，4，5－四氟苯甲酰基)－3－乙氧基－丙烯酸乙酯粗品中加入溶剂，冷冻滴加L－氨基丙醇或DL－氨基丙醇，然后保温至转化完全后，加碱，在50－90℃下反应，反应完毕后，母液中加入N－甲基哌嗪，55－95℃搅拌反应1－3小时后减压回收N－甲基哌嗪，反应温度升至120－130℃保温0.1－1.0小时，结束反应，将反应液倾入水中，搅拌，冷却过滤；过滤物中加入水、酸，搅拌回流至水解完全，用碱液调pH为7.0，加入萃取剂萃取，浓缩萃取层即得。本方法缩短了反应步骤，简化了工艺，方便集中回收溶剂并套用。
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公开(公告)号：CN1566051A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03141433.8
申请日：2003-07-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种主要用于化妆品中的化合物植物三醇的制备方法。现有的制备方法中用到的氧化剂为锇酸物，其生产成本高且是剧毒品，废水处理必须进行大量严格的操作步骤，否则将带来严重的环境污染。本发明的反应步骤为：在异植物醇或植物醇中加入醇类溶剂，搅拌混合，接着冷却至－50℃～50℃，在搅拌下加入氧化剂四氧化钌，反应温度控制在－50℃～50℃，搅拌5～60分钟，然后进行后处理。本发明所用的氧化剂四氧化钌价格低、毒性低，制备简单；后处理用常规蒸馏即可，大大降低了能耗；氧化剂回收容易，废水处理简单，基本无污染，反应收率高(≥95％)，产品纯度好(≥99％)。
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公开(公告)号：CN105237549B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201410331332.8
申请日：2014-07-11
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D498/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种西罗莫司40－醚衍生物的合成方法。现有的多种合成方法中，其中关键中间体性质过于活泼，在后处理操作过程以及后续的反应中很容易降解，反应步骤相对较多，反应收率较低。本发明采用的技术方案为：西罗莫司或28位带保护的西罗莫司衍生物与卤素化合物与三氟甲磺酸银在缚酸剂作用下反应，经后处理后得到西罗莫司40－醚衍生物。本发明采用新的合成路线，省略合成并分离关键中间体的反应，极大简化了反应步骤，提高了收率。
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公开(公告)号：CN105237549A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410331332.8
申请日：2014-07-11
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D498/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种西罗莫司40－醚衍生物的合成方法。现有的多种合成方法中，其中关键中间体性质过于活泼，在后处理操作过程以及后续的反应中很容易降解，反应步骤相对较多，反应收率较低。本发明采用的技术方案为：西罗莫司或28位带保护的西罗莫司衍生物与卤素化合物与三氟甲磺酸银在缚酸剂作用下反应，经后处理后得到西罗莫司40－醚衍生物。本发明采用新的合成路线，省略合成并分离关键中间体的反应，极大简化了反应步骤，提高了收率。
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