一种抗菌肽泡腾片及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103768035A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410019614.4

    申请日:2014-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽泡腾片,包括按重量百分比计的以下组分:天蚕素抗菌肽5-20%、酒石酸21%,碳酸氢钠15-32%,聚乙烯吡咯烷酮4%,淀粉25.5-40.5%;硬质酸镁0.5%;并公开了其制备方法和其在治疗奶牛子宫炎中的应用。本发明提供的抗菌肽泡腾片,以天蚕素抗菌肽为原料,其具有以下优点:1、原料易得,本发明所使用的各原料组分都是常用原料,易于得到,且节约成本;2、工艺步骤、路线简单,有利于进行生产;3、奶牛子宫炎的泡腾片由于其独特的崩解方式、接触面大、缓释等特性,非常适应于子宫给药,有效提高药物浓度,增加抗菌效果,提高临床治愈率;4、该药具有携带方便,使用简便、效果快、稳定性好等优点。效果快、稳定性好等优点。

    截短侧耳素产生菌的微量培养方法和其高产菌的高通量筛选方法

    公开(公告)号:CN102352317B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201110310065.2

    申请日:2011-10-13

    Abstract: 本发明提供一种截短侧耳素产生菌的微量培养方法,步骤如下:将截短侧耳素产生菌经培养后分离单菌落;配制固体发酵培养基高压灭菌后加入酶标板的各孔中,将截短侧耳素产生菌的单菌落菌丝体接种于酶标板中培养7-9天。本发明还提供截短侧耳素高产菌的高通量筛选方法,步骤如下:将经微量培养的截短侧耳素产生菌的酶标板孔中加入提取液提取,每孔吸取提取液进行转板,加入显色剂显色,用酶标仪测定并分析结果,得到筛选后的截短侧耳素高产菌。由于采用固体发酵,简化了种子培养这一步骤,发酵时间大大缩短。应用本发明的高通量筛选方法和普通的筛选方法相比相关系数良好,可知本发明的高通量筛选方法能应用于截短侧耳素高产菌的筛选。

    一种金丝桃素白蛋白纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN102525937A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210020213.1

    申请日:2012-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种金丝桃素白蛋白纳米粒的制备方法,包括:(1)将牛血清白蛋白作为载体材料溶于蒸馏水中制成质量浓度为10%-40%的载体溶液;(2)将金丝桃素溶于浓度为95%以上的乙醇制成质量浓度为20%-40%的油相;(3)将油相在充分搅拌条件下加入载体溶液中,调节pH至9,滴加助乳化剂充分乳化,然后滴入戊二醛固化24小时以上,得到固化纳米粒溶液;(4)15000rpm/min-20000rpm/min高速离心,弃去上清液,加蒸馏水超声分散,再次高速离心,弃去上清液,用蒸馏水洗涤后收集,真空或冷冻干燥,得到金丝桃素白蛋白纳米粒。本发明制得的产品对光、热稳定性好,提高了金丝桃素的有效含量。

    截短侧耳素产生菌的微量培养方法和其高产菌的高通量筛选方法

    公开(公告)号:CN102352317A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110310065.2

    申请日:2011-10-13

    Abstract: 本发明提供一种截短侧耳素产生菌的微量培养方法,步骤如下:将截短侧耳素产生菌经培养后分离单菌落;配制固体发酵培养基高压灭菌后加入酶标板的各孔中,将截短侧耳素产生菌的单菌落菌丝体接种于酶标板中培养7-9天。本发明还提供截短侧耳素高产菌的高通量筛选方法,步骤如下:将经微量培养的截短侧耳素产生菌的酶标板孔中加入提取液提取,每孔吸取提取液进行转板,加入显色剂显色,用酶标仪测定并分析结果,得到筛选后的截短侧耳素高产菌。由于采用固体发酵,简化了种子培养这一步骤,发酵时间大大缩短。应用本发明的高通量筛选方法和普通的筛选方法相比相关系数良好,可知本发明的高通量筛选方法能应用于截短侧耳素高产菌的筛选。

    一种注射用鹿蹄草素含量测定的方法

    公开(公告)号:CN101839896A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN200910119068.0

    申请日:2009-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种注射用鹿蹄草素含量测定的方法,涉及化学药物含量测定领域。该方法包括以下步骤:配置流动相、设置色谱条件、配置鹿蹄草素标准品、供试品贮备液、制作鹿蹄草素标准曲线,进样检测含量。其中配制鹿蹄草素标准品、供试品贮备液时加入了附加物亚硫酸氢钠、依地酸二钠,增加贮备液稳定性。本实验所采用的方法不但适用于注射用鹿蹄草素含量测定,而且为在溶液中极不稳定的氢醌类、酚类等药物的RP-HPLC含量测定提供了一种新方法。该方法具有操作简便快速、结果准确可靠、测定时间方面限制较小的优点,同样适用于在溶液中极不稳定的氢醌类、酚类等药物。

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