一种右美沙芬中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN104761496B

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201510154882.1

    申请日:2015-04-02

    Abstract: 一种式(I)所示的右美沙芬中间体的制备方法,包括:在惰性溶剂中,稀土路易斯酸催化的条件下,(+)‑N‑酰基‑1‑(4‑甲氧基)苄基‑1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢异喹啉化合物进行环合反应得到式(I)所示的(+)‑3‑甲氧基‑17‑酰基吗喃化合物,其中R为C1–C3烷酰基、C1–C3含氧烷酰基、C1–C3含氟烷酰基、C1–C3含氯烷酰基、C1–C3磺酰基或C1–C3含氟磺酰基。本发明的优点是以(+)‑N‑酰基‑1‑(4‑甲氧基)苄基‑1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢异喹啉作为环合反应前的底物,在较低温度下实现原料高效转化从而降低能耗;环合剂选自稀土路易斯酸,避免强质子酸对设备腐蚀,减少了三废的排放;环合反应中的副产物明显降低;所用的稀土路易斯酸为催化量,降低生产成本。

    一种右美沙芬中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN104761496A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510154882.1

    申请日:2015-04-02

    CPC classification number: C07D221/22

    Abstract: 一种式(I)所示的右美沙芬中间体的制备方法,包括:在惰性溶剂中,稀土路易斯酸催化的条件下,(+)-N-酰基-1-(4-甲氧基)苄基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉化合物进行环合反应得到式(I)所示的(+)-3-甲氧基-17-酰基吗喃化合物,其中R为C1–C3烷酰基、C1–C3含氧烷酰基、C1–C3含氟烷酰基、C1–C3含氯烷酰基、C1–C3磺酰基或C1–C3含氟磺酰基。本发明的优点是以(+)-N-酰基-1-(4-甲氧基)苄基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉作为环合反应前的底物,在较低温度下实现原料高效转化从而降低能耗;环合剂选自稀土路易斯酸,避免强质子酸对设备腐蚀,减少了三废的排放;环合反应中的副产物明显降低;所用的稀土路易斯酸为催化量,降低生产成本。

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