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公开(公告)号：CN104003847A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410209860.6
申请日：2014-05-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于精细化学品和化工合成领域，公开了一种定向生成2,5-二叔丁基对苯二酚的一步法合成方法。本方法以叔丁醇和对苯二酚为原料，以水为溶剂，在催化剂作用下，定向生成2,5-二叔丁基对苯二酚。本发明合成方法采用一步法定向合成2,5-二叔丁基对苯二酚，操作简单方便，对设备要求低；2,5-二叔丁基对苯二酚收率达到90％，纯度达到99％以上，原料近乎全部转化成目标产物，选择性和原子经济性高；本发明合成方法的催化剂耗损极小，且避免芳香烃和酮类等有机溶剂的使用，且反应母液可多次重复使用，最大限度地减少了对环境的污染。
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公开(公告)号：CN102266364B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110235878.X
申请日：2011-08-17
Applicant: 华南理工大学
Inventor： 刘美凤
IPC: A61K36/236 , A61K36/232 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的中药有效部位及其制备方法，包括如下步骤：称取当归或川芎或两者按任意比例的混合物1g粉碎后，放入1～100ml质量百分比为50～100%的乙醇溶剂中进行提取1～3次，每次提取时间为0.5～4.0小时，过滤，得到提取液，将该提取液浓缩至0.1～5.0g生药/ml药液，并在0～30℃静置1～100天，析出无色至浅黄色晶体，弃除晶体，药液浓缩成浸膏，即可得到所需治疗心脑血管疾病的中药有效部位。本发明方法制备的中药有效部位可以制成片剂、软胶囊剂、颗粒剂、微丸、口服液、注射剂、吸入剂、喷雾剂、贴剂和滴剂等，应用于制备脑卒中、冠心病的药物。
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公开(公告)号：CN118724977A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410784566.1
申请日：2024-06-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61K45/06 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种具有羟氯喹四价铂结构的化合物及其制备方法与应用。本发明提供的具有羟氯喹四价铂结构的化合物，结构如式(1)所示。本发明将具有自噬抑制能力的羟氯喹引入四价铂结构，设计制备了羟氯喹四价铂类配合物。该类化合物通过DNA损伤、自噬抑制、肿瘤微环境调节和免疫激活的协同抗癌机制发挥抗肿瘤作用，克服了当前二价铂(II)类药物耐药性的问题，显著提高抗肿瘤活性，且降低了毒性，为具有抗肿瘤增殖及抗肿瘤转移潜力的新型铂(IV)类药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114904016B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210391630.0
申请日：2022-04-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K47/69 , A61K36/71 , A61P11/00 , A61P31/00 , A61P11/04 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61K9/16
Abstract: 高金莲花提取物在水中的溶解度，进而拓宽了金本发明公开了一种含金莲花提取物的包合 莲花提取物实际应用的范围。物及其制备方法与应用。本发明的含金莲花提取物的包合物的制备方法，包括以下步骤：将环糊精分散于水中，再加入金莲花提取物，进行包合处理，再除去溶剂，得到含金莲花提取物的包合物。本发明的含金莲花提取物的包合物的制备方
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公开(公告)号：CN107828665B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201711058755.7
申请日：2017-11-01
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N1/14 , C12N1/02 , A01N63/30 , A01P3/00 , A61K36/06 , A61P31/04 , A61P39/06 , A61P35/00 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开一种竹叶兰内生真菌的分离纯化方法及其应用，属于药用植物内生菌研究领域。利用本发明的方法从云南昆明采集带土的新鲜竹叶兰样品中分离纯化得到的菌株发酵产物在抗菌、抗氧化方面具有良好作用尤其是对革兰氏阳性、阴性细菌和植物病原真菌的抑制作用，可以较好地应用于细菌感染以及农业病害防治。通过从药用植物竹叶兰的内生菌中发现活性较好地次级代谢产物，大大提高了研究效率，缩短了研究周期。本发明的方法工艺简单，效率高，并且活性较好，培养大大缩短。可用于活性单体化合物的分离及应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107828665A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711058755.7
申请日：2017-11-01
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N1/14 , C12N1/02 , A01N63/04 , A01P3/00 , A61K36/06 , A61P31/04 , A61P39/06 , A61P35/00 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开一种竹叶兰内生真菌的分离纯化方法及其应用，属于药用植物内生菌研究领域。利用本发明的方法从云南昆明采集带土的新鲜竹叶兰样品中分离纯化得到的菌株发酵产物在抗菌、抗氧化方面具有良好作用尤其是对革兰氏阳性、阴性细菌和植物病原真菌的抑制作用，可以较好地应用于细菌感染以及农业病害防治。通过从药用植物竹叶兰的内生菌中发现活性较好地次级代谢产物，大大提高了研究效率，缩短了研究周期。本发明的方法工艺简单，效率高，并且活性较好，培养大大缩短。可用于活性单体化合物的分离及应用。
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公开(公告)号：CN107744502A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710805809.5
申请日：2017-09-08
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种高包封率和高稳定性的羟基积雪草苷脂质体及其制备方法与应用。该脂质体包括羟基积雪草苷和脂质成分；所述脂质体具有复乳结构，所述羟基积雪草苷包封于脂质体中；本发明制备的脂质体包封率大于70％且稳定性大于2年，粒径100～300nm；所述羟基积雪草苷的质量占总质量的0.1～60％，所述脂质成分的质量占总质量的10～90％。该脂质体具有长效缓释作用，有利于发挥抑菌、消炎、促进成纤维细胞再生作用，促进伤口的愈合；且可有效透过表皮，从而使得更多的成分停留在真皮层，使其生物利用率更高，药效更为显著。本发明方法制备工艺简单，易于放大，对于以后大规模医药生产及其潜在的医疗用途具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103893122B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201410123927.4
申请日：2014-03-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于药物制剂和化妆品领域，特别是涉及羟基积雪草苷脂质体及其制备方法与应用。本发明将羟基积雪草苷与脂质成分通过有机溶剂溶解或加热熔融，经浓缩或干燥，再加入含有羟基积雪草苷的水合介质进行水合，制成脂质分散水溶液，经均质处理，形成羟基积雪草苷脂质体。所述羟基积雪草苷脂质体可制成乳液、乳霜、膏体、栓剂或冻干粉的形式，以及所有被采用的传统使用方式。本发明以脂质成分为载体，可提高羟基积雪草苷的透皮性能、缓释和生物利用率，使羟基积雪草苷可最大程度地保留在皮肤中，从而有效地发挥功效，尤其是能够通过皮肤局部或粘膜涂抹实现透皮吸收。
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公开(公告)号：CN107050301A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710208324.8
申请日：2017-03-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K36/898 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开一种竹叶兰提取物及其制备方法与应用，属于天然药物或天然产物研究领域。该方法包括如下步骤：竹叶兰干燥粉碎，乙醇溶剂浸泡，热回流提取，过滤，合并提取液，减压浓缩，得到竹叶兰乙醇提取物浓缩液；将竹叶兰乙醇提取物浓缩液与硅胶拌匀，蒸干，依次先用石油醚热回流洗脱，再用乙酸乙酯热回流洗脱；最后用丙酮或甲醇热回流洗脱，收集丙酮或甲醇洗脱液，减压浓缩，干燥，即得竹叶兰提取物；或，最后先用丙酮热回流洗脱，再用甲醇热回流洗脱，收集甲醇洗脱液，减压浓缩，干燥，即得竹叶兰提取物。本发明的方法操作简单，连续性强，耗时短，效率高，节约溶剂。本发明的提取物能够抑制沙门氏菌的增殖，可用于制备防治沙门氏菌感染的产品。
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公开(公告)号：CN104003847B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410209860.6
申请日：2014-05-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于精细化学品和化工合成领域，公开了一种定向生成2,5-二叔丁基对苯二酚的一步法合成方法。本方法以叔丁醇和对苯二酚为原料，以水为溶剂，在催化剂作用下，定向生成2,5-二叔丁基对苯二酚。本发明合成方法采用一步法定向合成2,5-二叔丁基对苯二酚，操作简单方便，对设备要求低；2,5-二叔丁基对苯二酚收率达到90％，纯度达到99％以上，原料近乎全部转化成目标产物，选择性和原子经济性高；本发明合成方法的催化剂耗损极小，且避免芳香烃和酮类等有机溶剂的使用，且反应母液可多次重复使用，最大限度地减少了对环境的污染。
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