一种能提高抗氧化活性的栀子花复合提取物及其应用

    公开(公告)号:CN113230158B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202110577891.7

    申请日:2021-05-26

    Abstract: 本发明针对栀子非药用部位栀子花的资源再利用,提供一种能提高抗氧化活性的栀子花复合提取物,其采用栀子花精油和栀子花黄酮提取物按照质量比1:18~30复配所得,优选1:24,其中栀子花精油是从粉碎的干栀子花中提取所得,栀子花黄酮提取物是从上述提取完精油的栀子花残渣中提取所得;优化方案为提取方法为栀子花精油选超临界CO2流体萃取法,栀子花黄酮提取物选超声法;该复合物具有显著的抗氧化活性,相较于栀子花精油、栀子花黄酮提取物协同增效,相较于市售精油抗氧化活性相当,但由于复合物中精油含量仅3.2~5.2%,相较于纯精油其成本显著降低。本发明还提供上述栀子花复合提取物在抗氧化化妆品、日用品中的应用。

    一种减油保酯的当归炮制方法

    公开(公告)号:CN109125364B

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN201811268892.8

    申请日:2018-10-29

    Abstract: 本发明公开了一种减油保酯的当归炮制方法,包括步骤:(1)浸润:向清洁的净当归药材中加入液体辅料,减压冷浸,待液体被完全吸尽,水分含量在20%~40%wt之间时结束冷浸;(2)切片:将经过浸润的当归切片;(3)土炒:先将炮制用土炒至灵活状态,之后投入切片后的当归,翻炒至当归上粘满细土,水分含量在6%~15%之间时,结束土炒。本发明通过减压冷浸法,在软化药材的同时,控制药材的含水量,将高含水量的饮片直接土炒,简化了炮制程序,节约了人力物力和时间,更重要的是提高了油性成分的去除率,降低了酯类成分的损失,增加了炮制用土的吸附率,达到了保效降低副作用的目的。

    一种减油保酯的当归炮制方法

    公开(公告)号:CN109125364A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811268892.8

    申请日:2018-10-29

    CPC classification number: A61K36/232 A61K2236/15

    Abstract: 本发明公开了一种减油保酯的当归炮制方法,包括步骤:(1)浸润:向清洁的净当归药材中加入液体辅料,减压冷浸,待液体被完全吸尽,水分含量在20%~40%wt之间时结束冷浸;(2)切片:将经过浸润的当归切片;(3)土炒:先将炮制用土炒至灵活状态,之后投入切片后的当归,翻炒至当归上粘满细土,水分含量在6%~15%之间时,结束土炒。本发明通过减压冷浸法,在软化药材的同时,控制药材的含水量,将高含水量的饮片直接土炒,简化了炮制程序,节约了人力物力和时间,更重要的是提高了油性成分的去除率,降低了酯类成分的损失,增加了炮制用土的吸附率,达到了保效降低副作用的目的。

    一种天麻的加工方法
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104306747A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410624277.1

    申请日:2014-11-07

    CPC classification number: A61K36/8988

    Abstract: 本发明公开了将鲜天麻干燥的几种加工方法,将天麻置于一种或依次置于两种及以上不同设备中进行干燥。而在复干法中初步置于易于除去药材表面水分的设备中,再次置于易于除去药材内部水分的设备中,避免了天麻中有效成分被破坏并使其水分含量能够快速达到《中国药典》所需标准;且避免了在加工过程中使用硫磺熏蒸所带来的危害。同时通过对各不同加工组天麻中5种有效成分的含量比较,药效比较,优选最佳加工方法,更能有效的说明该方法的准确可靠。

    一种倍半萜类和姜黄素类成分同时测定的方法

    公开(公告)号:CN103163244B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201310074525.5

    申请日:2013-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类和姜黄素类成分同时检测的方法,特别是莪术中所含倍半萜类和姜黄素类成分的同时检测,采用本方法可简便可靠的对莪术中的五个倍半萜类成分和三个姜黄素类成分进行定量检测,同时检测这两大类成分有助于更全面的控制莪术的质量,本测定方法分别展开了线性关系考察,精密度试验,稳定性试验,重复性试验和加样回收率试验,结果认为该方法准确可靠。

    一种紫硇砂的炮制方法和应用

    公开(公告)号:CN102283862B

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201110238360.1

    申请日:2011-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种紫硇砂的炮制方法,其特征在于,取紫硇砂,粉碎,过30-50目筛,加8-12倍量水,煮沸,过滤,滤液中加紫硇砂总重量40-60%的米醋,水浴加热,捞取米醋液面上析出的结晶,析晶时间为60-120分钟,并收集米醋底部结晶,合并结晶,干燥即得,本发明还公开了一种紫硇砂在制备抗炎药物中的应用。

    川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用

    公开(公告)号:CN101822643B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010179512.0

    申请日:2010-05-21

    Abstract: 川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用,将聚乳酸溶于丙酮,形成聚乳酸丙酮溶液,再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中,形成油相,将油相加入已恒温至20~50℃的含表面活性剂的水相溶液中,两相混合后在20~50℃的温度下搅拌50~90min,使丙酮挥发,即得川芎嗪纳米粒溶液,本发明工艺简单,反应条件温和,制作粒径均匀、分布窄。且所选用的辅料可生物降解,生物相容性好,无毒副作用,市场原料充足。川芎嗪包在纳米粒中,可以稳定而缓慢的释放,可有效的防治术后肠粘连,以及预防术后粘连性肠梗阻。

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